Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 908

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Biofel PCH

V/NRP/17/0005

Bioveta, a.s., Čehija

QI06AA04

kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Inactivated feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7,Inactivated feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8,Inactivated feline herpes virus, strain FHV 1 Bio-9
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 211221LI (21-dec-2021)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 211221M (21-dec-2021)
Zāļu apraksts:	[DOC] 211221ZA (21-dec-2021)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/17/0005-01	2	Stikla flakons, 1 deva	-
V/NRP/17/0005-02	10	Stikla flakons, 1 deva	-
V/NRP/17/0005-03	5	Stikla flakons, 5 deva	-
V/NRP/17/0005-04	10	Stikla flakons, 5 deva	-
V/NRP/17/0005-05	20	Stikla flakons, 1 deva	-
V/NRP/17/0005-06	100	Stikla flakons, 1 deva	-
V/NRP/17/0005-07	1	Stikla flakons, 5 deva	-

BIO KILL 2,5 mg/1 ml spray

2.5 mg/ml

V/NRP/99/0989

Bioveta, a.s., Čehija

QP53AC04

mājdzīvnieki

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Permethrin
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-apr-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 300913LI (03-okt-2013)
Marķējuma teksts:	[PDF] 300913M (03-okt-2013)
Zāļu apraksts:	[PDF] 300913ZA (03-okt-2013)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/99/0989-01	2,5 mg/ml	1	Polietilēna flakons, 100 ml	-
V/NRP/99/0989-09	2,5 mg/ml	1	Flakons, 500 ml	-

Phenosan

12.5 mg

V/DCP/25/0009

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN03AA02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Phenobarbital
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-mar-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0009-01	1	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-02	2	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-03	3	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-04	4	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-05	5	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-06	6	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-07	7	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-08	8	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-09	9	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-10	10	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0009-11	25	Blisteris, 10 tablete	-

Phenosan

50 mg

V/DCP/25/0010

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN03AA02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Phenobarbital
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-mar-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0010-01	1	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-02	2	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-03	3	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-04	4	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-05	5	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-06	6	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-07	7	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-08	8	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-09	9	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-10	10	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0010-11	25	Blisteris, 10 tablete	-

Vetmedin S

1.25 mg

V/MRP/15/0011

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lavet Pharmaceuticals, Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-jan-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-apr-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-apr-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-apr-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/15/0011-01	1,25 mg	2	PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/15/0011-02	1,25 mg	5	PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/15/0011-03	1,25 mg	10	PVH/Al blisteris, 10 tablete	-

Cladaxxa 40 mg/10 mg

V/MRP/22/0006

KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija

QJ01CR02

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	23-feb-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 15122023LI (15-dec-2023)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 15122023M (15-dec-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 15122023ZA (15-dec-2023)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/22/0006-01	1	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0006-02	2	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0006-03	10	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0006-04	50	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-

Cladaxxa 200 mg/50 mg

V/MRP/22/0007

KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija

QJ01CR02

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	23-feb-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 15122023LI (15-dec-2023)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 15122023M (15-dec-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 15122023ZA (15-dec-2023)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/22/0007-01	1	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0007-02	2	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0007-03	10	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/22/0007-04	50	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 10 tablete	-

Cladaxxa 400 mg/100 mg

V/MRP/22/0008

KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija

QJ01CR02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	23-feb-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 15122023LI (15-dec-2023)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 15122023M (15-dec-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 15122023ZA (15-dec-2023)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/22/0008-01	2	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 6 tablete	-
V/MRP/22/0008-02	10	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 6 tablete	-
V/MRP/22/0008-03	50	OPA/Al/PE/desikants/Al/PE blisteris, 6 tablete	-

Furosoral vet

40 mg

V/MRP/14/0063

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QC03CA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Furosemide
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande;Artesan Pharma, Vācija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-aug-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 20032024LI (20-mar-2024)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 20032024M (20-mar-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 20032024ZA (20-mar-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/14/0063-01	40 mg	1	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-02	40 mg	2	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-03	40 mg	3	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-04	40 mg	4	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-05	40 mg	5	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-06	40 mg	6	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-07	40 mg	7	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-08	40 mg	8	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-09	40 mg	9	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-10	40 mg	10	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-11	40 mg	25	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-12	40 mg	50	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-13	40 mg	100	PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-14	40 mg	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-15	40 mg	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-16	40 mg	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-17	40 mg	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-18	40 mg	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-19	40 mg	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/14/0063-20	40 mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-

