Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Cartaxx 100 mg V/DCP/25/0075 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 10-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0075-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0075-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Imaverol 100 mg/ml V/NRP/96/0411 AUDEVARD , Francija QD01AC90 liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: koncentrāts uz ādas lietojamas emulsijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enilconazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A., Portugāle
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0411-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml [PDF] [PDF] [DOCX]
V/NRP/96/0411-02 100 mg/ml 1 Polietilēna flakons, 1000 ml -
Toxicol vet. - V/NRP/03/1611 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI09AB08 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): E. coli F4ab (K88) antigen,E. coli F4ac (K88 ac) antigen,E. coli F5 (K99) antigen ,E. coli F6 (K987P) antigen,Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C),Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-nov-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1611-01 1 Flakons, 50 ml -
V/NRP/03/1611-02 1 Flakons, 100 ml -
Poulvac IB Primer - V/MRP/21/0037 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI01AD07 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Liofilizāts suspensijas pagatavošanai lietošanai ar izsmidzināšanu, acu pilieniem vai dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live infectious bronchitis virus, strain H120, Live infectious bronchitis virus, strain D274
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0037-01 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/21/0037-02 10 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/21/0037-03 10 Stikla flakons, 5000 deva -
Poulvac IB QX - V/MRP/13/0019 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI01AD07 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated Avian Infectious BronchitisVirus, Strain L1148
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-dec-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0019-01 10 Stikla flakons, 2000 deva -
V/MRP/13/0019-02 10 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/13/0019-03 10 Stikla flakons, 10000 deva -
V/MRP/13/0019-04 1 Stikla flakons, 2000 deva -
V/MRP/13/0019-05 1 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/13/0019-06 1 Stikla flakons, 10000 deva -
Poulvac NDW - V/MRP/14/0047 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI01AD06 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Newcastle disease virus, strain Ulster 2C
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-sep-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/14/0047-01 10 Flakons, 2000 deva -
V/MRP/14/0047-02 10 Flakons, 5000 deva -
Karbaseptas - V/NRP/03/1571 RUVERA, UAB, Lietuva QD02AX kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ziede
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Methyl salicylate, Camphor
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Joint-Stock Company "RUVERA", Lietuva;Ruvera UAB, Lietuva
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1571-01 1 Polipropilēna trauciņš, 100 g -
V/NRP/03/1571-04 1 Polipropilēna trauciņš, 250 g -
V/NRP/03/1571-06 1 Polipropilēna spainis, 1 kg -
V/NRP/03/1571-07 1 ABPE spainis/PE vāciņš, 10 kg -
V/NRP/03/1571-08 1 PP spainis/PP vāciņš, 18 kg -
V/NRP/03/1571-10 1 PP spainis/PP vāciņš, 10 kg -
Rispoval IBR-Marker Inactivatum - V/MRP/08/1573 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI02AA03 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bovine Herpes virus type 1, strain Difivac (IBR-Marker Virus, gE negative)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/1573-02 1 Stikla flakons, 10 deva -
V/MRP/08/1573-03 1 Stikla flakons, 50 deva -
Thiamavance 10 mg/ml V/DCP/25/0078 VIRBAC, Francija QH03BB02 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Thiamazol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0078-01 1 Stikla pudele (šļirce graduēta pa 0,5 mg iedaļām), 30 ml -
V/DCP/25/0078-02 1 Stikla pudele (šļirce graduēta pa 1,25 mg iedaļām), 30 ml -
Supprestral injectable 50 mg/ml V/NRP/03/1579 Vetoquinol S.A., Francija QG03AC06 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medroxyprogesterone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 267-220908LI (22-sep-2008)
Marķējuma teksts: [DOC] 220908M (22-sep-2008)
Zāļu apraksts: [DOC] 267-220908ZA (22-sep-2008)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1579-01 50 mg/ml 1 Flakons, 5 ml -
Covexin 10 - V/MRP/10/0020 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI04AB01;QI02AB01 aitas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type D), Clostridium perfringens, beta-toxoid (type B and C), Toxoid Clostridium novyi, Clostridium tetani toxoid, C. perfringens type A toxoid, C. chauvoei whole culture, C. septicum toxoid, C. sordellii toxoid, C. haemolyticum toxoid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Pfizer Animal Health S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-mar-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/10/0020-02 1 Polietilēna pudele, 50 ml -
V/MRP/10/0020-03 1 Polietilēna pudele, 100 ml -
Rispoval 3 BRSV Pi3 BVD - V/MRP/05/1643 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI02AH liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bovine Viral Diarrhoea Virus (BVD), strain 6309, killed,Bovine Parainfluenza 3 virus (Pi3) RLB 103 attennuated,Inactivated Bovine Viral Diarrhoea virus, cytopathic strain 5960,Bovine respiratory syncytial virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Animal Health SA, Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-mar-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/05/1643-01 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/05/1643-02 1 Stikla flakons, 25 deva -
Kolibin RC NEO - V/NRP/18/0033 Bioveta, a.s., Čehija QI02AL01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated E.coli bacteria,Inactivated bovine coronavirus strain C-197,Inactivated Bovine rotavirus, strain TM-91
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/18/0033-01 2 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/18/0033-02 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/18/0033-03 20 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/18/0033-04 1 Stikla flakons, 2 deva -
V/NRP/18/0033-05 5 Stikla flakons, 2 deva -
V/NRP/18/0033-06 10 Stikla flakons, 2 deva -
V/NRP/18/0033-07 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-08 1 Plastikāta flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-09 5 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-10 5 Plastikāta flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-11 10 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-12 10 Plastikāta flakons, 5 deva -
V/NRP/18/0033-13 1 Stikla flakons, 10 deva -
V/NRP/18/0033-14 5 Stikla flakons, 10 deva -
V/NRP/18/0033-15 10 Stikla flakons, 10 deva -
V/NRP/18/0033-16 1 Stikla flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-17 1 Plastikāta flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-18 12 Stikla flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-19 12 Plastikāta flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-20 24 Stikla flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-21 24 Plastikāta flakons, 25 deva -
V/NRP/18/0033-22 1 Stikla flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-23 1 Plastikāta flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-24 12 Stikla flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-25 12 Plastikāta flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-26 20 Stikla flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-27 20 Plastikāta flakons, 50 deva -
V/NRP/18/0033-28 1 Plastikāta flakons, 125 deva -
V/NRP/18/0033-29 12 Plastikāta flakons, 125 deva -
V/NRP/18/0033-30 20 Plastikāta flakons, 125 deva -
PestiGon Combo 402 mg / 361,8 mg - V/DCP/17/0017 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QP53AX65 ļoti liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil,S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-mar-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 29032022LI (29-mar-2022)
Marķējuma teksts: [DOCX] 29032022M (29-mar-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 29032022ZA (29-mar-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0017-01 1 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-02 2 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-03 3 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-04 4 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-05 6 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-06 8 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-07 12 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-08 24 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-09 30 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-10 60 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-11 90 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-12 120 Pipete, 1 deva -
V/DCP/17/0017-13 150 Pipete, 1 deva -
Noroclox DC 500 mg V/NRP/96/0443 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ51CF02 govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cloxacillin benzathine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-apr-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0443-01 500 mg 24 Injektors, 1 deva -
V/NRP/96/0443-02 500 mg 120 Injektors, 1 deva -
BioRabbit RHDV 1,2 - V/DCP/23/0007 Bioveta, a.s., Čehija QI08AA01 truši Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Rabbit haemorrhagic disease virus 2, Inactivated, Rabbit haemorrhagic disease virus, Inactivated
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūn-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūn-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0007-01 10 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/23/0007-02 10 Stikla flakons (plastmasas kastē), 10 deva -
V/DCP/23/0007-03 10 Stikla flakons (plastmasas kastē), 20 deva -
V/DCP/23/0007-04 1 ABPE flakons (kartona kastē), 10 deva -
V/DCP/23/0007-05 1 ABPE flakons (kartona kastē), 20 deva -
V/DCP/23/0007-06 1 Stikla flakons (kartona kastē), 10 deva -
V/DCP/23/0007-07 1 Stikla flakons (kartona kastē), 20 deva -
V/DCP/23/0007-08 10 ABPE flakons (plastmasas kastē), 10 deva -
V/DCP/23/0007-09 10 ABPE flakons (plastmasas kastē), 20 deva -
Seton 2% 20 mg/ml V/NRP/02/1422 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QN05CM92 kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Xylazine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 211116LI (02-dec-2016)
Marķējuma teksts: [PDF] 211116M (02-dec-2016)
Zāļu apraksts: [PDF] 211116ZA (02-dec-2016)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1422-01 1 Flakons, 25 ml -
V/NRP/02/1422-02 1 Flakons, 10 ml -
Cevac MD HVT - V/DCP/16/0037 Ceva-Phylaxia Co.Ltd., Ungārija QI01AD03 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Turkey Herpes virus
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-nov-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 26112021LI (26-nov-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 26112021M (26-nov-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 26112021ZA (26-nov-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0037-01 1 Ampula, 500 deva -
V/DCP/16/0037-02 1 Ampula, 1000 deva -
V/DCP/16/0037-03 1 Ampula, 2000 deva -
V/DCP/16/0037-04 1 Ampula, 4000 deva -
V/DCP/16/0037-05 1 Maiss (šķīdinātājs), 200 ml -
V/DCP/16/0037-06 1 Maiss (šķīdinātājs), 400 ml -
V/DCP/16/0037-07 1 Maiss (šķīdinātājs), 800 ml -
V/DCP/16/0037-08 1 Maiss (šķīdinātājs), 1000 ml -
V/DCP/16/0037-09 1 Maiss (šķīdinātājs), 1200 ml -
V/DCP/16/0037-10 1 Maiss (šķīdinātājs), 1600 ml -
Ingelvac Ery emulsija injekcijām cūkām - V/DCP/21/0030 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QI09AB03 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain SE-9, Inactivated
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs LABORATORIOS SYVA, S.A.U. , Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 08042024_LI (08-apr-2024)
Marķējuma teksts: [DOCX] 19122022_M (19-dec-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 19122022_ZA (19-dec-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0030-01 1 Polipropilēna flakons, 100 ml -
Thyrovet 800 µg V/DCP/24/0008 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0008-01 800 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0008-02 800 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums