Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 451
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Calciveyxol 38 - V/NRP/00/1250 Veyx-Pharma GmbH, Vācija QA12AX aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Calcium gluconate monohydrate, Magnesium chloride hexahydrate, Boric Acid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Veyx-Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-jūn-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 180520LI (25-jūn-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] 180520M (25-jūn-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] 180520ZA (25-jūn-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/00/1250-01 1 Plastmasas flakons, 500 ml -
V/NRP/00/1250-02 12 Polietilēna flakons, 500 ml -
V/NRP/00/1250-03 6 Polietilēna flakons, 500 ml -
Atipazole 5 mg/ml V/DCP/13/0026 VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L, Spānija QV03AB90 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Atipamezole hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-okt-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0026-01 5 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
Mastavance 20 mg V/DCP/26/0015 VIRBAC, Francija QG52X liellopi (laktējošas govis) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Hydrocortisone aceponate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-mar-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/26/0015-01 12 Injektors (un dezinfekcijas salvetes), 1 deva -
V/DCP/26/0015-02 24 Injektors (un dezinfekcijas salvetes), 1 deva -
Hedylon 5 mg V/DCP/18/0075 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QH02AB06 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0075-01 1 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0075-02 3 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0075-03 5 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0075-04 10 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0075-05 25 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
Hedylon 25 mg V/DCP/18/0076 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QH02AB06 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0076-01 1 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0076-02 3 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0076-03 5 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0076-04 10 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
V/DCP/18/0076-05 25 PVH/Al blisteris (necaurspīdīgs), 10 tablete -
Recicort vet - V/DCP/16/0044 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QD07XB02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ausu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Salicylic acid,Triamcinolone acetonide
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-jūn-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-jūn-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-jūn-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0044-01 1 ZBPE pudele, 20 ml -
Biocan LR - V/NRP/01/1333 Bioveta, a.s., Čehija QI07AL01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated Leptospira interrogans icterohaemorrhagia, strain MSLB 1008, Inactivated Leptospira interrogans canicola, strain MSLB 1010
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1333-01 10 Flakons, 1 ml -
V/NRP/01/1333-02 20 Flakons, 1 ml -
V/NRP/01/1333-03 50 Flakons, 1 ml -
V/NRP/01/1333-04 100 Flakons, 1 ml -
Thyrotab 800 µg V/DCP/24/0004 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0004-01 800 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0004-02 800 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Thyrotab 600 µg V/DCP/24/0003 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0003-01 600 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0003-02 600 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Thyrotab 400 µg V/DCP/24/0002 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0002-01 400 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0002-02 400 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0002-03 400 µg/tabl. 25 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Thyrotab 200 µg V/DCP/24/0001 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0001-01 200 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0001-02 200 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0001-03 200 µg/tabl. 25 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Tramsan 20 mg V/DCP/24/0015 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0015-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0015-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Tramsan 80 mg V/DCP/24/0016 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0016-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0016-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
VETEGLAN 0.075 mg/ml V/SRP/23/0038 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QG02AD90 govis; sivēnmātes; ķēves Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): D-cloprostenol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/23/0038-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/SRP/23/0038-02 1 Stikla flakons, 20 ml -
Animedazon 2.45 % V/MRP/15/0020 aniMedica GmbH, Vācija QD06AA02 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: uz ādas izsmidzināms aerosols, suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Chlortetracycline hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0020-01 2,45 % 1 Pudele, 211 ml -
V/MRP/15/0020-02 2,45 % 12 Pudele, 211 ml -
Nobilis RT+IBmulti+G+ND - V/NRP/03/1535 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AA06 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Infectious Bronchitis virus strain,Inactivated infectious bronchitis virus, serotype Massachusetts, strain M41,Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30,Inactivated infectious bursal disease virus, strain D78
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-okt-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1535-01 1 Flakons, 500 ml -
V/NRP/03/1535-02 1 Flakons, 250 ml -
Thyrovet 200 µg V/DCP/24/0005 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0005-01 200 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0005-02 200 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0005-03 200 µg/tabl. 25 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Thyrovet 400 µg V/DCP/24/0006 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0006-01 400 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0006-02 400 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0006-03 400 µg/tabl. 25 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Thyrovet 600 µg V/DCP/24/0007 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0007-01 600 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0007-02 600 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Ubrolexin - V/MRP/08/1587 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QJ51RD01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin,Kanamycin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Univet Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/1587-01 10 Injektors, 1 deva -
V/MRP/08/1587-02 20 Injektors, 1 deva -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums