Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 369

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Tirsan Powder

200 mg/g

V/NRP/01/1374

Fatro S.p.A., Itālija

QJ01BA02

broileri; cūkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Thiamphenicol
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	04-jūl-2011
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 210717LI (30-aug-2017)
Marķējuma teksts:	[PDF] 210717M (30-aug-2017)
Zāļu apraksts:	[PDF] 210717ZA (30-aug-2017)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/01/1374-01	200 mg/g	1	Papīra maisiņš, 10 kg	-
V/NRP/01/1374-02	200 mg/g	1	Papīra maiss, 25 kg	-

Xylazine 2%

20 mg/ml

V/NRP/97/0544

Alfasan International B.V., Nīderlande

QN05CM92

kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Xylazine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 220318LI (09-apr-2018)
Marķējuma teksts:	[PDF] 220318M (09-apr-2018)
Zāļu apraksts:	[PDF] 220318ZA (09-apr-2018)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/97/0544-01	20 mg/ml	1	Stikla (tumša) flakons, 30 ml	-
V/NRP/97/0544-02	20 mg/ml	1	Stikla (tumša) flakons, 50 ml	-
V/NRP/97/0544-03	20 mg/ml	28	Stikla (tumša) flakons, 30 ml	-
V/NRP/97/0544-04	20 mg/ml	15	Stikla (tumša) flakons, 50 ml	-

Coliprim 2400

V/NRP/07/1707

LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija

QA07AA10

cūkas; tītari; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 220716LI (26-jūl-2016)
Marķējuma teksts:	[PDF] 220716M (26-jūl-2016)
Zāļu apraksts:	[PDF] 220716ZA (26-jūl-2016)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/07/1707-01	120 mg/g	1	Plastmasas konteiners, 1 kg	-
V/NRP/07/1707-02	120 mg/g	1	Plastmasas konteiners, 5 kg	-
V/NRP/07/1707-03	120 mg/g	1	Papīra maisiņš, 10 kg	-

Pen-Strep 20/20 inj.susp.

V/NRP/04/1627

V.M.D. n.v., Beļģija

QJ01RA01

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Procaine benzylpenicillin, Dihydrostreptomycin sulphate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	V.M.D. n.v., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	09-feb-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 200217LI (30-mai-2017)
Marķējuma teksts:	[PDF] 200217M (30-mai-2017)
Zāļu apraksts:	[PDF] 200217ZA (30-mai-2017)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/04/1627-01		1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/NRP/04/1627-02		1	Stikla flakons, 250 ml	-

Canaural

V/NRP/96/0293

Dechra Veterinary Products A/S, Dānija

QS02CA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	ausu pilieni, suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Diethanolamine fusidate, Framycetin sulphate, Nystatin, Prednisolone
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	18-mai-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 01082022LI (01-aug-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] 071119M (07-nov-2019)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 040424ZA (04-apr-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/96/0293-01		1	Polietilēna flakons, 15 ml	[PDF] [PDF]

Mastilex

V/NRP/97/0632

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QJ51RD01

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefalexin,Gentamicin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 230210LI (26-feb-2010)
Marķējuma teksts:	[PDF] 230110M (26-feb-2010)
Zāļu apraksts:	[PDF] 230210ZA (26-feb-2010)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/97/0632-01		4	Injektors, 1 deva	-
V/NRP/97/0632-02		24	Injektors, 1 deva	-

Ketink

100 mg/ml

V/DCP/12/0020

Industrial Veterinaria, S.A., Spānija

QM01AE03

cūkas; liellopi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	29-dec-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-feb-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-feb-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0020-01	100 mg/ml	1	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml	-
V/DCP/12/0020-02	100 mg/ml	6	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml	-
V/DCP/12/0020-03	100 mg/ml	10	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml	-
V/DCP/12/0020-04	100 mg/ml	12	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml	-
V/DCP/12/0020-05	100 mg/ml	1	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml	-
V/DCP/12/0020-06	100 mg/ml	6	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml	-
V/DCP/12/0020-07	100 mg/ml	10	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml	-
V/DCP/12/0020-08	100 mg/ml	12	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml	-

Vitamin AD3E pro injectione

V/MRP/19/0038

Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija

QA11JA

cūkas; liellopi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Retinol palmitate, All-Rac-Alpha-Tocopheryl Acetate, Cholecalciferol
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOC] 260122_LI (26-jan-2022)
Marķējuma teksts:	[DOC] 260122_M (26-jan-2022)
Zāļu apraksts:	[DOC] 260122_ZA (26-jan-2022)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/19/0038-01	1	Stikla flakons, 100 ml	[PDF] [PDF]
V/MRP/19/0038-02	6	Stikla flakons, 100 ml	-
V/MRP/19/0038-03	12	Stikla flakons, 100 ml	[PDF] [PDF]

Nanotrim 464,2 mg/g + 100 mg/g

V/DCP/25/0003

Huvepharma NV, Beļģija

QJ01EW12

cūkas; liellopi pirms atgremošanas procesu sākšanās; tītari; vistas

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Sulfachlorpyridazine sodium, Trimethoprim
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	17-jan-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-sep-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-sep-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0003-01		1	Lamināta paciņa, 100 g	-
V/DCP/25/0003-02		1	Lamināta paciņa, 1 kg	-

BioBos Respi 2 intranasal

V/MRP/17/0001

Bioveta, a.s., Čehija

QI02AD07

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Live attenuated Bovine parainfluenza type 3 virus, strain Bio 23/A, Live attenuated Bovine respiratory syncytial virus, strain Bio 24/A
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-aug-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-okt-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-okt-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-okt-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/17/0001-01		1	Stikla flakons, 5 deva	-
V/MRP/17/0001-02		5	Stikla flakons, 5 deva	-

Soluclin

25 mg/ml

V/DCP/23/0012

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QJ01FF01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Clindamycin hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-nov-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/23/0012-01	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas), 10 ml	-
V/DCP/23/0012-02	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas), 25 ml	-
V/DCP/23/0012-03	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas), 50 ml	-

TAbic V.H.

V/NRP/10/0032

PHIBRO ANIMAL HEALTH (POLAND) Sp. z o.o., Polija

QI01AD06

tītari; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	putojošās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Newcastle disease virus, strain V.H.
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Synoptis Industrial Sp. z o.o., Polija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-okt-2015
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-mai-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/10/0032-01	5	Alumīnija blisteris, 100 deva	-
V/NRP/10/0032-02	10	Alumīnija blisteris, 100 deva	-
V/NRP/10/0032-03	5	Alumīnija blisteris, 500 deva	-
V/NRP/10/0032-04	10	Alumīnija blisteris, 500 deva	-
V/NRP/10/0032-05	5	Alumīnija blisteris, 1000 deva	-
V/NRP/10/0032-06	10	Alumīnija blisteris, 1000 deva	-
V/NRP/10/0032-07	5	Alumīnija blisteris, 2000 deva	-
V/NRP/10/0032-08	10	Alumīnija blisteris, 2000 deva	-
V/NRP/10/0032-09	5	Alumīnija blisteris, 2500 deva	-
V/NRP/10/0032-10	10	Alumīnija blisteris, 2500 deva	-
V/NRP/10/0032-11	5	Alumīnija blisteris, 5000 deva	-
V/NRP/10/0032-12	10	Alumīnija blisteris, 5000 deva	-
V/NRP/10/0032-13	5	Alumīnija blisteris, 10000 deva	-
V/NRP/10/0032-14	10	Alumīnija blisteris, 10000 deva	-

Sedachem

20 mg/ml

V/MRP/20/0060

Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija

QN05CM92

kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Xylazine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 27082025LI (27-aug-2025)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 231120M (23-nov-2020)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 27082025ZA (27-aug-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/20/0060-01	20 mg/ml	1	Stikla pudele, 50 ml	-
V/MRP/20/0060-02	20 mg/ml	5	Stikla pudele, 50 ml	-

Catophos

V/DCP/23/0032

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QA12CX99

liellopi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	BUTAFOSFAN, Cyanocobalamin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mar-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/23/0032-01	100 ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas), 100 ml	-
V/DCP/23/0032-02	250 ml	1	Stikla pudele (dzintarkrāsas), 250 ml	-

Ceftiomax

50 mg/ml

V/MRP/10/0003

Laboratorios Calier, S.A., Spānija

QJ01DD90

cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ceftiofur
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-nov-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūn-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūn-2026)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jūn-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/10/0003-01	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/MRP/10/0003-02	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Paracox-5

V/MRP/06/1674

Intervet International B.V., Nīderlande

QI01AN01

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	E. acervulina HP,E. maxima CP,E. maxima MFP,E. mitis HP,E. tenella HP
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Merck Sharp&Dohme Animal Health S.L., Spānija;MSD Animal Health UK Ltd., Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	08-jūn-2010
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-mar-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/06/1674-01		1	Flakons, 1000 deva	-
V/MRP/06/1674-02		1	Flakons, 5000 deva	-

Paracox-8 vet.

V/NRP/04/0003

Intervet International B.V., Nīderlande

QI01AN01

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	E. acervulina HP,E. maxima CP,E. maxima MFP,E. mitis HP,E. tenella HP,E. praecox HP,E. brunetti HP,E. necatrix HP
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Merck Sharp&Dohme Animal Health S.L., Spānija;MSD Animal Health UK Ltd., Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	09-jūl-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mai-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mai-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-mai-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/04/0003-01		1	Flakons, 4 ml;Pudele (šķīdinātājs), 100 ml	-
V/NRP/04/0003-02		1	Pudele (šķīdinātājs), 500 ml;Flakons, 20 ml	-

Baycox Multi

50 mg/ml

V/DCP/16/0033

Elanco Animal Health GmbH, Vācija

QP51BC01

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Toltrazuril
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KVP Pharma und Veterinär - Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-dec-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/16/0033-01	1	ABPE pudele, 100 ml	-
V/DCP/16/0033-02	1	ABPE pudele, 250 ml	-
V/DCP/16/0033-03	1	ABPE pudele, 1000 ml	-

Floron solution for injection 300 mg/ml

V/NRP/01/1417

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QJ01BA90

cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Florfenicol
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-jan-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-mar-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-mar-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-mar-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/01/1417-01	300 mg/ml	1	Flakons, 50 ml	-
V/NRP/01/1417-02	300 mg/ml	1	Flakons, 100 ml	-

Alfacilline 15/15 LA

V/NRP/97/0599

Alfasan International B.V., Nīderlande

QJ01CE30

aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Procainpenicillin, Benzathine penicillin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 080620LI (08-jūn-2020)
Marķējuma teksts:	[PDF] 220517M (06-jūn-2017)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 080620ZA (08-jūn-2020)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/97/0599-01		1	Stikla flakons, 100 ml	-

3082 ieraksti