Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 626

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Vitofyllin

50 mg

V/SRP/23/0014

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierarzte eG, Vācija

QC04AD90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Propentofylline
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-mar-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/SRP/23/0014-01		4	PVH/Al blisteris (caurspīdīgs), 14 tablete	-
V/SRP/23/0014-02		10	PVH/Al blisteris (caurspīdīgs), 14 tablete	-

Vitofyllin

100 mg

V/SRP/23/0015

Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierarzte eG, Vācija

QC04AD90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Propentofylline
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-mar-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/SRP/23/0015-01		4	PVH/Al blisteris (caurspīdīgs), 14 tablete	-
V/SRP/23/0015-02		10	PVH/Al blisteris (caurspīdīgs), 14 tablete	-

Gastrobim

370 mg/g

V/DCP/20/0048

Bimeda Animal Health Limited, Īrija

QA02BC01

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Omeprazole
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bimeda MTC Animal Health Inc, Kanāda
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-apr-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-apr-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-apr-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0048-01	370 mg/g	1	Pilnšļirce, 6,16 g	-
V/DCP/20/0048-02	370 mg/g	7	Pilnšļirce, 6,16 g	-
V/DCP/20/0048-03	370 mg/g	14	Pilnšļirce, 6,16 g	-
V/DCP/20/0048-04	370 mg/g	72	Pilnšļirce, 6,16 g	-

Draxxin Plus

V/DCP/20/0041

Zoetis Belgium SA., Beļģija

QJ01FA

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tulathromycin, Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Zoetis Manufacturing Research Spain S L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0041-01	100 mg/120 ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/20/0041-02	100 mg/120 ml	1	Stikla flakons, 100 ml	[PDF] [PDF]
V/DCP/20/0041-03	100 mg/120 ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Doxylin 50% WSP

V/SRP/23/0020

Dopharma Research B.V., Nīderlande

QJ01AA02

cūkas; liellopi pirms atgremošanas procesu sākšanās; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Doxycyclin hyclate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Dopharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] M_LI_apvienotais (27-jūn-2023)
Marķējuma teksts:	[DOCX] M_LI_apvienotais (27-jūn-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūn-2023)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/SRP/23/0020-01	1	Polipropilēna konteiners, 1 kg	-
V/SRP/23/0020-02	1	Polipropilēna spainis, 1 kg	-
V/SRP/23/0020-03	1	Polipropilēna spainis, 2,5 kg	-
V/SRP/23/0020-04	1	Polipropilēna spainis, 5 kg	-

Kelamoxil LA

150 mg/ml

V/DCP/23/0021

KELA N.V., Beļģija

QJ01CA04

cūkas; liellopi

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KELA N.V., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūn-2023)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/23/0021-01	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/23/0021-02	1	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/23/0021-03	1	PET flakons, 100 ml	-
V/DCP/23/0021-04	1	PET flakons, 250 ml	-

SEDAN

35 mg/ml

V/MRP/22/0015

Bioveta, a.s., Čehija

QN05AA04

suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	gels iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Acepromazine maleate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	26-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOC] 26102021LI (26-mai-2022)
Marķējuma teksts:	[DOC] 26052022_M (26-mai-2022)
Zāļu apraksts:	[DOC] 26052022_ZA (26-mai-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/22/0015-01		1	Polipropilēna šļirce, 1 ml	-
V/MRP/22/0015-02		1	polietilēna šļirce, 10 ml	-

Prasequine

1 mg

V/DCP/22/0049

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QN04BC02

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pergolide mesilate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-apr-2026)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0049-01	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0049-02	13	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 7 tablete	-
V/DCP/22/0049-03	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0049-04	16	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0049-05	24	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Flunixin Injection

50 mg/ml

V/NRP/98/0940

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

QM01AG90

cūkas; liellopi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Flunixin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	29-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-nov-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/98/0940-01	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/NRP/98/0940-02	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/NRP/98/0940-03	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Ganadexil Enrofloxacina 5%

50 mg/ml

V/NRP/97/0635

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QJ01MA90

cūkas; liellopi (teļi); suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-apr-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-apr-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-apr-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/97/0635-01	50 mg/ml	1	Flakons, 100 ml	-
V/NRP/97/0635-02	50 mg/ml	1	Flakons, 250 ml	-

