Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 342
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Cefabactin vet 1000 mg V/DCP/16/0018 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0018-01 1000 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-02 1000 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-03 1000 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-04 1000 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-05 1000 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-06 1000 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-07 1000 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-08 1000 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-09 1000 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-10 1000 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0018-11 1000 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Eflunex 50 mg/ml V/DCP/24/0064 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QM01AG90 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flunixin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0064-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/24/0064-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0064-03 1 Stikla flakons, 250 ml -
Syncroprost 0.250 mg/ml V/DCP/22/0016 Ceva Sante Animale', Francija QG02AD90 cūkas; kazas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetem S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0016-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/22/0016-02 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/22/0016-03 10 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/22/0016-04 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/22/0016-05 1 Stikla flakons, 100 ml -
Selehold 30 mg V/DCP/18/0068 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AA05 suņi 2,6 - 5,0 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-dec-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0068-01 1 Polipropilēna pipete, 0,25 ml/deva -
V/DCP/18/0068-02 3 Polipropilēna pipete, 0,25 ml/deva -
V/DCP/18/0068-03 6 Polipropilēna pipete, 0,25 ml/deva -
V/DCP/18/0068-04 15 Polipropilēna pipete, 0,25 ml/deva -
Selehold 60 mg V/DCP/18/0069 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AA05 suņi 5,1–10,0 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-dec-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0069-01 1 Polipropilēna pipete, 0,5 ml/deva -
V/DCP/18/0069-02 3 Polipropilēna pipete, 0,5 ml/deva -
V/DCP/18/0069-03 6 Polipropilēna pipete, 0,5 ml/deva -
V/DCP/18/0069-04 15 Polipropilēna pipete, 0,5 ml/deva -
Selehold 120 mg V/DCP/18/0070 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AA05 suņi 10,1–20,0 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-dec-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0070-01 1 Polipropilēna pipete, 1 ml/deva -
V/DCP/18/0070-02 3 Polipropilēna pipete, 1 ml/deva -
V/DCP/18/0070-03 6 Polipropilēna pipete, 1 ml/deva -
V/DCP/18/0070-04 15 Polipropilēna pipete, 1 ml/deva -
Selehold 240 mg V/DCP/18/0071 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AA05 suņi 20,1–40,0 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-dec-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0071-01 1 Polipropilēna pipete, 2 ml/deva -
V/DCP/18/0071-02 3 Polipropilēna pipete, 2 ml/deva -
V/DCP/18/0071-03 6 Polipropilēna pipete, 2 ml/deva -
V/DCP/18/0071-04 15 Polipropilēna pipete, 2 ml/deva -
Selehold 360 mg V/DCP/18/0072 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AA05 suņi 40,1–60,0 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-dec-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0072-01 1 Polipropilēna pipete, 3 ml/deva -
V/DCP/18/0072-02 3 Polipropilēna pipete, 3 ml/deva -
V/DCP/18/0072-03 6 Polipropilēna pipete, 3 ml/deva -
V/DCP/18/0072-04 15 Polipropilēna pipete, 3 ml/deva -
Metricure 500 mg V/NRP/96/0343 Intervet International B.V., Nīderlande QG51AA05 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai dzemdē
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cephapirin benzathine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-jūn-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-jūn-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-jūn-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0343-01 500 mg/deva 10 Šļirce, 1 deva -
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS - V/MRP/15/0010 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AA18 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated infectious bronchitis virus, serotype Massachusetts, strain M41, Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated Avian Rhinotracheitis virus, strain But 1#8544, Inactivated infectious bronchitis virus, strain 249g, Inactivated Egg Drop syndrome virus ’76, strain BC14
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-jan-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-apr-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-apr-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-apr-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/15/0010-01 1 Flakons, 500 deva -
V/MRP/15/0010-02 1 Flakons, 1000 deva -
BioBos RCC - V/DCP/22/0030 Bioveta, a.s., Čehija QI02AL01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bovine rotavirus, strain TM-91, Inactivated, Bovine coronavirus, strain C-197, Inactivated, Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 270722_LI (27-jūl-2022)
Marķējuma teksts: [DOC] 270722_M (27-jūl-2022)
Zāļu apraksts: [DOC] 270722_ZA (27-jūl-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0030-01 2 Stikla flakons, 1 deva -
V/DCP/22/0030-02 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/DCP/22/0030-03 20 Stikla flakons, 1 deva -
V/DCP/22/0030-04 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-05 1 ABPE flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-06 5 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-07 5 ABPE flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-08 10 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-09 10 ABPE flakons, 5 deva -
V/DCP/22/0030-10 1 Stikla flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-11 1 ABPE flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-12 12 Stikla flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-13 12 ABPE flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-14 24 Stikla flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-15 24 ABPE flakons, 25 deva -
V/DCP/22/0030-16 1 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/22/0030-17 1 ABPE flakons, 50 deva -
Effinol 2.5 mg/ml V/DCP/14/0057 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QP53AX15 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0057-01 2,5 mg/ml 1 Polipropilēna pudele, 100 ml -
V/DCP/14/0057-02 2,5 mg/ml 1 Polipropilēna pudele, 250 ml -
V/DCP/14/0057-03 2,5 mg/ml 1 Polipropilēna pudele, 500 ml -
Repose vet 500 mg/ml V/DCP/17/0021 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QN51AA01 aitas; cūkas; grauzēji; kazas; kaķi; liellopi; suņi; truši; zirgi; ūdeles Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pentobarbital Sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0021-01 500 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/17/0021-02 500 mg/ml 12 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/17/0021-03 500 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/17/0021-04 500 mg/ml 12 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/17/0021-05 500 mg/ml 1 Polipropilēna flakons, 100 ml -
V/DCP/17/0021-06 500 mg/ml 12 Polipropilēna flakons, 100 ml -
V/DCP/17/0021-07 500 mg/ml 1 Polipropilēna flakons, 250 ml -
V/DCP/17/0021-08 500 mg/ml 12 Polipropilēna flakons, 250 ml -
Trilotab vet 120 mg V/DCP/23/0042 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH02CA01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Trilostane
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0042-01 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0042-02 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
MAROPITANT Bioveta 10 mg/ml V/DCP/25/0005 Bioveta, a.s., Čehija QA04AD90 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Maropitant citrate monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-feb-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0005-01 1 I tipa stikla flakons, 10 ml -
E-Selensol - V/DCP/21/0026 Labiana Life Sciences S.A., Spānija QA12CE99 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): All-Rac-Alpha-Tocopheryl Acetate, Sodium selenite
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 210421LI (21-apr-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 210421M (21-apr-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 210421ZA (21-apr-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0026-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/21/0026-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
Zoletil 50 - V/NRP/07/1710 Virbac S.A., Francija QN01AX99 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tiletamine hydrochloride,Zolazepam hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jan-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 270323LI (27-mar-2023)
Marķējuma teksts: [DOC] 270323M (27-mar-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] 270323ZA (27-mar-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1710-01 1 Flakons (šķīdinātājs), 5 ml;Flakons (liofilizāts), 675 mg -
Vitaminthe - V/NRP/00/1232 Virbac S.A., Francija QP52AC57 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Niclosamide, Oxybendazole
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūl-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 210202023_LI (20-mar-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 310118M (02-feb-2018)
Zāļu apraksts: [DOCX] 210202023_ZA (20-mar-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/00/1232-01 1 Polipropilēna šļirce, 5 ml -
V/NRP/00/1232-02 1 Polipropilēna šļirce, 10 ml -
V/NRP/00/1232-03 1 Polipropilēna šļirce, 25 ml -
Milprazon 2,5 mg/25 mg - V/DCP/14/0065 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kucēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0065-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/14/0065-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/14/0065-03 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Milprazon 12,5 mg/125 mg - V/DCP/14/0066 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 suņi, kas smagāki par 5 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0066-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/14/0066-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/14/0066-03 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums