|
Lotimax
|
450 mg
|
EU/2/24/311/005
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP53BE04
|
Suņi >10-25 kg
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-apr-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/311/005 |
900 mg |
1 |
Alumīnija blisteris, 3 tablete |
-
|
|
|
Bravecto
|
150 mg/ml
|
EU/2/13/158/034
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53BE02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-feb-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/034 |
|
5 |
I tipa stikla flakons, 2,51 g |
-
|
|
|
Lenivia
|
1.5 mg
|
EU/2/25/355/008
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QN02BG93
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Izenivetmab, Izenivetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
21-nov-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/355/008 |
|
2 |
I tipa stikla flakons, 1 ml |
-
|
|
|
Portela 2,5 mg
|
2.5 mg
|
EU/2/25/353/003
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QN02BG
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Relfovetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-okt-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/353/003 |
|
6 |
Stikla flakons, 1 ml |
-
|
|
|
Previcox
|
227 mg
|
EU/2/04/045/003
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QM01AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Firocoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-mai-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/045/003 |
227 mg |
1 |
PVH/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Equisolon
|
600 mg
|
EU/2/14/161/003
|
Le Vet B.V., Nīderlande
|
QH02AB06
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Prednisolone
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-mar-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/14/161/003 |
600 mg |
10 |
Maisiņš, 18 g |
-
|
|
|
Onsior
|
20 mg
|
EU/2/08/089/013
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QM01AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Robenacoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija;Vericore Ltd., Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-dec-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/089/013 |
20 mg/tabl. |
14 |
Alumīnija blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Nobilis Gumboro 228E
|
-
|
V/I/23/0018
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QI01AD09
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
25-mai-2028
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 27082024LI (27-aug-2024)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/23/0018-01 |
|
10 |
Stikla flakons, 5000 deva |
[PDF]
[PDF]
|
| V/I/23/0018-02 |
|
12 |
Kausiņš, 5000 deva |
[PDF]
[PDF]
|
|
|
Cepedex
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/16/200/006
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QN05CM18
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Dexmedetomidine hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-nov-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/16/200/006 |
0,5 mg/ml |
5 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
|
|
Solensia
|
7 mg/ml
|
EU/2/20/269/003
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QN02BG90
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Frunevetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
17-feb-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/269/003 |
7 mg/ml |
6 |
Stikla flakons, 1 ml |
-
|
|
|
Ceperolon
|
40 mg
|
EU/2/24/321/008
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QC03DA01
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Košļājamā tablete
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Spironolactone
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
12-sep-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/321/008 |
40 mg |
10 |
Kastīte ar Al/OPA/Al/PVH blisteri, 10 tablete |
-
|
|
|
Melosus
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/10/116/006
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/116/006 |
0,5 mg/ml |
1 |
Pudele, 10 ml |
-
|
|
|
Emepax 24 mg
|
24 mg
|
EU/2/26/363/001
|
Axience, Francija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant citrate monohydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mar-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/363/001 |
|
1 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 4 tablete |
-
|
|
|
Versican Plus DHPPi/L4
|
-
|
EU/2/14/164/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI07AI02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Canine Distemper virus, strain CDV Bio 11/A,Canine Adenovirus Type 2, strain CAV2-Bio 13,Canine Parvovirus Type 2, strain CPV-2b-Bio 12/B,Canine Parainfluenza virus, strain CPiV2-Bio15,Inactivated Leptospira interrogans serovar Canicola, strain MSLB 1090,Leptospira kirschneri serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091,Leptospira interrogans serovar Bratislava, strain MSLB 1088,Leptospira interrogans serovar Icterohaemorrhagia, strain MSLB 1089
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Bioveta, a.s., Čehija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-mai-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/14/164/002 |
|
50 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
|
|
Rheumocam
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/07/078/025
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
QM01AC06
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
18-dec-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/078/025 |
0,5 mg/ml |
1 |
Flakons, 5 ml |
-
|
|
|
Onsior
|
10 mg
|
EU/2/08/089/008
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QM01AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Robenacoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija;Vericore Ltd., Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-dec-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/089/008 |
10 mg/tabl. |
7 |
Alumīnija blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Rheumocam
|
20 mg/ml
|
EU/2/07/078/011
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-jan-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/078/011 |
20 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
|
|
Novem
|
20 mg/ml
|
EU/2/04/042/003
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jan-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/042/003 |
20 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
PREVEXXION RN+HVT+IBD
|
0.2 ml
|
EU/2/20/255/002
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI01AD15
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Cell-associated, live recombinant Marek’s disease (MD) virus, serotype 1,strain RN1250, Cell-associated, live recombinant turkey herpesvirus (HVT),expressing the VP2 protein of infectious bursal disease (IBD) virus,strain vHVT013-69
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-jūl-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/255/002 |
|
5 |
Stikla flakons, 2000 deva |
-
|
|
|
Nobilis IB 4 - 91
|
-
|
EU/2/98/006/009
|
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
QI01AD07
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts suspensijas pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live attenuated Infectious Bronchitis virus
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
21-mai-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/98/006/009 |
|
1 |
Stikla flakons, 500 deva |
-
|
|