Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Betamox LA

150 mg/ml

V/NRP/96/0446

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

QJ01CA04

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	16-apr-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 19122022LI (16-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] 201120M (16-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-apr-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/96/0446-01	150 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/NRP/96/0446-02	150 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/NRP/96/0446-03	150 mg/ml	1	Polietilēna flakons, 50 ml	-
V/NRP/96/0446-04	150 mg/ml	1	Polietilēna flakons, 100 ml	-
V/NRP/96/0446-05	150 mg/ml	1	Polietilēna flakons, 250 ml	-
V/NRP/96/0446-06	150 mg/ml	1	Polietilēna flakons, 500 ml	-
V/NRP/96/0446-07	150 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

KETOPROCEN

150 mg/ml

V/DCP/26/0007

Cenavisa S.L, Spānija

QM01AE03

cūkas; liellopi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	04-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-feb-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-feb-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-feb-2026)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/26/0007-01	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/26/0007-02	1	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/26/0007-03	1	Polipropilēna flakons, 100 ml	-
V/DCP/26/0007-04	1	Polipropilēna flakons, 250 ml	-

Norocillin

300 mg/ml

V/NRP/98/0806

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

QJ01CE09

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Procaine benzylpenicillin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-apr-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/98/0806-01	300 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/NRP/98/0806-02	300 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-

Longosona

1 mg/ml

V/NRP/99/0934

Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija

QH02AB02

aitas; cūkas; liellopi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Dexamethasone isonicotinate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-apr-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 71-230409LI (30-apr-2009)
Marķējuma teksts:	[DOC] 23042009M (30-apr-2009)
Zāļu apraksts:	[PDF] 71-230409ZA (30-apr-2009)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/99/0934-01	1 mg/ml	1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/NRP/99/0934-02	1 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-

Levamisol 100

100 mg/ml

V/NRP/97/0634

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QP52AE01

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levamisol
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 230210LI (26-feb-2010)
Marķējuma teksts:	[DOC] 26022010 (26-feb-2010)
Zāļu apraksts:	[PDF] 230210ZA (26-feb-2010)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/97/0634-03	100 mg/ml	1	Flakons, 100 ml	-
V/NRP/97/0634-04	100 mg/ml	1	Flakons, 250 ml	-

Hierrodexina

V/NRP/96/0447

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QB03AE04

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cobalt chloride, Cyanocobalamin, Ferric polysaccharide
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 230210LI (26-feb-2010)
Marķējuma teksts:	[DOC] 230210M (26-feb-2010)
Zāļu apraksts:	[PDF] 230210ZA (26-feb-2010)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/96/0447-01		1	Flakons, 50 ml	-
V/NRP/96/0447-02		1	Flakons, 100 ml	-

Jodofoam Endofoam A.U.V.

V/NRP/08/1595

Fortevit Kft., Ungārija

QG51AD30

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	intrauterīnās putas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Iodine,Potassium iodide
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Pernix Pharma Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-feb-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-mar-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/08/1595-01	0,2 g/0,4 g	10	Alumīnija baloniņš, 45,2 g	-

Robexera

6 mg

V/DCP/25/0076

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QM01AH91

kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Robenacoxib
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija;KRKA-FARMA d.o.o., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mai-2026)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0076-01	1	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 6 tablete	-
V/DCP/25/0076-02	1	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0076-03	3	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0076-04	6	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-

Kenocidin Spray and Dip

5 mg/ml

V/MRP/12/0019

Cid Lines NV, Beļģija

QD08AC02

slaucamās govis

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums tesmens pupu iemērkšanai/aerosols tesmens pupu apstrādei
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Chlorhexidine digluconate
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Cid Lines NV, Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2015
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 300115LI (03-feb-2015)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 26112021M (26-nov-2021)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 26112021ZA (26-nov-2021)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/12/0019-01	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 1 l	-
V/MRP/12/0019-02	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 5 l	-
V/MRP/12/0019-03	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 10 l	-
V/MRP/12/0019-04	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 20 l	-
V/MRP/12/0019-05	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 25 l	[JPG]
V/MRP/12/0019-06	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 60 l	-
V/MRP/12/0019-07	5 mg/g	1	Polietilēna konteiners, 200 l	-

Virbactan

150 mg

V/MRP/05/1640

Virbac S.A., Francija

QJ51DE90

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	ziede ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefquinome (as cefquinome sulfate)
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Virbac S.A., Francija;Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	09-jūl-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 171221LI (11-okt-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] 171221M (11-okt-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 171221ZA (11-okt-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/05/1640-01	150 mg	4	Pilnšļirce, 1 deva	[PDF]
V/MRP/05/1640-02	150 mg	20	Pilnšļirce, 1 deva	[PDF]
V/MRP/05/1640-03	150 mg	60	Pilnšļirce, 1 deva	[PDF]
V/MRP/05/1640-04	150 mg	24	Pilnšļirce, 1 deva	[JPG] [JPG] [JPG] [PDF]
V/MRP/05/1640-05	150 mg	120	Pilnšļirce, 1 deva	[PDF]

Tramcoat

80 mg

V/DCP/24/0014

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0014-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0014-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Tramcoat

40 mg

V/DCP/24/0013

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0013-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0013-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Tramcoat

20 mg

V/DCP/24/0012

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0012-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0012-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Tramcoat

8 mg

V/DCP/24/0011

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0011-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0011-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Tralieve vet

20 mg

V/DCP/18/0024

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/18/0024-01	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-02	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-03	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-04	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-05	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-06	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-07	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-08	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-09	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-10	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-11	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0024-12	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-

Tralieve vet

80 mg

V/DCP/18/0025

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/18/0025-01	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-02	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-03	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-04	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-05	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-06	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-07	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-08	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-09	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-10	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-11	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/18/0025-12	30	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-

Tralieve Vet

50 mg/ml

V/DCP/19/0008

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-okt-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/19/0008-01	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/DCP/19/0008-02	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 20 ml	-
V/DCP/19/0008-03	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/19/0008-04	50 mg/ml	6	Stikla flakons, 10 ml	-
V/DCP/19/0008-05	50 mg/ml	6	Stikla flakons, 20 ml	-
V/DCP/19/0008-06	50 mg/ml	6	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/19/0008-07	50 mg/ml	10	Stikla flakons, 10 ml	-
V/DCP/19/0008-08	50 mg/ml	10	Stikla flakons, 20 ml	-
V/DCP/19/0008-09	50 mg/ml	10	Stikla flakons, 50 ml	-

Topimec F

V/MRP/21/0072

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija

QP54AA51

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ivermectin, Clorsulon
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 29112021LI (29-nov-2021)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 29112021M (29-nov-2021)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 29112021ZA (29-nov-2021)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0072-01	1	ABPE pudele, 50 ml	-
V/MRP/21/0072-02	1	ABPE pudele, 250 ml	-
V/MRP/21/0072-03	1	ABPE pudele, 500 ml	-

Eprizero

5 mg/ml

V/DCP/13/0008

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

QP54AA04

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	Uzlejams šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	10-mai-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jan-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/13/0008-01	5 mg/ml	1	ABPE konteiners (caurspīdīgs), 250 ml	-
V/DCP/13/0008-02	5 mg/ml	1	ABPE konteiners (caurspīdīgs), 1000 ml	-
V/DCP/13/0008-03	5 mg/ml	1	ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 1 l	-
V/DCP/13/0008-04	5 mg/ml	1	ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 2,5 l	-
V/DCP/13/0008-05	5 mg/ml	1	ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 5 l	-

Antisedan Vet

5 mg/ml

V/NRP/02/1452

Orion Corporation, Somija

QV03AB90

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Atipamezole hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Orion Corporation Orion Pharma, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	06-jūn-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 27102022LI (16-nov-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] 171218M (16-nov-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 250320ZA (16-nov-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/02/1452-01	5 mg/ml	1	Stikla flakons, 10 ml	[PDF] [JPG]

3082 ieraksti