|
Zoletil 100
|
-
|
V/NRP/07/1711
|
Virbac S.A., Francija
|
QN01AX99
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Zolazepam hydrochloride, Tiletamine hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Virbac S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jan-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 11112025LI (11-nov-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 11112025M (11-nov-2025)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 11112025ZA (11-nov-2025)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/07/1711-01 |
|
1 |
Flakons (šķīdinātājs), 5 ml;Flakons (liofilizāts), 970 mg |
-
|
|
|
Zoletil 50
|
-
|
V/NRP/07/1710
|
Virbac S.A., Francija
|
QN01AX99
|
kaķi; suņi
|
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tiletamine hydrochloride,Zolazepam hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Virbac S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jan-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOC] 270323LI (27-mar-2023)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOC] 270323M (27-mar-2023)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOC] 270323ZA (27-mar-2023)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/07/1710-01 |
|
1 |
Flakons (šķīdinātājs), 5 ml;Flakons (liofilizāts), 675 mg |
-
|
|