|
Mexxam Vet
|
1.5 mg/ml
|
V/DCP/24/0034
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QM01AC06
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/24/0034-01 |
|
1 |
ABPE pudele, 5 ml |
-
|
| V/DCP/24/0034-02 |
|
1 |
ABPE pudele, 10 ml |
-
|
| V/DCP/24/0034-03 |
|
1 |
ABPE pudele, 25 ml |
-
|
| V/DCP/24/0034-04 |
|
1 |
ABPE pudele, 50 ml |
-
|
| V/DCP/24/0034-05 |
|
1 |
ABPE pudele, 125 ml |
-
|
|
|
Amflee
|
50 mg
|
V/DCP/13/0049
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fipronil
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
30-jan-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 310119LI (31-jan-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 310119M (31-jan-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-nov-2025)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/13/0049-01 |
0,5 mg |
1 |
Polipropilēna pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/13/0049-02 |
0,5 mg |
3 |
Polipropilēna pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/13/0049-03 |
0,5 mg |
6 |
Polipropilēna pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/13/0049-04 |
0,5 mg |
10 |
Polipropilēna pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/13/0049-05 |
0,5 mg |
20 |
Polipropilēna pipete, 1 deva |
-
|
|
|
ProtecTix 400 mg/2000 mg
|
-
|
V/DCP/24/0039
|
Beaphar B.V., Nīderlande
|
QP53AC54
|
suņi no 25 kg līdz 40 kg
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/24/0039-01 |
|
1 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-02 |
|
2 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-03 |
|
3 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-04 |
|
4 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-05 |
|
6 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-06 |
|
12 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
| V/DCP/24/0039-07 |
|
24 |
Polipropilēna pipete, 4 ml |
-
|
|
|
Vetmedin
|
1.25 mg
|
V/DCP/11/0010
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QC01CE90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/11/0010-01 |
1,25 mg |
1 |
Polipropilēna flakons, 50 tablete |
[JPG]
[JPG]
|
| V/DCP/11/0010-02 |
1,25 mg |
1 |
Polipropilēna flakons, 100 tablete |
[PDF]
|
|
|
Dehinel
|
-
|
V/DCP/17/0010
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP52AA51
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0010-01 |
|
2 |
Blisteris, 1 tablete |
[PDF]
[PDF]
|
| V/DCP/17/0010-02 |
|
4 |
Blisteris, 1 tablete |
[PDF]
[JPG]
|
| V/DCP/17/0010-03 |
|
10 |
Blisteris, 1 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0010-04 |
|
30 |
Blisteris, 1 tablete |
[PDF]
[PDF]
|
| V/DCP/17/0010-05 |
|
50 |
Blisteris, 1 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0010-06 |
|
100 |
Blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Bimacox
|
2.5 mg/ml
|
V/DCP/24/0053
|
Bimeda Animal Health Limited, Īrija
|
QP51BC03
|
aitas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/24/0053-01 |
|
1 |
Polietilēna konteiners, 1 l |
-
|
| V/DCP/24/0053-02 |
|
1 |
Polietilēna konteiners, 2,5 l |
-
|
| V/DCP/24/0053-03 |
|
1 |
Polietilēna konteiners, 5 l |
-
|
|
|
Torphadine vet
|
10 mg/ml
|
V/DCP/16/0032
|
Le Vet Beheer B.V., Nīderlande
|
QN02AF01
|
kaķi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/16/0032-01 |
10 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/DCP/16/0032-02 |
10 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
|
|
Sordex
|
-
|
V/NRP/19/0004
|
V.M.D. n.v., Beļģija
|
QB05BA03
|
aitas; cūkas; liellopi; suņi; zirgi
|
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums infūzijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Glucose monohydrate, Sorbitol
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratoires Biove, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-jan-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 280619_LI (28-jūn-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 280619_M (28-jūn-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 280619_ZA (28-jūn-2019)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/19/0004-01 |
|
1 |
Flakons, 500 ml |
-
|
|
|
Gallimune Se+St
|
-
|
V/DCP/08/1601
|
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija
|
QI01AB01
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
eļļas - ūdens emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated, Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-apr-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2025)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2025)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/08/1601-01 |
|
1 |
Flakons, 1000 deva |
-
|
| V/DCP/08/1601-02 |
|
10 |
Flakons, 1000 deva |
-
|
|
|
Vetofol
|
10 mg/ml
|
V/MRP/11/0013
|
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
|
QN01AX10
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Propofol
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-dec-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 130619LI (13-jūn-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 040619M (04-jūn-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 040619ZA (04-jūn-2019)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/11/0013-01 |
10 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
| V/MRP/11/0013-02 |
10 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
Inmunair 17.5
|
-
|
V/NRP/02/1442
|
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
|
QL03A
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated cells of Propionibacterium acnes,Lipopolysaccharide of E.coli cells
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratories Calier S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-dec-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 130519LI (13-mai-2019)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 130519M (13-mai-2019)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 130519ZA (13-mai-2019)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/02/1442-01 |
|
1 |
Polietilēna flakons, 50 ml |
-
|
| V/NRP/02/1442-02 |
|
1 |
Polietilēna flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/02/1442-03 |
|
1 |
Polietilēna pudele, 250 ml |
-
|
| V/NRP/02/1442-04 |
|
1 |
Polietilēna pudele, 500 ml |
-
|
|
|
Mektix CHEWABLE 2,5 mg/25 mg
|
-
|
V/DCP/21/0050
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP54AB51
|
kucēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/21/0050-01 |
2,5/25 mg |
1 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete |
-
|
| V/DCP/21/0050-02 |
2,5/25 mg |
1 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete |
-
|
| V/DCP/21/0050-03 |
2,5/25 mg |
12 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete |
-
|
|
|
Mektix CHEWABLE 12,5 mg/125 mg
|
-
|
V/DCP/21/0051
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP54AB51
|
suņi, kas smagāki par 5 kg
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/21/0051-01 |
12,5/125 mg |
1 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete |
-
|
| V/DCP/21/0051-02 |
12,5/125 mg |
1 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete |
-
|
| V/DCP/21/0051-03 |
12,5/125 mg |
12 |
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete |
-
|
|
|
Xylamidor
|
20 mg/ml
|
V/DCP/23/0025
|
VetViva Richter GmbH , Austrija
|
QN05CM92
|
kaķi; liellopi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0025-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/DCP/23/0025-02 |
|
1 |
Stikla flakons, 25 ml |
[PDF]
[PDF]
|
| V/DCP/23/0025-03 |
|
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
[PDF]
[PDF]
|
| V/DCP/23/0025-04 |
|
5 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
|
|
Rispoval 2/BRSV + Pi3
|
-
|
V/DCP/20/0058
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI02AD07
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bovine Parainfluenza 3 virus (Pi3V), modified live strain RLB 103, Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), modified live strain 375
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-jan-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-apr-2024)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/20/0058-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 5 deva |
-
|
| V/DCP/20/0058-02 |
|
1 |
Stikla flakons, 25 deva |
-
|
|
|
Clavusan 50 mg + 12,5 mg
|
-
|
V/DCP/23/0009
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QJ01CR02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0009-01 |
|
1 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0009-02 |
|
3 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0009-03 |
|
5 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0009-04 |
|
10 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0009-05 |
|
25 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Clavusan 250 mg + 62,5 mg
|
-
|
V/DCP/23/0010
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QJ01CR02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0010-01 |
|
1 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0010-02 |
|
3 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0010-03 |
|
5 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0010-04 |
|
10 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0010-05 |
|
25 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Clavusan 500 mg + 125 mg
|
-
|
V/DCP/23/0011
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QJ01CR02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0011-01 |
|
1 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0011-02 |
|
3 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0011-03 |
|
5 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0011-04 |
|
10 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/23/0011-05 |
|
25 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Comforion Vet
|
100 mg/ml
|
V/SRP/23/0064
|
Orion Corporation Orion Pharma, Somija
|
QM01AE03
|
cūkas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/SRP/23/0064-01 |
100 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
| V/SRP/23/0064-02 |
100 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
[PDF]
[PDF]
|
| V/SRP/23/0064-03 |
100 mg/ml |
10 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
| V/SRP/23/0064-04 |
100 mg/ml |
10 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Fypryst
|
2.5 mg/ml
|
V/DCP/12/0063
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fipronil
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
03-okt-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 290917LI (03-okt-2017)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 290917M (03-okt-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 290917ZA (03-okt-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/12/0063-01 |
2,5 mg/ml |
1 |
Polietilēna pudele, 100 ml |
-
|
| V/DCP/12/0063-02 |
2,5 mg/ml |
1 |
Polietilēna pudele, 250 ml |
-
|
| V/DCP/12/0063-03 |
2,5 mg/ml |
1 |
Polietilēna pudele, 500 ml |
-
|
|