Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 351

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

RIMADYL Cattle

50 mg/ml

V/MRP/08/1586

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QM01AE91

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Carprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	07-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/08/1586-01	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/MRP/08/1586-02	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/MRP/08/1586-03	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Api-Bioxal

62 mg/ml

V/MRP/21/0021

Chemicals Laif S.p.A., Itālija

QP53AG03

medus bites

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	Bee-hive solution
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Oxalic acid dihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Chemifarma S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 171221M+LI (17-dec-2021)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 171221M+LI (17-dec-2021)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 171221ZA (17-dec-2021)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/21/0021-01	62 mg/ml	1	ABPE pudele, 500 ml	-
V/MRP/21/0021-02	62 mg/ml	1	ABPE konteiners, 5 l	-
V/MRP/21/0021-03	62 mg/ml	1	Polietilēna maiss, 5 l	-

Synulox 250 mg

V/MRP/09/0025

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QJ01CR02

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/09/0025-01	250 mg	1	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/09/0025-02	250 mg	10	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/09/0025-03	250 mg	25	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-

Synulox 500 mg

V/MRP/09/0026

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QJ01CR02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/09/0026-01	500 mg	5	Alumīnija folija blisteris, 2 tablete	-
V/MRP/09/0026-02	500 mg	10	Alumīnija folija blisteris, 2 tablete	-
V/MRP/09/0026-03	500 mg	50	Alumīnija folija blisteris, 2 tablete	-
V/MRP/09/0026-04	500 mg	100	Alumīnija folija blisteris, 2 tablete	-

Synulox 50 mg

V/MRP/99/1027

Zoetis Belgium S.A., Beļģija

QJ01CR02

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/99/1027-01	50 mg	1	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/99/1027-02	50 mg	10	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/99/1027-14	50 mg	25	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-
V/MRP/99/1027-15	50 mg	50	Alumīnija folija blisteris, 10 tablete	-

DOMOSEDAN GEL

7.6 mg/ml

V/DCP/09/0004

Orion Corporation, Somija

QN05CM90

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	gels lietošanai mutes dobumā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Orion Corporation, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	01-nov-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/09/0004-01	7,6 mg/ml	1	polietilēna šļirce, 3 ml	-

Butomidor

10 mg/ml

V/MRP/17/0029

VetViva Richter GmbH , Austrija

QN02AF01

kaķi; suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Butorphanol tartrate
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-aug-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-aug-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-aug-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/17/0029-01	1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/MRP/17/0029-02	5	Stikla flakons, 10 ml	-
V/MRP/17/0029-03	10	Stikla flakons, 10 ml	-
V/MRP/17/0029-04	1	Stikla flakons, 50 ml	-

Addimag

V/DCP/22/0001

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QA12AX

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Calcii gluconas monohydricus, Magnesii chloridum hexahydricum
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0001-01		1	Polipropilēna pudele, 500 ml	-
V/DCP/22/0001-02		1	Polipropilēna pudele, 750 ml	-

Addimag

V/DCP/22/0002

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QA12AX

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Calcii gluconas monohydricus, Magnesii chloridum hexahydricum
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0002-01		1	Polipropilēna pudele, 500 ml	-
V/DCP/22/0002-02		1	Polipropilēna pudele, 750 ml	-

Alfaglandin C

0.250 mg/ml

V/MRP/11/0001

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QG02AD90

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-sep-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/11/0001-01	0,25 mg/ml	28	Stikla flakons, 20 ml	-
V/MRP/11/0001-02	0,25 mg/ml	1	Stikla flakons, 20 ml	-

BioBos Mastiguard

V/DCP/24/0068

Bioveta a.s., Čehija

QI02AB17

Liellops (govs); Liellops (tele)

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Escherichia coli, strain 5117, J5, inactivated, Staphylococcus aureus, strain DSM 4910, inactivated
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	18-okt-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-okt-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-okt-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-okt-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0068-01	10	Stikla flakons, 5 deva	-
V/DCP/24/0068-02	10	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/DCP/24/0068-03	1	Stikla flakons, 5 deva	-
V/DCP/24/0068-04	1	Plastmasas flakons, 5 deva	-
V/DCP/24/0068-05	1	Stikla flakons, 25 deva	-
V/DCP/24/0068-06	1	Plastmasas flakons, 25 deva	-
V/DCP/24/0068-07	1	Stikla flakons, 50 deva	-
V/DCP/24/0068-08	1	Plastmasas flakons, 50 deva	-

