|
Pharmasin 500 WSP
|
500 mg/g
|
V/NRP/08/1714
|
Huvepharma NV, Beļģija
|
QJ01FA90
|
cūkas; liellopi (teļi); tītari; vistas
|
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/08/1714-01 |
500 mg/g |
1 |
Polipropilēna pudelīte, 100 g |
-
|
| V/NRP/08/1714-02 |
500 mg/g |
1 |
Polipropilēna pudelīte, 200 g |
-
|
| V/NRP/08/1714-04 |
500 mg/g |
1 |
Maisiņš, 1 kg |
-
|
| V/NRP/08/1714-06 |
500 mg/ml |
1 |
Maisiņš, 25 kg |
-
|
|
|
Pharmasin
|
200 mg/ml
|
V/NRP/08/1713
|
Huvepharma NV, Beļģija
|
QJ01FA90
|
aitas; cūkas; kazas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tylosin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
12-apr-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 28072020LI (01-jūl-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 28072020M (01-jūl-2025)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 28072020ZA (01-jūl-2025)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/08/1713-01 |
200 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
| V/NRP/08/1713-02 |
200 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|