|
Gentamycin
|
85 mg/ml
|
V/NRP/95/0110
|
Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
|
QJ01GB03
|
cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Gentamicin sulphate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
30-dec-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 200617LI (26-jūn-2017)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 200617M (26-jūn-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 200617ZA (26-jūn-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/95/0110-01 |
85 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/95/0110-02 |
85 mg/ml |
6 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/95/0110-03 |
85 mg/ml |
12 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
V.H. + H-120
|
-
|
V/NRP/10/0033
|
PHIBRO ANIMAL HEALTH (POLAND) Sp. z o.o., Polija
|
QI01AD
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live Newcastle Disease virus, Infectious Avian bronchitis virus, strain H120
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Synoptis Industrial Sp. z o.o., Polija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-okt-2015
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 231123_LI (23-nov-2023)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 190920M (19-sep-2020)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 190920ZA (19-sep-2020)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/10/0033-01 |
|
10 |
Stikla flakons, 500 deva |
-
|
| V/NRP/10/0033-02 |
|
10 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/NRP/10/0033-03 |
|
10 |
Stikla flakons, 2000 deva |
-
|
| V/NRP/10/0033-04 |
|
10 |
Stikla flakons, 2500 deva |
-
|
| V/NRP/10/0033-05 |
|
10 |
Stikla flakons, 5000 deva |
-
|
|
|
Marbocyl P 20mg
|
-
|
V/NRP/03/1572
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QJ01MA93
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Marbofloxacin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Vetoquinol Biowet Sp. z. o. o., Polija;Vetoquinol S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
18-aug-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 090710LI (19-jūl-2010)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOC] 090710M (19-jūl-2010)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 090710ZA (19-jūl-2010)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/03/1572-01 |
20 mg |
1 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-02 |
20 mg |
2 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-03 |
20 mg |
3 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-04 |
20 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-05 |
20 mg |
5 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-06 |
20 mg |
10 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/NRP/03/1572-07 |
20 mg |
25 |
Alumīnija blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Tetanusan 50%
|
-
|
V/NRP/09/0006
|
Kon-Pharma GmbH, Vācija
|
QB05XA30
|
cūkas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Calcium gluconate, Magnesium chloride hexahydrate, Disodium glycerophosphate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Kon-Pharma GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
08-apr-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 26012021LI (26-jan-2021)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 26012021M (26-jan-2021)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 26012021ZA (26-jan-2021)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/09/0006-01 |
|
1 |
Polipropilēna flakons, 500 ml |
-
|
|
|
Soligental
|
3000 IU/ml
|
V/NRP/08/1597
|
Virbac S.A., Francija
|
QS01AA11
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/08/1597-01 |
3000 IU/ml |
1 |
Flakons, 5 ml |
-
|
|
|
DEPO-MEDRONE V
|
40 mg/ml
|
V/NRP/02/1505
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QH02AB04
|
kaķi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/02/1505-01 |
40 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 5 ml |
-
|
|
|
Dalmazin
|
75 µg/ml
|
V/NRP/01/1380
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QG02AD90
|
govis; sivēnmātes; ķēves
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1380-01 |
75 µg/ml |
1 |
Stikla flakons, 2 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-02 |
75 µg/ml |
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-03 |
75 µg/ml |
1 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-04 |
75 µg/ml |
5 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-05 |
75 µg/ml |
10 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-06 |
75 µg/ml |
15 |
Stikla flakons, 2 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-07 |
75 µg/ml |
60 |
Stikla flakons, 2 ml |
-
|
| V/NRP/01/1380-08 |
75 µg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
[PDF]
[PDF]
|
| V/NRP/01/1380-09 |
75 µg/ml |
1 |
ABPE flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Sedalin gel
|
35 mg/ml
|
V/NRP/99/1518
|
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija
|
QN05AA04
|
suņi; zirgi
|
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
gels iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Acepromazine (as maleate)
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
30-mar-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 210912LI (27-sep-2012)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 210912M (27-sep-2012)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 210912ZA (27-sep-2012)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/99/1518-01 |
35 mg/ml |
1 |
Šļirce, 10 ml |
-
|
|
|
Cefalexin Virbac
|
-
|
V/NRP/07/1704
|
Virbac S.A., Francija
|
QJ51DB01
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija ievadīšanai tesmenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Cefalexin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Virbac S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-feb-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 08032022LI (08-mar-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 08032022M (08-mar-2022)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 08032022ZA (08-mar-2022)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/07/1704-01 |
375 mg/deva |
12 |
Injektors, 1 deva |
-
|
|
|
Nobivac RL
|
-
|
V/NRP/96/0379
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QI07AL01
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV, Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Portland-vere, strain Ca-12-000, Inactivated, Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni, strain 820K, Inactivated
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-nov-2010
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 280621LI (28-jūn-2021)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 280621M (28-jūn-2021)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 280621ZA (28-jūn-2021)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/96/0379-01 |
|
10 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
| V/NRP/96/0379-03 |
|
10 |
Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva |
-
|
|
|
Orbenin EDC
|
600 mg
|
V/NRP/99/0980
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ51CF02
|
govis
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/99/0980-01 |
600 mg |
24 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/NRP/99/0980-03 |
600 mg |
120 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/NRP/99/0980-04 |
600 mg |
200 |
Injektors, 1 deva |
-
|
| V/NRP/99/0980-05 |
600 mg |
1 |
Injektors, 1 deva |
-
|
|
|
LV Introvit-B-Complex
|
-
|
V/NRP/12/0042
|
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
QA11EA
|
aitas; cūkas; kazas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Biotin,Dexpanthenol,Pyridoxine hydrochloride,Riboflavine sodium phosphate,Thiamine hydrochloride,Nicotinamide,Choline chloride,Cyanocobalamin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-jūl-2017
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 290617LI (04-jūl-2017)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 290617M (04-jūl-2017)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 290617ZA (04-jūl-2017)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/12/0042-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
LV Biocillin-500 WS
|
500 mg/ml
|
V/NRP/18/0027
|
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
QJ01CA04
|
cūkas; vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-jan-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 290318LI (05-apr-2018)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 290318M (05-apr-2018)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 290318ZA (05-apr-2018)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/18/0027-01 |
|
1 |
Alumīnija folijas maisiņš, 100 g |
-
|
| V/NRP/18/0027-02 |
|
1 |
ABPE pudele, 1000 g |
-
|
|
|
LV Biocillin-150 LA
|
150 mg/ml
|
V/NRP/11/0063
|
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
QJ01CA04
|
aitas; cūkas; kazas; liellopi; teļi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
30-nov-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 281116LI (30-nov-2016)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 281116M (30-nov-2016)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 281116ZA (30-nov-2016)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/11/0063-01 |
150 mg/ml |
1 |
Stikla pudele, 100 ml |
-
|
|
|
LV Macrolan
|
200 mg/ml
|
V/NRP/14/0064
|
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
QJ01FA90
|
aitas; cūkas; kazas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tylosin tartrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
04-jūn-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 240120LI (24-jan-2020)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 240120M (24-jan-2020)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 240120ZA (24-jan-2020)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/14/0064-01 |
200 mg/ml |
1 |
Stikla pudele (brūna), 100 ml |
-
|
|
|
Indigest injectable
|
100 mg/ml
|
V/NRP/01/1294
|
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
|
QA05AX90
|
aitas; cūkas; kazas; liellopi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/01/1294-02 |
100 mg/ml |
1 |
Flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Biofel PCHR
|
-
|
V/NRP/17/0006
|
Bioveta, a.s., Čehija
|
QI06AA09
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated feline panleucopenia virus, strain FPV Bio 7,Inactivated feline calicivirus, strain FCV F9 Bio-8,Inactivated feline herpes virus, strain FHV 1 Bio-9,Inactivated rabies virus, strain Vnukovo Bio-16
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Bioveta, a.s., Čehija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-dec-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 211221LI (21-dec-2021)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 211221M (21-dec-2021)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOC] 211221ZA (21-dec-2021)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/17/0006-01 |
|
2 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-02 |
|
10 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-03 |
|
5 |
Stikla flakons, 5 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-04 |
|
10 |
Stikla flakons, 5 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-05 |
|
20 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-06 |
|
100 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
| V/NRP/17/0006-07 |
|
1 |
Stikla flakons, 5 deva |
-
|
|
|
Phenocoat
|
5 mg
|
V/DCP/25/0012
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QN03AA02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/25/0012-01 |
|
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-02 |
|
2 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-03 |
|
3 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-04 |
|
4 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-05 |
|
5 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-06 |
|
6 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-07 |
|
7 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-08 |
|
8 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-09 |
|
9 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-10 |
|
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0012-11 |
|
25 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Phenocoat
|
12.5 mg
|
V/DCP/25/0013
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QN03AA02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/25/0013-01 |
|
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-02 |
|
2 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-03 |
|
3 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-04 |
|
4 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-05 |
|
5 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-06 |
|
6 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-07 |
|
7 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-08 |
|
8 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-09 |
|
9 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-10 |
|
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0013-11 |
|
25 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Phenocoat
|
25 mg
|
V/DCP/25/0014
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QN03AA02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/25/0014-01 |
|
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-02 |
|
2 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-03 |
|
3 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-04 |
|
4 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-05 |
|
5 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-06 |
|
6 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-07 |
|
7 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-08 |
|
8 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-09 |
|
9 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-10 |
|
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
| V/DCP/25/0014-11 |
|
25 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|