Canigen DHPPi

V/DCP/16/0014

VIRBAC, Francija

QI07AD04

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Live attenuated canine distemper virus (CDV) - Lederle strain, Live attenuated canine adenovirus type 2 (CAV-2) - Manhattan strain, Live attenuated canine parvovirus (CPV) - CPV780916 strain, Live attenuated canine parainfluenza virus (CPIV) - Manhattan strain
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	21-apr-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-aug-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-aug-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-aug-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/16/0014-01	1	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-02	5	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-03	10	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-04	25	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-05	50	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-06	100	Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-07	1	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-08	5	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-09	10	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-10	25	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-11	50	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-
V/DCP/16/0014-12	100	Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva	-

Fatroximin Dry Cow 100/5 mg/ml

V/NRP/01/1372

Fatro S.p.A., Itālija

QJ51XX01

cietstāvošas govis

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Rifaximin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	04-jūl-2011
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-jūn-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/01/1372-01	100 mg/deva	4	Injektors, 1 deva	-
V/NRP/01/1372-02	100 mg/deva	12	Injektors, 1 deva	-

Bioestrovet

0.250 mg/ml

V/DCP/17/0002

Vetoquinol S.A., Francija

QG02AD90

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-okt-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/17/0002-01	1	Stikla flakons, 20 ml	-
V/DCP/17/0002-02	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/17/0002-03	1	Stikla flakons, 100 ml	-

Cortotic

0.584 mg/ml

V/DCP/22/0044

VIRBAC, Francija

QS02BA01

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	Ausu aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Hydrocortisone aceponate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-feb-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0044-01		1	ABPE pudele, 16 ml	-

Flimabend

100 mg/g

V/DCP/13/0003

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP52AC12

cūkas; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Flubendazole
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-nov-2017
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-nov-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/13/0003-01	100 mg/g	2	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 20 g	-
V/DCP/13/0003-02	100 mg/g	24	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 20 g	-
V/DCP/13/0003-03	100 mg/g	2	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 50 g	-
V/DCP/13/0003-04	100 mg/g	24	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 50 g	-
V/DCP/13/0003-05	100 mg/g	1	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g	-
V/DCP/13/0003-06	100 mg/g	5	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g	-
V/DCP/13/0003-07	100 mg/g	25	Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g	-
V/DCP/13/0003-08	100 mg/g	4	Konteiners, 750 g	-
V/DCP/13/0003-09	100 mg/g	6	Konteiners, 750 g	-

IZOMITOR

1000 mg/g

V/SRP/23/0066

Piramal Critical Care B.V., Nīderlande

QN01AB06

dekoratīvie putni; jūrascūciņas; kaķi; kāmji; mājas sesks; peles; rāpuļi; smilšu peles; suņi; zirgi; šinšillas; žurkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	inhalācijas tvaiki, šķidrums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Isoflurane
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Piramal Critical Care B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-dec-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/SRP/23/0066-01		1	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml	[PDF] [PDF]
V/SRP/23/0066-02		1	Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml	[PDF] [PDF]

Giraxa

50 mg/g

V/DCP/08/1563

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QA07AA10

sivēni; teļi; vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-dec-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-dec-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-dec-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/08/1563-01	50 mg/g	1	Alumīnija folijas maisiņš, 100 g	-
V/DCP/08/1563-02	50 mg/g	1	Alumīnija folijas maisiņš, 1000 g	-
V/DCP/08/1563-03	50 mg/g	1	PP konteiners, 100 g	-
V/DCP/08/1563-04	50 mg/g	1	PP konteiners, 1000 g	-

Tuloxxin

25 mg/ml

V/DCP/20/0051

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QJ01FA94

cūkas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-okt-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOCX] 171221LI (17-dec-2021)
Marķējuma teksts:	[DOCX] 171221M (17-dec-2021)
Zāļu apraksts:	[DOCX] 171221ZA (17-dec-2021)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0051-01	25 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/20/0051-02	25 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/20/0051-03	25 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-

Cefabactin vet

500 mg

V/DCP/16/0017

Le Vet Beheer B.V., Nīderlande

QJ01DB01

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/16/0017-01	500 mg	1	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-02	500 mg	2	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-03	500 mg	3	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-04	500 mg	4	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-05	500 mg	5	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-06	500 mg	6	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-07	500 mg	7	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-08	500 mg	8	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-09	500 mg	9	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-10	500 mg	10	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-11	500 mg	25	PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/16/0017-12	500 mg	10	Kastīte ar blisteri, 10 tablete	-

3082 ieraksti