BioBos Respi 3

V/MRP/18/0040

Bioveta, a.s., Čehija

QI02AL04

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Inactivated bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24,Inactivated bovine parainfluenza-3 virus, strain BIO-23,Mannheimia (Pasteurella) haemolytica inactivated, strain DSM 5283, serotype A1
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-jūl-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/18/0040-01	1	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0040-02	1	Plastmasas flakons, 25 deva	-
V/MRP/18/0040-03	1	Plastmasas flakons, 50 deva	-
V/MRP/18/0040-04	1	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0040-05	1	Stikla flakons, 25 deva	-
V/MRP/18/0040-06	1	Stikla flakons, 50 deva	-
V/MRP/18/0040-07	10	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0040-08	10	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0040-09	10	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0040-10	10	Stikla flakons, 5 deva	-

BioBos Respi 4

V/MRP/18/0041

Bioveta, a.s., Čehija

QI02AL

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Inactivated bovine respiratory syncytial virus, strain BIO-24,Inactivated bovine parainfluenza-3 virus, strain BIO-23,Mannheimia (Pasteurella) haemolytica inactivated, strain DSM 5283, serotype A1,Inactivated bovine viral diarrhea virus, strain BIO-25
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jūl-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jūl-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-jūl-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/18/0041-01	1	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0041-02	1	Plastmasas flakons, 25 deva	-
V/MRP/18/0041-03	1	Plastmasas flakons, 50 deva	-
V/MRP/18/0041-04	1	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0041-05	1	Stikla flakons, 25 deva	-
V/MRP/18/0041-06	1	Stikla flakons, 50 deva	-
V/MRP/18/0041-07	10	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0041-08	10	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0041-09	10	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/18/0041-10	10	Plastmasas flakons, 5 deva	-

HuveGuard MMAT

V/MRP/16/0025

Huvepharma NV, Beļģija

QI01AN01

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Eimeria acervulina (strain RA\|3+20), Eimeria maxima (strain MCK+10), Eimeria mitis (strain Jormit 3+9), Eimeria tenella (strain Rt 3+15)
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-aug-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/16/0025-01	1	ZBPE flakons, 1000 deva	-
V/MRP/16/0025-02	5	ZBPE flakons, 1000 deva	-
V/MRP/16/0025-03	10	ZBPE flakons, 1000 deva	-
V/MRP/16/0025-04	1	ZBPE flakons, 5000 deva	-
V/MRP/16/0025-05	5	ZBPE flakons, 5000 deva	-
V/MRP/16/0025-06	10	ZBPE flakons, 5000 deva	-

Quiflox

5 mg

V/DCP/12/0073

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QJ01MA93

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-jan-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-sep-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0073-01	5 mg	1	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/12/0073-02	5 mg	10	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-

Quiflox

20 mg

V/DCP/12/0074

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QJ01MA93

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-jan-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-sep-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0074-01	20 mg	1	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/12/0074-02	20 mg	10	OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete	-

Dinolytic

5 mg/ml

V/NRP/93/0031

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QG02AD01

cūkas; liellopi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Dinoproston tromethamine
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Zoetis Belgium S.A., Beļģija;Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L. , Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_aprakst (02-jūn-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-jūn-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-jūn-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/93/0031-02	5 mg/ml	5	stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 10 ml	-
V/NRP/93/0031-03	5 mg/ml	1	stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 30 ml	-
V/NRP/93/0031-04	5 mg/ml	1	stikla flakons bez pretplūsmas (ar sarkanu aizbāzni), 100 ml	-
V/NRP/93/0031-05	5 mg/ml	5	stikla flakons ar pretplūsmu (ar sarkanu aizbāzni), 10 ml	-
V/NRP/93/0031-06	5 mg/ml	5	stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 10 ml	-
V/NRP/93/0031-07	5 mg/ml	1	stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 30 ml	-
V/NRP/93/0031-08	5 mg/ml	1	stikla flakons bez pretplūsmas (ar pelēku aizbāzni), 100 ml	-
V/NRP/93/0031-09	5 mg/ml	5	stikla flakons ar pretplūsmu (ar pelēku aizbāzni), 10 ml	-

Valbendis

100 mg/ml

V/DCP/25/0019

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QP52AC11

aitas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Albendazole
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	24-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-mar-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0019-01		1	ABPE pudele, 1 l	-
V/DCP/25/0019-02		1	ABPE pudele, 5 l	-

MYXOREN

V/NRP/02/1433

Bioveta, a.s., Čehija

QI08AD02

truši

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	18-mai-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-mai-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/02/1433-01	1	Flakons, 10 deva	-
V/NRP/02/1433-02	5	Flakons, 10 deva	-
V/NRP/02/1433-03	1	Flakons, 20 deva	-
V/NRP/02/1433-04	5	Flakons, 20 deva	-
V/NRP/02/1433-05	1	Flakons, 40 deva	-
V/NRP/02/1433-06	5	Flakons, 40 deva	-
V/NRP/02/1433-07	1	Flakons, 50 deva	-
V/NRP/02/1433-08	5	Flakons, 50 deva	-
V/NRP/02/1433-09	1	Flakons, 80 deva	-
V/NRP/02/1433-10	5	Flakons, 80 deva	-
V/NRP/02/1433-11	1	Flakons, 100 deva	-
V/NRP/02/1433-12	5	Flakons, 100 deva	-
V/NRP/02/1433-13	1	Flakons, 50 deva	-
V/NRP/02/1433-14	5	Flakons, 50 deva	-
V/NRP/02/1433-15	1	Flakons, 100 deva	-
V/NRP/02/1433-16	5	Flakons, 100 deva	-
V/NRP/02/1433-17	1	Flakons, 1 deva	-
V/NRP/02/1433-18	5	Flakons, 1 deva	-
V/NRP/02/1433-19	10	Flakons, 1 deva	-

Advantage

80 mg

V/NRP/25/0030

Elanco Animal Health GmbH, Vācija

QP53AX17

liela auguma kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bayer HealthCare AG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	26-feb-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-jūn-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/25/0030-01	80 mg	2	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/NRP/25/0030-02	80 mg	3	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/NRP/25/0030-03	80 mg	4	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/NRP/25/0030-04	80 mg	6	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-

Suramox

500 mg/g

V/NRP/08/1717

Virbac S.A., Francija

QJ01CA04

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	FC France SAS, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	16-okt-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/08/1717-01	500 mg/g	1	Burciņa, 50 g	-
V/NRP/08/1717-02	500 mg/g	1	Burciņa, 100 g	-
V/NRP/08/1717-03	500 mg/g	1	Burciņa, 200 g	-
V/NRP/08/1717-04	500 mg/g	1	Burciņa, 500 g	-
V/NRP/08/1717-05	500 mg/g	1	Burciņa, 1000 g	-
V/NRP/08/1717-06	500 mg/g	1	muciņa, 1500 g	-
V/NRP/08/1717-07	500 mg/g	1	muciņa, 3000 g	-
V/NRP/08/1717-08	500 mg/g	1	Maisiņš, 500 g	-
V/NRP/08/1717-09	500 mg/g	1	Maisiņš, 1000 g	-
V/NRP/08/1717-10	500 mg/g	1	Maisiņš, 2000 g	-
V/NRP/08/1717-11	500 mg/g	1	Maisiņš, 3000 g	-

Suramox

500 mg/g

V/NRP/08/1716

Virbac S.A., Francija

QJ01CA04

cūkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	FC France SAS, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	16-okt-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/08/1716-01	500 mg/g	1	Burciņa, 50 g	-
V/NRP/08/1716-02	500 mg/g	1	Burciņa, 100 g	-
V/NRP/08/1716-03	500 mg/g	1	Burciņa, 200 g	-
V/NRP/08/1716-04	500 mg/g	1	Burciņa, 500 g	-
V/NRP/08/1716-05	500 mg/g	1	Burciņa, 1000 g	-
V/NRP/08/1716-06	500 mg/g	1	muciņa, 1500 g	-
V/NRP/08/1716-07	500 mg/g	1	muciņa, 3000 g	-
V/NRP/08/1716-08	500 mg/ml	1	Maisiņš, 500 g	-
V/NRP/08/1716-09	500 mg/g	1	Maisiņš, 1000 g	-
V/NRP/08/1716-10	500 mg/g	1	Maisiņš, 2000 g	-
V/NRP/08/1716-11	500 mg/g	1	Maisiņš, 3000 g	-

3081 ieraksts