Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 604
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
AVITUBAL 28 000 28000 IU/ml V/NRP/01/1331 Bioveta, a.s., Čehija QV04CF01 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mycobacterium avium, subsp. avium, strain D4ER, avian tuberculin protein derivative
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-dec-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-mai-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-mai-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-mai-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1331-02 28000 IU/ml 5 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/01/1331-03 28000 IU/ml 10 Stikla flakons, 5 ml [DOCX] [DOCX] [DOCX]
Quiflox 80 mg V/DCP/12/0075 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01MA93 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-jan-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0075-01 80 mg 2 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/12/0075-02 80 mg 12 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 6 tablete -
Vey Tosal - V/DCP/23/0031 Veyx-Pharma GmbH, Vācija QA12CX99 liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): BUTAFOSFAN, Cyanocobalamin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Veyx-Pharma GmbH, Vācija;Veyx-Pharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0031-01 100 ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 100 ml [PDF] [PDF]
V/DCP/23/0031-02 250 ml 1 Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml [PDF] [PDF]
Killitam Drops 15 mg/ml V/NRP/02/1492 Fatro S.p.A., Itālija QN05AA04 kaķi; suņi

Papildu informācija

Zāļu forma: pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Acepromazine maleate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1492-01 15 mg/ml 1 Flakons, 20 ml -
Killitam Tablets 10 mg V/NRP/02/1491 Fatro S.p.A., Itālija QN05AA04 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Acepromazine maleate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1491-01 10 mg 1 Blisteris, 10 tablete -
V/NRP/02/1491-02 10 mg 2 Blisteris, 10 tablete -
Triderm - V/DCP/19/0020 Organit Kft., Ungārija QD06C suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone,Marbofloxacin,Ketoconazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alphavet Zrt, Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 01092025LI (01-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] 02052019M (02-mai-2019)
Zāļu apraksts: [DOC] 02052019ZA (18-dec-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0020-01 1 PET pudele, 30 ml -
Kiltix 3,02 g + 0,68 g - V/NRP/25/0045 Elanco Animal Health GmbH, Vācija QP53AC55 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flumethrin, Propoxur (2-isopropoxyphenyl- methylcarbamate)
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-apr-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/25/0045-01 1 Poliestera/polietilēna/alumīnija maisiņš, 30,2 g -
Kiltix 4,5 g + 1,013 g - V/NRP/25/0046 Elanco Animal Health GmbH, Vācija QP53AC55 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flumethrin, Propoxur (2-isopropoxyphenyl- methylcarbamate)
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-apr-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/25/0046-01 1 Poliestera/polietilēna/alumīnija maisiņš, 45 g -
Kiltix 1,25 g + 0,28 g - V/NRP/96/0416 Elanco Animal Health GmbH, Vācija QP53AC55 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flumethrin, Propoxur (2-isopropoxyphenyl- methylcarbamate)
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-apr-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0416-01 1 Poliestera/polietilēna/alumīnija maisiņš, 12,5 g -
NOVOSOL 500000 IU/g V/DCP/25/0061 Huvepharma NV, Beļģija QA07AA01 Irbe; cūkas; liellopi; paipalas; pīles; tītari; vistas; zosis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Neomycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs HUVEPHARMA SA, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-sep-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0061-01 1 Paciņa, 100 g -
V/DCP/25/0061-02 1 Maiss, 1 kg -
Perlutex 5 mg V/NRP/96/0296 Dechra Veterinary Products A/S, Dānija QG03DA02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medroxyprogesterone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Münster GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-dec-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0296-01 5 mg 1 PVH/Al blisteris, 20 tablete -
V/NRP/96/0296-02 5 mg 1 PVH/Al blisteris, 60 tablete -
Canergy 100 mg V/DCP/15/0040 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QC04AD90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Propentofylline
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;Artesan Pharma, Vācija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-mai-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0040-01 100 mg 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-02 100 mg 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-03 100 mg 3 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-04 100 mg 4 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-05 100 mg 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-06 100 mg 6 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-07 100 mg 7 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-08 100 mg 8 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-09 100 mg 9 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-10 100 mg 10 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-11 100 mg 25 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0040-12 100 mg 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete -
ISOFLUTEK 1000 mg/g V/MRP/22/0004 LABORATORIOS KARIZOO, S.A., Spānija QN01AB06 dekoratīvie putni; jūrascūciņas; kaķi; kāmji; mājas seski; peles; rāpuļi; smilšu peles; suņi; zirgi; šinšillas; žurkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: inhalācijas tvaiki, šķidrums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Isoflurane
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Karizoo S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/22/0004-01 1000 mg/g 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 250 ml -
Albiotic - V/NRP/03/0226 Huvepharma NV, Beļģija QJ51RF03 liellopi (laktējošas govis) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Neomycin, Lincomycin hydrohloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/0226-01 24 Injektors, 10 ml -
Firodyl 250 mg V/DCP/20/0003 Ceva Sante Animale', Francija QM01AH90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Firocoxib
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CEVA SANTE ANIMALE, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0003-01 250 mg 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/20/0003-02 250 mg 6 PA/Al/PVH//Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/20/0003-03 250 mg 16 PA/Al/PVH//Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/20/0003-04 250 mg 20 PA/Al/PVH//Al blisteris, 6 tablete -
Protivity - V/SRP/25/0064 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI02AE05 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mycoplasma bovis, strain N2805-1, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/25/0064-01 1 Stikla flakons, 10 deva -
Calciject 40 CM - V/NRP/97/0576 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QA12AX liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Boric Acid, Calcium gluconate, Magnesium hypophosphite hexahydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 05-jūl-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0576-01 1 Stikla flakons, 400 ml -
V/NRP/97/0576-02 1 Polipropilēna flakons, 400 ml -
Cloteid 4 - V/NRP/20/0024 Bioveta, ,a.s., Čehija QI05AB aitas; kazas; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tetanus toxoid
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 23102020LI (23-okt-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 23102020M (23-okt-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 23102020ZA (23-okt-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/20/0024-01 2 Stikla flakons, 1 ml -
V/NRP/20/0024-02 10 Stikla flakons, 1 ml -
V/NRP/20/0024-03 20 Stikla flakons, 1 ml -
V/NRP/20/0024-04 1 Stikla flakons, 5 ml -
V/NRP/20/0024-05 10 Stikla flakons, 5 ml -
LV Calmasol-204 S - V/NRP/19/0002 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QA12AX aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Calcium gluconate, Toldimfos sodium, Magnesium chloride hexahydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/19/0002-01 1 Polipropilēna flakons, 500 ml -
Propomitor 10 mg/ml V/DCP/20/0019 Orion Corporation, Somija QN01AX10 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām/infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Propofol
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation Orion Pharma, Somija;Orion Corporation Orion Pharma,, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0019-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/20/0019-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/20/0019-03 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/20/0019-04 10 mg/ml 5 Stikla flakons, 20 ml -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums