Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc Nosaukums amoxibactin

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Amoxibactin vet

50 mg

V/DCP/14/0059

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QJ01CA04

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0059-01	50 mg	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-02	50 mg	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-03	50 mg	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-04	50 mg	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-05	50 mg	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-06	50 mg	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-07	50 mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-08	50 mg	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-09	50 mg	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-10	50 mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-11	50 mg	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-12	50 mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0059-13	50 mg	10	Kastīte ar blisteri, 10 tablete	-

Amoxibactin vet

250 mg

V/DCP/14/0060

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QJ01CA04

suņi

Vairāk

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0060-01	250 mg	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-02	250 mg	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-03	250 mg	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-04	250 mg	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-05	250 mg	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-06	250 mg	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-07	250 mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-08	250 mg	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-09	250 mg	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-10	250 mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-11	250 mg	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-12	250 mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0060-13	250 mg	10	Kastīte ar blisteri, 10 tablete	-

Amoxibactin vet

500 mg

V/DCP/14/0061

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QJ01CA04

suņi

Vairāk

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0061-01	500 mg	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-02	500 mg	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-03	500 mg	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-04	500 mg	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-05	500 mg	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-06	500 mg	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-07	500 mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-08	500 mg	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-09	500 mg	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-10	500 mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-11	500 mg	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-12	500 mg	50	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/14/0061-13	500 mg	10	Kastīte ar blisteri, 10 tablete	-