Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 947
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Ketoprocen 300 mg/ml V/DCP/21/0036 Cenavisa S.L, Spānija QM01AE03 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0036-01 1 ABPE pudele, 500 ml -
Colivet oral solution - V/NRP/03/1617 Ceva Sante Animale', Francija QA07AA10 cūkas; mājputni Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-okt-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1617-01 1 Polietilēna flakons, 250 ml -
V/NRP/03/1617-02 1 Polietilēna flakons, 500 ml -
V/NRP/03/1617-03 1 Polietilēna flakons, 1 l -
V/NRP/03/1617-04 1 Polietilēna flakons, 2 l -
V/NRP/03/1617-05 1 Polietilēna flakons, 5 l -
CYLANIC - V/DCP/21/0041 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 24102025LI (24-okt-2025)
Marķējuma teksts: [DOCX] 24102025M (24-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] 24102025ZA (24-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0041-01 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0041-02 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0041-03 5 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0041-04 10 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0041-05 25 Blisteris, 10 tablete -
CYLANIC - V/DCP/21/0042 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01CR02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 24102025LI (24-okt-2025)
Marķējuma teksts: [DOCX] 24102025M (24-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] 24102025ZA (24-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0042-01 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0042-02 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0042-03 5 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0042-04 10 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/21/0042-05 25 Blisteris, 10 tablete -
Isaderm - V/NRP/03/1600 Dechra Veterinary Products A/S, Dānija QD07CC01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: gels
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fusidic acid, Betamethasone valerate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1600-01 1 Alumīnija tūba, 15 g -
V/NRP/03/1600-02 1 Alumīnija tūba, 5 g -
V/NRP/03/1600-03 1 Alumīnija tūba, 30 g -
Duelmint 40 - V/NRP/08/1568 Fatro S.p.A., Itālija QP52AC59 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mebendazole,Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1568-01 1 Plastikāta tūbiņa, 15 ml -
Duelmint 20 - V/NRP/02/1489 Fatro S.p.A., Itālija QP52AC59 kaķi; suņi

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mebendazole,Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1489-01 1 Injektors, 15 ml -
Belacol 100% Compactate 1000 mg/g V/DCP/16/0027 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QA07AA10 cūkas; liellopi; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: granulas lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0027-01 1000 mg/g 1 Kastīte, 250 g -
V/DCP/16/0027-02 1000 mg/g 1 Kastīte, 500 g -
V/DCP/16/0027-03 1000 mg/g 1 Kastīte, 1 kg -
V/DCP/16/0027-04 1000 mg/g 1 Kastīte, 2,5 kg -
Bovilis IBR Marker Inac - V/MRP/06/1675 Intervet International B.V., Nīderlande QI02AA03 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated antigen of BHV-1 (gE) strain GK/D
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-nov-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/06/1675-01 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/06/1675-02 10 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/06/1675-03 1 Stikla flakons, 10 deva -
V/MRP/06/1675-04 10 Stikla flakons, 10 deva -
V/MRP/06/1675-05 1 Stikla flakons, 25 deva -
V/MRP/06/1675-06 10 Stikla flakons, 25 deva -
V/MRP/06/1675-07 1 Stikla flakons, 50 deva -
V/MRP/06/1675-08 10 Stikla flakons, 50 deva -
V/MRP/06/1675-09 1 Stikla flakons, 100 deva -
V/MRP/06/1675-10 10 Stikla flakons, 100 deva -
V/MRP/06/1675-11 1 Plastmasas flakons, 5 deva -
V/MRP/06/1675-12 10 Plastmasas flakons, 5 deva -
V/MRP/06/1675-13 1 Plastmasas flakons, 10 deva -
V/MRP/06/1675-14 10 Plastmasas flakons, 10 deva -
V/MRP/06/1675-15 1 Plastmasas flakons, 25 deva -
V/MRP/06/1675-16 10 Plastmasas flakons, 25 deva -
V/MRP/06/1675-17 1 Plastmasas flakons, 50 deva -
V/MRP/06/1675-18 10 Plastmasas flakons, 50 deva -
V/MRP/06/1675-19 1 Plastmasas flakons, 100 deva -
V/MRP/06/1675-20 10 Plastmasas flakons, 100 deva -
Amoxibactin vet 50 mg V/DCP/14/0059 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0059-01 50 mg 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-02 50 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-03 50 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-04 50 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-05 50 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-06 50 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-07 50 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-08 50 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-09 50 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-10 50 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-11 50 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-12 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-13 50 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Amoxibactin vet 250 mg V/DCP/14/0060 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0060-01 250 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-02 250 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-03 250 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-04 250 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-05 250 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-06 250 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-07 250 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-08 250 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-09 250 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-10 250 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-11 250 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-12 250 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-13 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Amoxibactin vet 500 mg V/DCP/14/0061 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0061-01 500 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-02 500 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-03 500 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-04 500 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-05 500 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-06 500 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-07 500 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-08 500 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-09 500 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-10 500 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-11 500 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-12 500 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-13 500 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Intra Hoof-Fit Gel - V/MRP/13/0017 Intracare BV, Nīderlande QD03 slaucamās govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: gels
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Copper,Zinc
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intracare BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0017-01 6 Polipropilēna konteiners, 430 g -
Boflox flavour 20 mg V/DCP/16/0041 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01MA93 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0041-01 1 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0041-02 2 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0041-03 5 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0041-04 10 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0041-05 15 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0041-06 20 Al/Al blisteris, 10 tablete -
Boflox flavour 80 mg V/DCP/16/0042 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01MA93 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0042-01 1 Al/Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/16/0042-02 2 Al/Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/16/0042-03 6 Al/Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/16/0042-04 12 Al/Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/16/0042-05 20 Al/Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/16/0042-06 40 Al/Al blisteris, 6 tablete -
LV Ceftionel-50 50 mg/ml V/NRP/11/0065 Interchemie werken „De Adelaar“ LT, Lietuva QJ01DD90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ceftiofur (as ceftiofur hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 26102021LI (26-okt-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 26102021M (26-okt-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 26102021ZA (26-okt-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/11/0065-01 50 mg/ml 1 Stikla pudele, 50 ml -
V/NRP/11/0065-02 50 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
Depedin - V/NRP/92/0216 Veyx-Pharma GmbH, Vācija QH02AB30 cūkas; kaķi; liellopi; sivēni; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dexamethasone, Prednisolone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Veyx-Pharma GmbH, Vācija;Veyx-Pharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-mar-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 190825LI (19-aug-2025)
Marķējuma teksts: [DOC] 260422M (26-apr-2022)
Zāļu apraksts: [DOC] 260422ZA (26-apr-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/92/0216-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/92/0216-02 12 Stikla flakons, 50 ml -
Api-Bioxal 0.71 g/g V/MRP/21/0019 Chemicals Laif S.p.A., Itālija QP53AG03 medus bites Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai stropā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxalic acid dihydrate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chemifarma S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūn-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūn-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūn-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0019-01 0,71 g/g 1 Maisiņš, 35 g -
V/MRP/21/0019-02 0,71 g/g 1 Maisiņš, 175 g -
V/MRP/21/0019-03 0,71 g/g 1 Maisiņš, 350 g -
Suxibuzone Ecuphar 1.5 g V/DCP/20/0057 Ecuphar NV, Beļģija QM01AA90 poniji; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: granulas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Suxibuzone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Meribel Pharma Parets S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0057-01 1,5 g 18 Paciņa, 3 g -
V/DCP/20/0057-02 1,5 g 60 Paciņa, 3 g -
Veyxyl® LA 20% 200 mg/ml V/NRP/99/1035 Veyx-Pharma GmbH, Vācija QJ01CA04 aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Veyx-Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-aug-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 23102020LI (23-okt-2020)
Marķējuma teksts: [PDF] 09112018M (09-nov-2018)
Zāļu apraksts: [DOCX] 23102020ZA (23-okt-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/99/1035-01 200 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -

3081 ieraksts

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums