|
Fypryst 50 mg
|
-
|
V/DCP/10/0006
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/10/0006-01 |
50 mg |
3 |
Tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0006-02 |
50 mg |
1 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0006-03 |
50 mg |
6 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0006-04 |
50 mg |
10 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0006-05 |
50 mg |
20 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
|
|
Fypryst 67 mg
|
-
|
V/DCP/10/0007
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/10/0007-01 |
67 mg |
3 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0007-02 |
67 mg |
1 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0007-03 |
67 mg |
6 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0007-04 |
67 mg |
10 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0007-05 |
67 mg |
20 |
Plastmasas tūbiņa, 1 deva |
-
|
|
|
Fypryst 134 mg
|
-
|
V/DCP/10/0008
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/10/0008-01 |
134 mg |
3 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0008-02 |
134 mg |
1 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0008-03 |
134 mg |
6 |
Plastmasas tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0008-04 |
134 mg |
10 |
Plastmasas tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0008-05 |
134 mg |
20 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
|
|
Fypryst 268 mg
|
-
|
V/DCP/10/0009
|
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
|
QP53AX15
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/10/0009-01 |
268 mg |
10 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0009-02 |
268 mg |
1 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0009-03 |
268 mg |
3 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0009-04 |
268 mg |
6 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
| V/DCP/10/0009-05 |
268 mg |
20 |
Plastikāta tūbiņa, 1 deva |
-
|
|
|
BI-VAC 1
|
-
|
V/NRP/02/1499
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI01AD07
|
mājputni
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Infectious Avian bronchitis virus, strain H120
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jūn-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 87-130608LI (13-jūn-2008)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 87-130608M (13-jūn-2008)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 87-130608ZA (13-jūn-2008)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/02/1499-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/NRP/02/1499-02 |
|
10 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
|
|
IBA-VAC
|
-
|
V/NRP/02/1498
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI01AD09
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts lietošanai dzeramajā ūdenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live attenuated virus of Gumboro disease
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jūn-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 90-130608LI (13-jūn-2008)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 90-130608M (13-jūn-2008)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 90-130608ZA (13-jūn-2008)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/02/1498-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/NRP/02/1498-02 |
|
10 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
|
|
Buprelab
|
0.3 mg/ml
|
V/MRP/23/0068
|
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
|
QN02AE01
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/23/0068-01 |
0,3 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/MRP/23/0068-02 |
0,3 mg/ml |
5 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/MRP/23/0068-03 |
0,3 mg/ml |
10 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
|
|
Tullavis
|
25 mg/ml
|
V/DCP/20/0054
|
Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
|
QJ01FA94
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/20/0054-01 |
25 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
| V/DCP/20/0054-02 |
25 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 250 ml |
-
|
| V/DCP/20/0054-03 |
25 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
PestiGon Combo 67 mg / 60,3 mg
|
-
|
V/DCP/17/0014
|
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
|
QP53AX65
|
maza auguma suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fipronil,S-Methoprene
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-mar-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 29032022LI (29-mar-2022)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 29032022M (29-mar-2022)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 29032022ZA (29-mar-2022)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0014-01 |
|
1 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-02 |
|
2 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-03 |
|
3 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-04 |
|
4 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-05 |
|
6 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-06 |
|
8 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-07 |
|
12 |
Pipete, 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0014-08 |
|
24 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Benamax Flavour
|
2.5 mg
|
V/MRP/12/0021
|
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija
|
QC09AA07
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Benazepril hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lavet Pharmaceuticals, Ungārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
02-aug-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOC] 290716LI (20-nov-2020)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 290716M (20-nov-2020)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 290716ZA (20-nov-2020)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/12/0021-01 |
2,5 mg |
1 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0021-02 |
2,5 mg |
2 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0021-03 |
2,5 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0021-04 |
2,5 mg |
10 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
|
|
Benamax Flavour
|
5 mg
|
V/MRP/12/0022
|
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija
|
QC09AA07
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Benazepril hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lavet Pharmaceuticals, Ungārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
02-aug-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOC] 290716LI (20-nov-2020)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 290716M (20-nov-2020)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 290716ZA (20-nov-2020)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/12/0022-01 |
