Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 382 Nosaukums Canicaral vet

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Canicaral vet

40 mg

V/DCP/15/0021

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QM01AE91

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Carprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande;Artesan Pharma, Vācija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2025)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/15/0021-01	40 mg	1	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-02	40 mg	2	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-03	40 mg	3	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-04	40 mg	4	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-05	40 mg	5	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-06	40 mg	6	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-07	40 mg	7	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-08	40 mg	8	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-09	40 mg	9	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-10	40 mg	10	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-11	40 mg	25	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0021-12	40 mg	50	PA/Al/PVH//Al blisteris, 10 tablete	-

Canicaral vet

160 mg

V/DCP/15/0022

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QM01AE91

suņi

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Carprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande;Artesan Pharma, Vācija;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mai-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2025)

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/15/0022-01	160 mg	1	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-02	160 mg	2	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-03	160 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-04	160 mg	4	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-05	160 mg	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-06	160 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-07	160 mg	7	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-08	160 mg	8	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-09	160 mg	9	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-10	160 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-11	160 mg	25	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/15/0022-12	160 mg	50	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-