Cenflox

100 mg/ml

V/DCP/19/0018

Cenavisa S.L, Spānija

QJ01MA90

cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-apr-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/19/0018-01	100 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/19/0018-02	100 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/19/0018-03	100 mg/ml	10	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/19/0018-04	100 mg/ml	10	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/19/0018-05	100 mg/ml	1	Polipropilēna flakons, 100 ml	-
V/DCP/19/0018-06	100 mg/ml	1	Polipropilēna flakons, 250 ml	-
V/DCP/19/0018-07	100 mg/ml	10	Polipropilēna flakons, 100 ml	-
V/DCP/19/0018-08	100 mg/ml	10	Polipropilēna flakons, 250 ml	-

Dinolytic

12.5 mg/ml

V/NRP/15/0053

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QG02AD01

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Dinoproston tromethamine
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	29-jūl-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/15/0053-01	12,5 mg/ml	1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/NRP/15/0053-02	12,5 mg/ml	1	Stikla flakons, 20 ml	-
V/NRP/15/0053-03	12,5 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-

Eprinex Multi

5 mg/ml

V/MRP/18/0048

Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija

QP54AA04

aitas; gaļas un piena liellopi; kazas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums uzliešanai uz muguras
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	23-sep-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mai-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/18/0048-01	1	ABPE pudele, 250 ml	-
V/MRP/18/0048-02	1	ABPE pudele, 1 l	-
V/MRP/18/0048-03	1	ABPE mugursomas konteiners, 2,5 l	-
V/MRP/18/0048-04	1	ABPE mugursomas konteiners, 5 l	-

Forcyl Swine

160 mg/ml

V/DCP/12/0055

Vetoquinol S.A., Francija

QJ01MA93

cūkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-apr-2017
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2025)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-jūn-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0055-01	160 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/12/0055-02	160 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/12/0055-03	160 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Rilexine DC

375 mg

V/DCP/22/0012

VIRBAC, Francija

QJ51DB01

Liellopi (slaucamās govis cietstāves periodā)

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefalexin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VIRBAC, Francija;Haupt Pharma Latina S.r.l., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-mar-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0012-01	375 mg	12	Injektors, 8 g	-
V/DCP/22/0012-02	375 mg	24	Injektors, 8 g	-
V/DCP/22/0012-03	375 mg	60	Injektors, 8 g	-

Pharmasin

200 mg/ml

V/NRP/08/1713

Huvepharma NV, Beļģija

QJ01FA90

aitas; cūkas; kazas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tylosin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-apr-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/08/1713-01	200 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/NRP/08/1713-02	200 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-

Apovomin

1 mg/ml

V/DCP/21/0002

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QN04BC07

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_aprakst (01-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_aprakst (01-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/21/0002-01	1 mg/ml	1	Stikla flakons, 5 ml	-

Apovomin

3 mg/ml

V/MRP/18/0056

Dechra Regulatory B.V., Nīderlande

QN04BC07

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jūl-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/18/0056-01	1	Stikla flakons, 5 ml	-
V/MRP/18/0056-02	1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/MRP/18/0056-03	1	Stikla flakons, 20 ml	-
V/MRP/18/0056-04	10	Stikla flakons, 5 ml	-
V/MRP/18/0056-05	10	Stikla flakons, 10 ml	-

Neoprinil pour-on

5 mg/ml

V/DCP/14/0016

VIRBAC, Francija

QP54AA04

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums uzliešanai uz muguras
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	06-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0016-01	5 mg/ml	1	Polietilēna pudele, 1 l	-
V/DCP/14/0016-02	5 mg/ml	1	Kanna, 2,5 l	-
V/DCP/14/0016-03	5 mg/ml	1	Kanna, 5 l	-
V/DCP/14/0016-04	5 mg/ml	1	Maiss, 2,5 l	-
V/DCP/14/0016-05	5 mg/ml	1	Maiss, 4,5 l	-
V/DCP/14/0016-06	5 mg/ml	1	Maiss, 8 l	-

Cortizeme

V/NRP/00/1230

Virbac S.A., Francija

QD07CA03

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	uz ādas lietojama suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Neomycin sulphate, Prednisolone
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	16-dec-2010
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/00/1230-01		1	Plastmasas flakons, 125 ml	-

3082 ieraksti