5 mg |
1 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0022-02 |
5 mg |
2 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0022-03 |
5 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0022-04 |
5 mg |
10 |
Alumīnija blisteris, 14 tablete |
-
|
|
|
Benamax Flavour
|
20 mg
|
V/MRP/12/0023
|
LAVET Pharmaceuticals Ltd., Ungārija
|
QC09AA07
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Benazepril hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lavet Pharmaceuticals, Ungārija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
02-aug-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOC] 290716LI (20-nov-2020)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 290716M (20-nov-2020)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 290716ZA (20-nov-2020)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/12/0023-01 |
20 mg |
1 |
Alumīnija blisteris, 7 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0023-02 |
20 mg |
2 |
Alumīnija blisteris, 7 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0023-03 |
20 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 7 tablete |
-
|
| V/MRP/12/0023-04 |
20 mg |
10 |
Alumīnija blisteris, 7 tablete |
-
|
|
|
Noroclav
|
-
|
V/DCP/18/0063
|
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
|
QJ51RV01
|
laktējošas govis
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/18/0063-01 |
|
3 |
Injektors, 3 g/deva |
-
|
| V/DCP/18/0063-02 |
|
12 |
Injektors, 3 g/deva |
-
|
| V/DCP/18/0063-03 |
|
24 |
Injektors, 3 g/deva |
-
|
| V/DCP/18/0063-04 |
|
120 |
Injektors, 3 g/deva |
-
|
|
|
Ceftiomax
|
50 mg/ml
|
V/MRP/10/0003
|
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
|
QJ01DD90
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Ceftiofur
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Calier, S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
01-nov-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Savstarpējās atzīšanas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 281013LI (01-nov-2013)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 281013M (01-nov-2013)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 281013ZA (01-nov-2013)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/MRP/10/0003-01 |
50 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
| V/MRP/10/0003-02 |
50 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 250 ml |
-
|
|
|
Dormostop
|
5 mg/ml
|
V/DCP/23/0036
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QV03AB90
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0036-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 5 ml |
-
|
| V/DCP/23/0036-02 |
|
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
| V/DCP/23/0036-03 |
|
1 |
Stikla flakons, 20 ml |
-
|
|
|
Dophacyl
|
1000 mg/g
|
V/DCP/23/0035
|
Dopharma Research B.V., Nīderlande
|
QN02BA04
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Sodium salicylate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Dopharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-jūl-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] M_LI (27-jūl-2023)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] M_LI (27-jūl-2023)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūl-2023)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0035-01 |
|
1 |
Polipropilēna konteiners, 500 g |
-
|
| V/DCP/23/0035-02 |
|
1 |
Polipropilēna konteiners, 1000 g |
-
|
| V/DCP/23/0035-03 |
|
1 |
Polipropilēna spainis, 1 kg |
-
|
| V/DCP/23/0035-04 |
|
1 |
Polipropilēna spainis, 2,5 kg |
-
|
| V/DCP/23/0035-05 |
|
1 |
Polipropilēna spainis, 5 kg |
-
|
|
|
Uriphex
|
50 mg/ml
|
V/DCP/23/0044
|
Alfasan Nederland BV, Nīderlande
|
QG04BX91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/23/0044-01 |
50 mg/ml |
1 |
ABPE pudele, 30 ml |
-
|
| V/DCP/23/0044-02 |
50 mg/ml |
1 |
ABPE pudele, 60 ml |
-
|
| V/DCP/23/0044-03 |
50 mg/ml |
1 |
ABPE pudele, 100 ml |
-
|
|
|
Canigen L
|
-
|
V/DCP/17/0007
|
VIRBAC, Francija
|
QI07AB01
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain 601903,Inactivated Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae, strain 601895
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
VIRBAC, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-feb-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2024)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/17/0007-01 |
|
1 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0007-03 |
|
10 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0007-04 |
|
25 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0007-05 |
|
50 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
| V/DCP/17/0007-06 |
|
100 |
Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva |
-
|
|
|
CEVAC IBird
|
-
|
V/DCP/13/0031
|
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
QI01AD07
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/13/0031-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-02 |
|
10 |
Stikla flakons, 500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-03 |
|
20 |
Stikla flakons, 500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-04 |
|
1 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-05 |
|
10 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-06 |
|
20 |
Stikla flakons, 1000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-07 |
|
1 |
Stikla flakons, 2500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-08 |
|
10 |
Stikla flakons, 2500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-09 |
|
20 |
Stikla flakons, 2500 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-10 |
|
1 |
Stikla flakons, 5000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-11 |
|
10 |
Stikla flakons, 5000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-12 |
|
20 |
Stikla flakons, 5000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-13 |
|
1 |
Stikla flakons, 10000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-14 |
|
10 |
Stikla flakons, 10000 deva |
-
|
| V/DCP/13/0031-15 |
|
20 |
Stikla flakons, 10000 deva |
-
|
|
|
DORAXX
|
25 mg/ml
|
V/DCP/21/0073
|
Dopharma Research B.V., Nīderlande
|
QJ01FA94
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tulathromycin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
MEVET S.A.U, Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-jan-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Decentralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 291121LI (29-nov-2021)
|
| Marķējuma teksts: |
[DOCX] 291121M (29-nov-2021)
|
| Zāļu apraksts: |
[DOCX] 291121ZA (29-nov-2021)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/DCP/21/0073-01 |
100 ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|