Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 411
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Furosoral vet 10 mg V/MRP/14/0062 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QC03CA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Furosemide
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;Artesan Pharma, Vācija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-aug-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 20032024LI (20-mar-2024)
Marķējuma teksts: [DOCX] 20032024M (20-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] 20032024ZA (20-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/14/0062-01 10 mg 1 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-02 10 mg 2 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-03 10 mg 3 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-04 10 mg 4 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-05 10 mg 5 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-06 10 mg 6 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-07 10 mg 7 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-08 10 mg 8 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-09 10 mg 9 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-10 10 mg 10 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-11 10 mg 25 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-12 10 mg 50 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-13 10 mg 100 PVH/PVDH alumīnija blisteris (caurspīdīgs), 10 tablete -
V/MRP/14/0062-14 10 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-15 10 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-16 10 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-17 10 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-18 10 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-19 10 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/14/0062-20 10 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g V/MRP/11/0057 Dopharma Research B.V., Nīderlande QN02BA04 cūkas; liellopi (teļi) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sodium salicylate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Dopharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-okt-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 300322LI (30-mar-2022)
Marķējuma teksts: [DOCX] 300322M (30-mar-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 300322ZA (30-mar-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/11/0057-01 800 mg/g 1 Polietilēna spainis, 1 kg -
V/MRP/11/0057-02 800 mg/g 1 Polietilēna spainis, 2,5 kg -
V/MRP/11/0057-03 800 mg/g 1 Polietilēna spainis, 5 kg -
V/MRP/11/0057-04 800 mg 1 Polipropilēna konteiners, 1 kg -
V/MRP/11/0057-05 800 mg/g 1 Kanna, 1 kg -
BioEquin H - V/MRP/15/0056 Bioveta, a.s., Čehija QI05AA05 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated equine herpes virus type 1
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jan-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 160523LI (16-mai-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 310119M (31-jan-2019)
Zāļu apraksts: [DOCX] 160523ZA (16-mai-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0056-01 2 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/15/0056-02 5 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/15/0056-03 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/15/0056-04 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/15/0056-05 10 Stikla flakons, 5 deva -
Pimocard 10 mg V/MRP/15/0063 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: aromatizētas tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0063-01 10 mg 2 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0063-02 10 mg 5 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0063-03 10 mg 10 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0063-04 10 mg 25 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0063-05 10 mg 4 Al/Al blisteris, 5 tablete -
V/MRP/15/0063-06 10 mg 10 Al/Al blisteris, 5 tablete -
V/MRP/15/0063-07 10 mg 20 Al/Al blisteris, 5 tablete -
V/MRP/15/0063-08 10 mg 50 Al/Al blisteris, 5 tablete -
HIPRAGUMBORO GM97 - V/MRP/18/0034 Laboratorios Hipra S.A., Spānija QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Infectious bursitis virus, strain GM97
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-jan-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/18/0034-01 1 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/18/0034-02 1 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/18/0034-03 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/18/0034-04 10 Stikla flakons, 5000 deva -
Caninsulin vet. 40 IU/ml V/MRP/13/0021 Intervet International B.V., Nīderlande QA10AC03 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Porcine insulin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0021-01 40 IU/ml 10 Stikla flakons, 2,5 ml -
V/MRP/13/0021-02 40 IU/ml 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/13/0021-03 40 IU/ml 10 Stikla kārtridžs, 2,7 ml -
Censulfatrim 200 mg/ml + 40 mg/ml - V/MRP/23/0008 Cenavisa S.L, Spānija QJ01EW10 cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sulfadiazine, Trimethoprim
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/23/0008-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/MRP/23/0008-02 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/MRP/23/0008-03 10 Stikla flakons, 100 ml -
V/MRP/23/0008-04 10 Stikla flakons, 250 ml -
MULTIMIN - V/MRP/21/0020 Warburton Technology Limited, Īrija QA12CX99 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Zinc oxide, Manganese carbonate, Sodium selenite, COPPER(II) CARBONATE
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratoires Biove, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0020-01 1 PET flakons, 100 ml -
V/MRP/21/0020-02 1 PET flakons, 500 ml -
Cepetor 1 mg/ml V/MRP/07/1685 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QN05CM91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medetomidine hydrohloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-dec-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/07/1685-01 1 mg/ml 1 Stikla pudelīte, 10 ml -
V/MRP/07/1685-02 1 mg/ml 5 Stikla pudelīte, 10 ml -
Pimocard 1.25 mg V/MRP/15/0060 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: aromatizētas tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0060-01 1,25 mg 2 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0060-02 1,25 mg 5 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0060-03 1,25 mg 10 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete [JPG]
V/MRP/15/0060-04 1,25 mg 25 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0060-05 1,25 mg 2 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0060-06 1,25 mg 5 Al/Al blisteris, 10 tablete -
V/MRP/15/0060-07 1,25 mg 10 Al/Al blisteris, 10 tablete [JPG]
V/MRP/15/0060-08 1,25 mg 25 Al/Al blisteris, 10 tablete -
Pimocard 5 mg V/MRP/15/0062 Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: aromatizētas tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Dales Pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 260122LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts: [PDF] 280717M (31-jūl-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 280717ZA (31-jūl-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0062-01 5 mg 2 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0062-02 5 mg 5 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0062-03 5 mg 10 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete [JPG]
V/MRP/15/0062-04 5 mg 25 PVH/PE/PVAc blisters, 10 tablete -
V/MRP/15/0062-05 5 mg 4 Al/Al blisteris, 5 tablete -
V/MRP/15/0062-06 5 mg 10 Al/Al blisteris, 5 tablete [JPG]
V/MRP/15/0062-07 5 mg 20 Al/Al blisteris, 5 tablete -
V/MRP/15/0062-08 5 mg 50 Al/Al blisteris, 5 tablete -
Prednisolonacetat-Injektionssuspension 10 mg/ml V/NRP/95/0123 AS Dimedium Latvija, Latvija QH02AB06 kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Prednisolone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 18122020LI (18-dec-2020)
Marķējuma teksts: [DOCX] 18122020M (18-dec-2020)
Zāļu apraksts: [DOCX] 18122020ZA (18-dec-2020)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0123-01 10 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/95/0123-02 10 mg/ml 12 Flakons, 100 ml -
Nobilis Gumboro 228E - V/NRP/95/0176 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Infectious bursal disease virus, strain LZD 228E, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0176-01 10 Stikla flakons, 1000 deva -
V/NRP/95/0176-02 10 Stikla flakons, 2500 deva -
V/NRP/95/0176-03 10 Stikla flakons, 5000 deva -
V/NRP/95/0176-04 12 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/95/0176-05 12 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/95/0176-06 12 Kausiņš, 5000 deva -
V/NRP/95/0176-07 12 Kausiņš, 10000 deva -
V/NRP/95/0176-08 6 Kausiņš, 10000 deva -
Spizobactin vet 750000 IU/125 mg - V/DCP/17/0037 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01RA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Spiramycin, Metronidazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-sep-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0037-01 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0037-02 2 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0037-03 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0037-04 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
V/DCP/17/0037-05 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Spizobactin vet 1500000 IU/250 mg - V/DCP/17/0038 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01RA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Spiramycin, Metronidazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-sep-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0038-01 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0038-02 2 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0038-03 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0038-04 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
V/DCP/17/0038-05 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Spizobactin vet 3000000 IU/500 mg - V/DCP/17/0039 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01RA04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Spiramycin, Metronidazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-sep-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0039-01 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0039-02 2 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0039-03 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0039-04 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
V/DCP/17/0039-05 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Clindabactin 55 mg V/DCP/19/0025 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ01FF01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clindamycin (as Clindamycin hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (31-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0025-01 55 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-02 55 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-03 55 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-04 55 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-05 55 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-06 55 mg 6 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-07 55 mg 7 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-08 55 mg 8 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-09 55 mg 9 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-10 55 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-11 55 mg 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0025-12 55 mg 10 Kastīte ar Al/OPA/Al/PVH blisteri, 10 tablete -
Clindabactin 220 mg V/DCP/19/0026 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ01FF01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clindamycin (as Clindamycin hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (31-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0026-01 220 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-02 220 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-03 220 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-04 220 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-05 220 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-06 220 mg 6 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-07 220 mg 7 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-08 220 mg 8 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-09 220 mg 9 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-10 220 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-11 220 mg 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0026-12 220 mg 10 Kastīte ar Al/OPA/Al/PVH blisteri, 10 tablete -
Clindabactin 440 mg V/DCP/19/0027 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ01FF01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clindamycin (as Clindamycin hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (31-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0027-01 440 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-02 440 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-03 440 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-04 440 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-05 440 mg 5 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-06 440 mg 6 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-07 440 mg 7 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-08 440 mg 8 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-09 440 mg 9 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-10 440 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-11 440 mg 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0027-12 440 mg 10 Kastīte ar Al/OPA/Al/PVH blisteri, 10 tablete -
Alfaxan Multidose 10 mg/ml V/MRP/21/0071 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QN01AX05 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Alfaxalone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0071-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/21/0071-02 1 Stikla flakons, 20 ml -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums