Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 375

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Phenocoat

50 mg

V/DCP/25/0015

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN03AA02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Phenobarbital
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-mar-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0015-01	1	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-02	2	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-03	3	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-04	4	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-05	5	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-06	6	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-07	7	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-08	8	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-09	9	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-10	10	Blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0015-11	25	Blisteris, 10 tablete	-

Ecomectin

10 mg/ml

V/MRP/07/1684

ECO Animal Health Europe Limited, Īrija

QP54AA01

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ivermectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Battle, Hayward & Bower Ltd., Lielbritānija;Produlab Pharma b.v., Nīderlande;Divasa Farmavic S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	09-mar-2010
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-apr-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-apr-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/07/1684-01	10 mg/ml	1	ABPE flakons, 50 ml	-
V/MRP/07/1684-02	10 mg/ml	1	ABPE flakons, 200 ml	-
V/MRP/07/1684-03	10 mg/ml	1	ABPE flakons, 500 ml	-
V/MRP/07/1684-04	10 mg/ml	1	PET flakons, 250 ml	-
V/MRP/07/1684-05	10 mg/ml	1	PET flakons, 50 ml	-
V/MRP/07/1684-06	10 mg/ml	1	PET flakons, 500 ml	-

Rilexine 200

V/NRP/07/1702

Virbac S.A., Francija

QJ51DB01

laktējošas govis

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefalexin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Virbac S.A., Francija;Haupt Pharma Latina s.r.l., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/07/1702-01	200 mg	4	Injektors, 1 deva	-
V/NRP/07/1702-02	200 mg	12	Injektors, 1 deva	-

Surricoxx

400 mg/ml

V/DCP/21/0009

V.M.D. n.v., Beļģija

QP51BX02

Pērļu vista; pīles; tītari; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amprolium hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	V.M.D. n.v., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-feb-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/21/0009-01	400 mg/ml	1	ABPE pudele, 100 ml	-
V/DCP/21/0009-02	400 mg/ml	1	ABPE pudele, 1 l	-
V/DCP/21/0009-03	400 mg/ml	1	ABPE konteiners, 5 l	-

Pimotab

1.25 mg

V/MRP/21/0003

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0003-01	1,25 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0003-02	1,25 mg	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0003-03	1,25 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Pimotab

2.5 mg

V/MRP/21/0004

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0004-01	2,5 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0004-02	2,5 mg	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0004-03	2,5 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Pimotab

5 mg

V/MRP/21/0005

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0005-01	5 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0005-02	5 mg	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0005-03	5 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Pimotab

10 mg

V/MRP/21/0006

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-dec-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0006-01	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0006-02	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/21/0006-03	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Benamix

6.25 mg/g

V/DCP/25/0020

VIRBAC, Francija

QC09AA07

kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Benazepril hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	25-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-mar-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0020-01		1	Kanna, 4,032 kg	-

Pimotab

15 mg

V/MRP/21/0007

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0007-01	15 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/MRP/21/0007-02	15 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/MRP/21/0007-03	15 mg	20	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-

Mitex

V/DCP/15/0006

VetViva Richter GmbH , Austrija

QS02CA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	ausu pilieni un uz ādas lietojama suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Miconazole nitrate, Prednisolone acetate, Polymyxin B sulphate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-jan-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-jan-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-jan-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/15/0006-01		1	ZBPE pudelīte, 20 ml	-

Pergoquin

1 mg

V/DCP/19/0079

VetViva Richter GmbH , Austrija

QN04BC02

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pergolide mesylate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraks (24-aug-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraks (24-aug-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-sep-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/19/0079-01	1 mg	5	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/19/0079-02	1 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/19/0079-03	1 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/19/0079-04	1 mg	15	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/19/0079-05	1 mg	16	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/19/0079-06	1 mg	20	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	[PDF] [PDF] [DOCX]

Exagon

400 mg/ml

V/DCP/14/0001

VetViva Richter GmbH , Austrija

QN51AA01

baloži; bruņurupuči; cūkas; jūrascūciņas; kaķi; kāmji; liellopi; mājputni; peles; poniji; putni; seski; suņi; truši; vardes; zaķi; zirgi; čūskas; ķirzakas; ūdeles; žurkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pentobarbital Sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	31-okt-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jan-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0001-01	400 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/14/0001-02	400 mg/ml	5	Stikla flakons, 100 ml	-

Bupaq

0.3 mg/ml

V/MRP/18/0042

VetViva Richter GmbH , Austrija

QN02AE01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Buprenorphine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jūn-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-mar-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-mar-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-mar-2026)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/18/0042-01	3	Stikla flakons, 2 ml	-
V/MRP/18/0042-02	4	Stikla flakons, 2 ml	-
V/MRP/18/0042-03	5	Stikla flakons, 2 ml	-
V/MRP/18/0042-04	6	Stikla flakons, 2 ml	-
V/MRP/18/0042-05	10	Stikla flakons, 2 ml	-

Butagran Equi

200 mg/g

V/DCP/12/0072

Dopharma Research B.V., Nīderlande

QM01AA01

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Phenylbutazone
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Dopharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-jan-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (05-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0072-01	200 mg/g	100	PET/LDPE/Al folijas/LDPE paciņa, 5 g	-
V/DCP/12/0072-02	200 mg/g	20	PET/LDPE/Al folijas/LDPE paciņa, 5 g	-
V/DCP/12/0072-03	200 mg/g	100	Al folijas/LDPE/papīra/LDPE paciņa, 5 g	-
V/DCP/12/0072-04	200 mg/g	20	Al folijas/LDPE/papīra/LDPE paciņa, 5 g	-

Synulox LC

V/MRP/98/0770

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QJ51RV01

laktējošas govis

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Prednisolone acetate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (31-mai-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (31-mai-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-feb-2026)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/98/0770-01	24	Injektors, 1 deva	-
V/MRP/98/0770-02	300	Injektors, 1 deva	-
V/MRP/98/0770-05	12	Injektors, 1 deva	-

Enrobioflox 10%

100 mg/ml

V/NRP/96/0284

Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija

QJ01MA90

cūkas; teļi; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Vetoquinol Biowet Sp. z. o. o., Polija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	04-jūl-2011
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 230818LI (23-jūl-2018)
Marķējuma teksts:	[PDF] 230718M (23-jūl-2018)
Zāļu apraksts:	[PDF] 230718ZA (23-jūl-2018)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/96/0284-01	100 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/NRP/96/0284-02	100 mg/ml	1	Stikla flakons, 1000 ml	-

Fipron

268 mg

V/MRP/16/0023

Bioveta, a.s., Čehija

QP53AX15

liela auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Fipronil
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-feb-2017
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 300117LI (01-feb-2017)
Marķējuma teksts:	[PDF] 300117M (01-feb-2017)
Zāļu apraksts:	[PDF] 300117ZA (01-feb-2017)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/16/0023-01	268 mg/deva	1	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-
V/MRP/16/0023-02	268 mg/deva	3	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-
V/MRP/16/0023-03	268 mg/deva	25	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-

Fipron

50 mg

V/MRP/16/0020

Bioveta, a.s., Čehija

QP53AX15

kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Fipronil
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-feb-2017
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 300117LI (01-feb-2017)
Marķējuma teksts:	[PDF] 300117M (01-feb-2017)
Zāļu apraksts:	[PDF] 300117ZA (01-feb-2017)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/16/0020-01	50 mg/deva	1	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-
V/MRP/16/0020-02	50 mg/deva	3	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-
V/MRP/16/0020-03	50 mg/deva	25	Polietilēna tūbiņa, 1 deva	-

TAbic IB VAR206

V/MRP/19/0082

PHIBRO ANIMAL HEALTH (POLAND) Sp. z o.o., Polija

QI01AD07

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	putojošās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Live attenuated Avian Infectious Bronchitis Virus, variant strain 2-06
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Synoptis Industrial Sp. z o.o., Polija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-dec-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-dec-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-dec-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/19/0082-01	1	PVH/PVDH blisteris, 500 deva	-
V/MRP/19/0082-02	2	PVH/PVDH blisteris, 500 deva	-
V/MRP/19/0082-03	1	PVH/PVDH blisteris, 1000 deva	-
V/MRP/19/0082-04	2	PVH/PVDH blisteris, 1000 deva	-
V/MRP/19/0082-05	1	PVH/PVDH blisteris, 2000 deva	-
V/MRP/19/0082-06	2	PVH/PVDH blisteris, 2000 deva	-
V/MRP/19/0082-07	1	PVH/PVDH blisteris, 5000 deva	-
V/MRP/19/0082-08	2	PVH/PVDH blisteris, 5000 deva	-
V/MRP/19/0082-09	1	PVH/PVDH blisteris, 10000 deva	-
V/MRP/19/0082-10	2	PVH/PVDH blisteris, 10000 deva	-
V/MRP/19/0082-11	1	PVH/PVDH blisteris, 2500 deva	-
V/MRP/19/0082-12	2	PVH/PVDH blisteris, 2500 deva	-
V/MRP/19/0082-13	1	PVH/PVDH blisteris, 1500 deva	-
V/MRP/19/0082-14	2	PVH/PVDH blisteris, 1500 deva	-
V/MRP/19/0082-15	1	PVH/PVDH blisteris, 3000 deva	-
V/MRP/19/0082-16	2	PVH/PVDH blisteris, 3000 deva	-
V/MRP/19/0082-17	1	PVH/PVDH blisteris, 3500 deva	-
V/MRP/19/0082-18	2	PVH/PVDH blisteris, 3500 deva	-
V/MRP/19/0082-19	1	PVH/PVDH blisteris, 4000 deva	-
V/MRP/19/0082-20	2	PVH/PVDH blisteris, 4000 deva	-

3082 ieraksti