|
Synulox RTU
|
-
|
V/NRP/02/1476
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
cūkas; kaķi; liellopi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/02/1476-01 |
|
1 |
Flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/02/1476-02 |
|
1 |
Flakons, 40 ml |
-
|
| V/NRP/02/1476-03 |
|
12 |
Flakons, 40 ml |
-
|
| V/NRP/02/1476-04 |
|
6 |
Flakons, 100 ml |
[PDF]
[PDF]
|
|
|
Synulox LC
|
-
|
V/MRP/98/0770
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ51RV01
|
laktējošas govis
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/98/0770-01 |
|
24 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/MRP/98/0770-02 |
|
300 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/MRP/98/0770-04 |
|
3 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/MRP/98/0770-05 |
|
12 |
Injektors, 1 deva |
-
|
|
|
Synulox 500 mg
|
-
|
V/NRP/09/0026
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/09/0026-01 |
500 mg |
5 |
Blisteris, 2 tablete |
-
|
| V/NRP/09/0026-02 |
500 mg |
10 |
Blisteris, 2 tablete |
-
|
| V/NRP/09/0026-03 |
500 mg |
50 |
Blisteris, 2 tablete |
[PDF]
[PDF]
|
|
|
Synulox 50 mg
|
-
|
V/NRP/99/1027
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/99/1027-01 |
50 mg |
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/99/1027-02 |
50 mg |
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Synulox 250 mg
|
-
|
V/NRP/09/0025
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/09/0025-01 |
250 mg |
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/09/0025-02 |
250 mg |
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Synulox Tabletki 250 mg
|
-
|
V/I/25/0042
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-jūn-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
08-jūn-2030
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 09062025LI (09-jūn-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/25/0042-01 |
|
1 |
Blisteris, 10 tablete |
[PDF]
|
|
|
Synulox LC
|
-
|
V/I/20/0043
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ51RV01
|
laktējošas govis
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija ievadīšanai tesmenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate, Prednisolone
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-sep-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
10-sep-2025
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 31.05.2024 (31-mai-2024)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/20/0043-03 |
|
300 |
Injektors, 1 deva |
[PDF]
|
|
|
Synulox RTU
|
-
|
V/I/22/0013
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
cūkas; kaķi; liellopi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-mar-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
30-mar-2027
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 22062023_LI (22-jūn-2023)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/22/0013-01 |
|
1 |
Flakons, 100 ml |
[PDF]
[PDF]
|
| V/I/22/0013-02 |
|
6 |
Flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Synulox Tabletki 50 mg
|
-
|
V/I/25/0041
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01CR02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
05-jūn-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
04-jūn-2030
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 04062025LI (04-jūn-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/25/0041-01 |
|
1 |
Blisteris, 10 tablete |
[PDF]
|
|