Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 84
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Fypryst Combo 268mg/241,2mg - V/DCP/14/0012 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX65 liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil,S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0012-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0012-02 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0012-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0012-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Aurizon - V/NRP/03/1574 Vetoquinol S.A., Francija QS02CA06 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ausu pilieni, suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin, Clotrimasolum, Dexamethasone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1574-01 1 Pudelīte, 10 ml -
V/NRP/03/1574-02 1 Pudelīte, 20 ml -
V/NRP/03/1574-03 1 Pudelīte, 30 ml -
Pergocoat 0.25 mg V/DCP/25/0071 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN04BC02 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pergolide mesylate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0071-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-02 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-03 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-04 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-05 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-06 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-07 16 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0071-08 24 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Doxycare 40 mg V/DCP/19/0069 Ecuphar NV, Beļģija QJ01AA02 kaķi; suņi

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Doxycycline (as Doxycycline hyclate)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0069-01 40 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-02 40 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-03 40 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-04 40 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-05 40 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-06 40 mg 6 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-07 40 mg 7 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-08 40 mg 8 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-09 40 mg 9 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-10 40 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0069-11 40 mg 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Doxycare 200 mg V/DCP/19/0070 Ecuphar NV, Beļģija QJ01AA02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Doxycycline (as Doxycycline hyclate)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0070-01 200 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-02 200 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-03 200 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-04 200 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-05 200 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-06 200 mg 6 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-07 200 mg 7 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-08 200 mg 8 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-09 200 mg 9 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-10 200 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0070-11 200 mg 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Pimocard 2.5 mg V/MRP/15/0061 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: aromatizētas tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0061-01 2,5 mg 2 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-02 2,5 mg 5 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-03 2,5 mg 10 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-04 2,5 mg 25 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-05 2,5 mg 2 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-06 2,5 mg 5 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-07 2,5 mg 10 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0061-08 2,5 mg 25 Al/Al blisteris, 10 tablete -
Vetmulin 125 mg/ml V/DCP/19/0001 Huvepharma NV, Beļģija QJ01XQ01 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tiamulin hydrogen fumarate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0001-01 1 ABPE pudele, 1 l -
V/DCP/19/0001-02 1 ABPE pudele, 5 l -
Noromectin Duo - V/DCP/13/0034 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QP54AA51 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ivermectin, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-okt-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2025)
Zāļu apraksts: [PDF] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0034-01 1 Pilnšļirce, 7,49 g -
V/DCP/13/0034-02 2 Pilnšļirce, 7,49 g -
V/DCP/13/0034-03 12 Pilnšļirce, 7,49 g -
V/DCP/13/0034-04 40 Pilnšļirce, 7,49 g -
V/DCP/13/0034-05 48 Pilnšļirce, 7,49 g -
V/DCP/13/0034-06 50 Pilnšļirce, 7,49 g -
Nobivac Rabies - V/NRP/93/0040 Intervet International B.V., Nīderlande QI07AA02 aitas; kazas; kaķi; lapsas; liellopi; mājas seski; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/93/0040-01 10 Flakons, 1 deva -
V/NRP/93/0040-02 10 Flakons, 10 deva -
Octollar 1.25 g + 0.56 g - V/SRP/26/0008 Elanco GmbH, Vācija QP53AC55 kaķi; suņi < 8 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Flumethrin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/26/0008-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/SRP/26/0008-02 2 Paciņa, 1 deva -
V/SRP/26/0008-03 12 Paciņa, 1 deva -
Octollar 4.50 g + 2.03 g - V/SRP/26/0009 Elanco GmbH, Vācija QP53AC55 suņi > 8 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Imidacloprid, Flumethrin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/26/0009-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/SRP/26/0009-02 2 Paciņa, 1 deva -
V/SRP/26/0009-03 12 Paciņa, 1 deva -
Lozenord 5 mg/ml V/SRP/26/0011 Accord Healthcare B.V., Nīderlande QM01AC06 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Meloxicam
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fundacio Privada Dau, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 24-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/26/0011-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
Ketamin 10% 100 mg/ml V/NRP/02/1507 Alivira Animal Health Limited;, Īrija QN01AX03 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketamine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs LABORATORIOS KARIZOO, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1507-01 100 mg/ml 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/02/1507-02 100 mg/ml 10 Stikla flakons, 25 ml -
Apravet 552 IU/mg V/DCP/18/0045 Huvepharma NV, Beļģija QA07AA92 cūkas; teļi; truši; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai dzeramajā ūdenī/pienā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Apramycin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0045-01 1 ABPE pudele, 90,58 g -
V/DCP/18/0045-02 25 PE/AL/PP paciņa, 1,81 g -
V/DCP/18/0045-03 50 PE/AL/PP paciņa, 1,81 g -
V/DCP/18/0045-04 1 Maiss, 1811,6 g -
V/DCP/18/0045-05 1 PE/AL/PP paciņa, 1,81 g -
Enrocat flavour 25 mg/ml V/DCP/20/0016 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01MA90 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija;aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0016-01 25 mg/ml 1 ABPE pudele, 8,5 ml -
DINOPROST Bioveta 5 mg/ml V/DCP/26/0012 Bioveta a.s., Čehija QG02AD01 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dinoproston tromethamine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-mar-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/26/0012-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/26/0012-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
Ketiva 150 mg/ml V/DCP/26/0013 VetViva Richter GmbH , Austrija QM01AE03 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-mar-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/26/0013-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/26/0013-02 10 Stikla flakons, 100 ml -
Novamune - V/DCP/18/0053 Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated Infectious Bursal Disease virus, serotype 1, strain SYZA26
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [PDF] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0053-01 1 Stikla ampula (2ml), 500 deva -
V/DCP/18/0053-02 1 Stikla ampula (2ml), 1000 deva -
V/DCP/18/0053-03 1 Stikla ampula (5ml), 2000 deva -
V/DCP/18/0053-04 1 Stikla ampula (5ml), 500 deva -
V/DCP/18/0053-05 1 Stikla ampula (5ml), 1000 deva -
V/DCP/18/0053-06 1 Maisiņš, 200 ml -
V/DCP/18/0053-07 1 Maisiņš, 400 ml -
V/DCP/18/0053-08 1 Maisiņš, 800 ml -
V/DCP/18/0053-09 1 Maisiņš, 1000 ml -
V/DCP/18/0053-10 1 Maisiņš, 1200 ml -
V/DCP/18/0053-11 1 Maisiņš, 1600 ml -
Thiafeline 2.5 mg V/DCP/13/0025 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QH03BB02 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Thiamazol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lindopharm GmbH, Vācija;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2019)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0025-01 2,5 mg 1 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 30 tablete -
V/DCP/13/0025-02 2,5 mg 2 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 30 tablete -
V/DCP/13/0025-03 2,5 mg 4 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 30 tablete -
V/DCP/13/0025-04 2,5 mg 5 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 30 tablete -
V/DCP/13/0025-05 2,5 mg 10 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 30 tablete -
Synulox RTU - V/NRP/02/1476 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ01CR02 cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-mai-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-mai-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-mai-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1476-01 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/02/1476-02 1 Flakons, 40 ml -
V/NRP/02/1476-03 12 Flakons, 40 ml -
V/NRP/02/1476-04 6 Flakons, 100 ml [PDF] [PDF]

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums