Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 484
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Tuloxxin 100 mg/ml V/DCP/18/0079 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 171221LI (10-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] 171221M (10-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] 171221ZA (10-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0079-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/18/0079-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0079-03 1 Stikla flakons, 250 ml -
Tolfelab 40 mg/ml V/DCP/22/0045 Labiana Life Sciences S.A., Spānija QM01AG02 cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tolfenamic acid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-nov-2022)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-nov-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-nov-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0045-01 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/22/0045-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/22/0045-03 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/22/0045-04 1 Stikla flakons, 250 ml -
Cepritect 250 mg V/DCP/17/0049 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ51DB90 cietstāvošas govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalonium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0049-01 24 Injektors, 3 g -
V/DCP/17/0049-02 60 Injektors, 3 g -
V/DCP/17/0049-03 120 Injektors, 3 g -
Milprazon 16 mg/40 mg - V/DCP/14/0073 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kaķi, kas smagāki par 2 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0073-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/14/0073-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/14/0073-03 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Bupredine Multidose vet 0.3 mg/ml V/DCP/15/0048 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QN02AE01 kaķi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Buprenorphine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 20122021LI (23-dec-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 20122021M (23-dec-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 20122021ZA (23-dec-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0048-01 0,3 mg/ml 1 Stikla flakons, 5 ml -
V/DCP/15/0048-02 0,3 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/15/0048-03 0,3 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/15/0048-04 0,3 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/15/0048-05 0,3 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
Ultrapen LA 300 mg/ml V/NRP/98/0939 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ01CE09 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procaine benzylpenicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-feb-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 15052024_LI (14-mai-2024)
Marķējuma teksts: [DOCX] 15052024_M (14-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] 15052024_ZA (14-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/98/0939-01 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/98/0939-02 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
Be-Complex - V/NRP/94/0280 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QA11EX cūkas; kaķi; lapsas; liellopi; suņi; zirgi; ūdeles Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Thiamine hydrochloride, Riboflavine sodium phosphate, Pyridoxine hydrochloride, Nicotinamide, Calcium pantothenate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-okt-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-aug-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-aug-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/94/0280-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/94/0280-02 6 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/94/0280-03 12 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/94/0280-08 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/94/0280-09 6 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/94/0280-10 12 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/94/0280-15 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/NRP/94/0280-16 6 Stikla (tumša) flakons, 250 ml -
V/NRP/94/0280-17 12 Stikla flakons, 250 ml -
Nobilis Reo+IB+G+ND - V/NRP/95/0179 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AA16 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30,Inactivated reovirus strain 1733 and 2408,Inactivated avian infectious bronchitis virus, strain M41 ,Inactivated infectious bursal disease virus, strain D78
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0179-01 1 Stikla flakons, 1000 deva -
V/NRP/95/0179-02 1 PET pudele, 1000 deva -
Benestermycin - V/NRP/96/0294 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QJ51RC25 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Penethamate hydroiodide, Benethamine penicillin, Framycetin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija;Lohmann Pharma Herstellung GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0294-01 20 Injektors, 1 deva -
Cobactan LC 75 mg V/NRP/01/1288 Intervet International BV, Nīderlande QJ51DE90 liellopi (laktējošas govis) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ziede ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefquinome (as cefquinome sulfate)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Hoechst Roussel Vet, Francija;Intervet International BV, Nīderlande;INTERVET INTERNATIONAL GMBH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-aug-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1288-01 75 mg/deva 3 Injektors, 1 deva -
V/NRP/01/1288-02 75 mg/deva 15 Injektors, 1 deva -
V/NRP/01/1288-03 75 mg/deva 20 Injektors, 1 deva -
V/NRP/01/1288-04 75 mg/deva 24 Injektors, 1 deva -
Bovilis IBR marker live - V/NRP/02/1525 Intervet International B.V., Nīderlande QI02AD01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated antigen of BHV-1 (gE) strain GK/D
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-okt-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1525-05 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/02/1525-06 10 Stikla flakons, 10 deva -
V/NRP/02/1525-07 10 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/02/1525-08 1 Stikla flakons, 10 deva -
V/NRP/02/1525-09 1 Stikla flakons, 25 deva -
V/NRP/02/1525-10 10 Stikla flakons, 25 deva -
V/NRP/02/1525-11 1 Stikla flakons (šķīdinātājs stikla flakonā), 50 deva -
V/NRP/02/1525-12 10 Stikla flakons (šķīdinātājs stikla flakonā), 50 deva -
V/NRP/02/1525-13 1 Stikla flakons, 100 deva -
V/NRP/02/1525-14 10 Stikla flakons, 100 deva -
V/NRP/02/1525-15 1 Stikla flakons (šķīdinātājs PET flakonā), 50 deva -
V/NRP/02/1525-16 10 Stikla flakons (šķīdinātājs PET flakonā), 50 deva -
Floron oral solution 100 mg/ml - V/NRP/01/1416 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01BA90 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Florfenicol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-jan-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1416-01 100 mg/ml 1 Pudelīte, 100 ml -
V/NRP/01/1416-02 100 mg/ml 1 Flakons, 1000 ml -
Nobilis Reo inac - V/NRP/03/1558 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AA04 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated Reoviruss
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1558-01 1 Stikla flakons, 1000 deva -
V/NRP/03/1558-03 1 PET flakons, 1000 deva -
Bimectin 10 mg/ml V/NRP/07/1703 Bimeda Animal Health Limited, Īrija QP54AA01 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ivermectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bimeda Animal Health Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1703-01 10 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 50 ml -
V/NRP/07/1703-02 10 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 250 ml -
V/NRP/07/1703-03 10 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 500 ml -
Marbocyl P 80mg - V/NRP/08/1577 Vetoquinol S.A., Francija QJ01MA93 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 090710LI (19-jūl-2010)
Marķējuma teksts: [DOC] 090710_M (19-jūl-2010)
Zāļu apraksts: [PDF] 090710ZA (19-jūl-2010)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1577-01 80 mg 1 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-02 80 mg 2 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-03 80 mg 3 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-04 80 mg 4 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-05 80 mg 5 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-06 80 mg 8 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-07 80 mg 12 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-08 80 mg 16 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-09 80 mg 20 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-10 80 mg 40 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/NRP/08/1577-11 80 mg 80 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
Porcilis Ery - V/NRP/96/0377 Intervet International B.V., Nīderlande QI09AB03 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-nov-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0377-01 1 Pudelīte, 10 deva -
V/NRP/96/0377-02 1 Pudelīte, 25 deva -
V/NRP/96/0377-03 1 Pudelīte, 50 deva -
V/NRP/96/0377-04 1 Pudelīte, 125 deva -
Nafpenzal DC - V/NRP/93/0034 Intervet International B.V., Nīderlande QJ51RC23 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procaine benzylpenicillin, Nafcillin, Dihydrostreptomycin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/93/0034-01 4 Injektors, 1 deva -
V/NRP/93/0034-02 20 Injektors, 1 deva -
BioEquin FT - V/NRP/20/0021 Bioveta, ,a.s., Čehija QI05AL01 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated equine influenza virus, strain A/Equi 2/Brno 08 (American type) H3N8, Inactivated equine influenza virus, strain A/Equi 2/ Morava 95 (European type) H3N8, Tetanus toxoid
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 23102020LI (23-okt-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 23102020M (23-okt-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 23102020ZA (23-okt-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/20/0021-01 2 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/20/0021-02 5 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/20/0021-03 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/20/0021-04 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/NRP/20/0021-05 10 Stikla flakons, 5 deva -
MELCAM 1.5 mg/ml 1.5 mg/ml V/NRP/22/0009 Bioveta, a.s., Čehija QM01AC06 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Meloxicam
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-feb-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260722LI (26-jūl-2022)
Marķējuma teksts: [DOCX] 260722M (26-jūl-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 260272ZA (26-jūl-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/22/0009-01 1 Polietilēna pudele, 10 ml -
V/NRP/22/0009-02 1 Polietilēna pudele, 30 ml -
V/NRP/22/0009-03 1 Polietilēna pudele, 100 ml -
Intramar LC - V/NRP/20/0064 Bioveta, a.s., Čehija QJ51RV01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate, Prednisolone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 26012021LI (26-jan-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 26012021M (26-jan-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 26012021ZA (26-jan-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/20/0064-01 24 Injektors, 4 g -

3081 ieraksts

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums