Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 676 Nosaukums amoxibactin
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Amoxibactin vet 50 mg V/DCP/14/0059 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 kaķi; suņi

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 220216LI (28-apr-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 220216M (28-apr-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 220216ZA (28-apr-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0059-01 50 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-02 50 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-03 50 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-04 50 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-05 50 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-06 50 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-07 50 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-08 50 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-09 50 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-10 50 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-11 50 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-12 50 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0059-13 50 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Amoxibactin vet 250 mg V/DCP/14/0060 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 220216LI (28-apr-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 220216M (28-apr-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 220216ZA (28-apr-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0060-01 250 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-02 250 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-03 250 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-04 250 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-05 250 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-06 250 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-07 250 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-08 250 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-09 250 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-10 250 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-11 250 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-12 250 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0060-13 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Amoxibactin vet 500 mg V/DCP/14/0061 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01CA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 220216LI (28-apr-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 220216M (28-apr-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 220216ZA (28-apr-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0061-01 500 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-02 500 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-03 500 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-04 500 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-05 500 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-06 500 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-07 500 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-08 500 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-09 500 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-10 500 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-11 500 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-12 500 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0061-13 500 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -

3 ieraksti · Lejupielādēt

  • 1