|
Pimocard
|
2.5 mg
|
V/MRP/15/0061
|
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
aromatizētas tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pimobendan
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-jūl-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 280717M (31-jūl-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/15/0061-01 |
2,5 mg |
2 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-02 |
2,5 mg |
5 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-03 |
2,5 mg |
10 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-04 |
2,5 mg |
25 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-05 |
2,5 mg |
2 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-06 |
2,5 mg |
5 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-07 |
2,5 mg |
10 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0061-08 |
2,5 mg |
25 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Pimocard
|
10 mg
|
V/MRP/15/0063
|
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
aromatizētas tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pimobendan
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-jūl-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 280717M (31-jūl-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/15/0063-01 |
10 mg |
2 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-02 |
10 mg |
5 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-03 |
10 mg |
10 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-04 |
10 mg |
25 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-05 |
10 mg |
4 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-06 |
10 mg |
10 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-07 |
10 mg |
20 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0063-08 |
10 mg |
50 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
|
|
Pimocard
|
1.25 mg
|
V/MRP/15/0060
|
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
aromatizētas tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pimobendan
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-jūl-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 280717M (31-jūl-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/15/0060-01 |
1,25 mg |
2 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0060-02 |
1,25 mg |
5 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0060-03 |
1,25 mg |
10 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
[JPG]
|
| V/MRP/15/0060-04 |
1,25 mg |
25 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0060-05 |
1,25 mg |
2 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0060-06 |
1,25 mg |
5 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0060-07 |
1,25 mg |
10 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
[JPG]
|
| V/MRP/15/0060-08 |
1,25 mg |
25 |
Al/Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Pimocard
|
5 mg
|
V/MRP/15/0062
|
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
aromatizētas tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pimobendan
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
31-jūl-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 280717M (31-jūl-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/15/0062-01 |
5 mg |
2 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0062-02 |
5 mg |
5 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0062-03 |
5 mg |
10 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
[JPG]
|
| V/MRP/15/0062-04 |
5 mg |
25 |
PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0062-05 |
5 mg |
4 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0062-06 |
5 mg |
10 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
[JPG]
|
| V/MRP/15/0062-07 |
5 mg |
20 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
| V/MRP/15/0062-08 |
5 mg |
50 |
Al/Al blisteris, 5 tablete |
-
|
|
|
Pimocard
|
3.5 mg/ml
|
V/DCP/19/0068
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pimobendan
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
GENERA Inc., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-jan-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 240120LI (24-jan-2020)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 260722M (26-jūl-2022)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 260722ZA (26-jūl-2022)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/19/0068-01 |
3,5 mg/ml |
1 |
PET pudele, 42 ml |
-
|
| V/DCP/19/0068-02 |
3,5 mg/ml |
1 |
PET pudele, 168 ml |
-
|
|