|
Doxybactin vet
|
50 mg
|
V/DCP/17/0031
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QJ01AA02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0031-01 |
50 mg |
1 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0031-02 |
50 mg |
2 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0031-03 |
50 mg |
3 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0031-04 |
50 mg |
10 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0031-05 |
50 mg |
10 |
Kastīte ar blisteri, 10 tablete |
-
|
|
|
Doxybactin vet
|
200 mg
|
V/DCP/17/0032
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QJ01AA02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0032-01 |
200 mg |
1 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0032-02 |
200 mg |
2 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0032-03 |
200 mg |
3 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0032-04 |
200 mg |
10 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0032-05 |
200 mg |
10 |
Kastīte ar blisteri, 10 tablete |
-
|
|
|
Doxybactin vet
|
400 mg
|
V/DCP/17/0033
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QJ01AA02
|
suņi
|
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0033-01 |
400 mg |
1 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0033-02 |
400 mg |
2 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0033-03 |
400 mg |
3 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0033-04 |
400 mg |
10 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/17/0033-05 |
400 mg |
10 |
Kastīte ar blisteri, 10 tablete |
-
|
|
|
Doxybactin
|
50 mg
|
V/I/20/0061
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QJ01AA02
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Doxycycline
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande;Genera d.d., Horvātija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-nov-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
23-nov-2030
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 24112025_LI (24-nov-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/20/0061-01 |
50 mg |
1 |
alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 10 tablete |
[PDF]
|
|