Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 523
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Medeson 1 mg/ml V/MRP/15/0059 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QN05CM91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medetomidine hydrohloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-nov-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0059-01 1 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/15/0059-02 1 mg/ml 6 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/15/0059-03 1 mg/ml 5 Stikla flakons, 10 ml -
Dorbene vet 1 mg/ml V/MRP/11/0054 LABORATORIOS SYVA S.A., Spānija QN05CM91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medetomidine hydrohloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Syva S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-okt-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/11/0054-01 1 mg/g 1 Stikla flakons, 10 ml -
Bioestrovet Swine 0.0875 mg/ml V/DCP/22/0027 Vetoquinol S.A., Francija QG02AD90 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jūn-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0027-01 0,0875 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/22/0027-02 0,0875 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
Tolfine 80 mg/ml V/DCP/22/0038 Vetoquinol S.A., Francija QM01AG02 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tolfenamic acid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-sep-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0038-01 80 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/22/0038-02 80 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/22/0038-03 80 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Danilon Equidos 1.5 g V/DCP/11/0050 ECUPHAR VETERINARIA S.L.U, Spānija QM01AA90 poniji; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: granulas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Suxibuzone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Dr.Esteve S.A, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-mai-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/11/0050-01 150 mg/g 18 Al/PE paciņa, 10 g -
V/DCP/11/0050-02 150 mg/g 60 Al/PE paciņa, 10 g -
Stromease 25 mg/ml V/DCP/21/0046 DOMES PHARMA, Francija QS01XA08 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: acu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Acetylcysteine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0046-01 25 mg/ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 5 ml -
Emdofluxin 50 mg/ml V/DCP/20/0036 Emdoka bvba, Beļģija QM01AG90 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flunixin meglumine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0036-01 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/20/0036-02 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/20/0036-03 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Citramox 1000 mg/g V/MRP/20/0018 LABORATORIOS KARIZOO, S.A., Spānija QJ01CA04 cūkas; pīles; tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs LABORATORIOS KARIZOO, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mai-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/20/0018-01 1000 mg/g 1 Maiss, 200 g -
V/MRP/20/0018-02 1000 mg/g 1 Maiss, 500 g -
V/MRP/20/0018-03 1000 mg/g 1 Maiss, 1 kg -
V/MRP/20/0018-04 1000 mg/g 20 Maiss, 200 g -
Glucosol 400 mg/ml V/NRP/18/0026 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QB05BA03 aitas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Glucose monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/18/0026-01 400 mg/1 ml 1 Polipropilēna flakons, 500 ml -
V/NRP/18/0026-02 400 mg/1 ml 12 Polipropilēna flakons, 500 ml -
V/NRP/18/0026-03 400 mg/1 ml 1 Polipropilēna flakons, 750 ml -
V/NRP/18/0026-04 400 mg/1 ml 12 Polipropilēna flakons, 750 ml -
Selectan 300 mg/ml V/MRP/11/0048 Laboratorios Hipra S.A., Spānija QJ01BA90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Florfenicol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-okt-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/11/0048-01 300 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
V/MRP/11/0048-02 300 mg/ml 1 PET pudele, 250 ml -
V/MRP/11/0048-03 300 mg/ml 10 Stikla pudele, 100 ml -
V/MRP/11/0048-04 300 mg/ml 10 PET pudele, 250 ml -
V/MRP/11/0048-05 300 mg/ml 12 PET pudele, 100 ml -
V/MRP/11/0048-06 300 mg/ml 12 PET pudele, 250 ml -
V/MRP/11/0048-07 300 mg/ml 1 PET pudele, 50 ml -
V/MRP/11/0048-08 300 mg/ml 1 PET pudele, 100 ml -
V/MRP/11/0048-09 300 mg/ml 10 PET pudele, 100 ml -
V/MRP/11/0048-10 300 mg/ml 12 Stikla pudele, 100 ml -
Roxacin 100 mg/ml V/NRP/01/1292 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QJ01MA90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1292-01 100 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/01/1292-02 100 mg/ml 1 Flakons, 250 ml -
Oxy-200 LA 200 mg/ml V/NRP/15/0047 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01AA06 aitas; cūkas; kazas; liellopi; tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxytetracycline dihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-jūl-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/15/0047-01 200 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
Rycarfa Flavour 50 mg V/DCP/10/0017 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-jūl-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0017-01 50 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0017-02 50 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete [JPG] [JPG]
V/DCP/10/0017-03 50 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0017-04 50 mg 50 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Rycarfa Flavour 20 mg V/DCP/10/0016 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-jūl-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0016-01 20 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0016-02 20 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0016-03 20 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0016-04 20 mg 50 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Rycarfa Flavour 100 mg V/DCP/10/0018 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QM01AE91 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-jūl-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0018-01 100 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0018-02 100 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0018-03 100 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/10/0018-04 100 mg 50 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Neoskilab 1.5 mg V/DCP/21/0039 Labiana Life Sciences S.A., Spānija QN07AA01 aitas; kazas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Neostigmine methylsulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 30062021LI (30-jūn-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 30062021M (30-jūn-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 30062021ZA (30-jūn-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0039-01 1,5 mg/ml 1 Flakons, 25 ml -
Tramvetol 50 mg/ml V/DCP/19/0071 VIRBAC, Francija QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 30102019LI (30-okt-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 30102019M (30-okt-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 30102019ZA (30-okt-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0071-01 50 mg/ml 10 Stikla ampula, 1 ml -
Solamocta 697 mg/g V/MRP/18/0023 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QJ01CA04 pīles; tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/18/0023-01 1 Paciņa, 100 g -
V/MRP/18/0023-02 1 Paciņa, 250 g -
V/MRP/18/0023-03 1 Paciņa, 500 g -
V/MRP/18/0023-04 1 Paciņa, 1 kg -
V/MRP/18/0023-05 1 PET/AL/PE maisiņš, 100 g -
V/MRP/18/0023-06 1 PET/AL/PE maisiņš, 250 g -
V/MRP/18/0023-07 1 PET/AL/PE maisiņš, 500 g -
V/MRP/18/0023-08 1 PET/AL/PE maisiņš, 1 kg -
Octacillin 800 mg/g V/MRP/21/0038 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QJ01CA04 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0038-01 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses balts slānis), 100 g -
V/MRP/21/0038-02 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses balts slānis), 250 g -
V/MRP/21/0038-03 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses balts slānis), 500 g -
V/MRP/21/0038-04 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses balts slānis), 1 kg -
V/MRP/21/0038-05 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses poliestera slānis), 100 g -
V/MRP/21/0038-06 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses poliestera slānis), 250 g -
V/MRP/21/0038-07 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses poliestera slānis), 500 g -
V/MRP/21/0038-08 800 mg/g 1 Maisiņš (no ārpuses poliestera slānis), 1 kg -
Mexxam Vet 0.5 mg/ml V/DCP/24/0033 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AC06 jūrascūciņas; kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Meloxicam
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-mai-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0033-01 1 ABPE pudelīte, 5 ml -
V/DCP/24/0033-02 1 ABPE pudelīte, 10 ml -
V/DCP/24/0033-03 1 ABPE pudelīte, 25 ml -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums