Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 3061
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Tolfine 40 mg/ml V/NRP/08/1583 Vetoquinol S.A., Francija QM01AG02 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tolfenamic acid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol Biowet Sp. z o.o., Polija;Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-mar-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-mar-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1583-01 40 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/08/1583-02 40 mg/ml 1 Flakons, 50 ml -
V/NRP/08/1583-03 40 mg/ml 1 Flakons, 250 ml -
Bovilis Rotavec Corona - V/MRP/08/0002 Intervet International B.V., Nīderlande QI02AL01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bovine coronavirus, strain Mebus, Inactivated, Bovine rotavirus, strain UK-Compton, Inactivated, E. coli F5 (K99) adhesin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūl-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/0002-01 10 Stikla flakons, 2 ml -
V/MRP/08/0002-02 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/08/0002-03 1 Stikla flakons, 40 ml -
V/MRP/08/0002-04 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/MRP/08/0002-05 1 PET flakons, 10 ml -
V/MRP/08/0002-06 1 PET flakons, 40 ml -
V/MRP/08/0002-07 1 PET flakons, 100 ml -
Duplocillin LA - V/NRP/96/0457 Intervet International B.V., Nīderlande QJ01CR50 aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Benzathine benzylpenicillin, Procaine benzylpenicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Aprilia Animal Health S.r.l., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 17-nov-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mai-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0457-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0457-02 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/NRP/96/0457-03 1 PET flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0457-04 1 PET flakons, 250 ml -
Metrobactin vet 250 mg V/DCP/15/0054 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QP51AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Metronidazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-dec-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0054-01 250 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-02 250 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-03 250 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-04 250 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-05 250 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-06 250 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-07 250 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-08 250 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-09 250 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-10 250 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-11 250 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-12 250 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-13 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
V/DCP/15/0054-14 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 100 tablete -
Metrobactin vet 500 mg V/DCP/15/0055 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QP51AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Metronidazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-dec-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0055-01 500 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-02 500 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-03 500 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-04 500 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-05 500 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-06 500 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-07 500 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-08 500 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-09 500 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-10 500 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-11 500 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-12 500 mg 50 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-13 500 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
V/DCP/15/0055-14 500 mg 10 Kastīte ar blisteri, 100 tablete -
Canizol vet 200 mg V/DCP/14/0052 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ02AB02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoconazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-aug-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0052-01 200 mg 1 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-02 200 mg 2 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-03 200 mg 3 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-04 200 mg 4 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-05 200 mg 5 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-06 200 mg 6 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-07 200 mg 7 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-08 200 mg 8 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-09 200 mg 9 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0052-10 200 mg 10 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
Canizol vet 400 mg V/DCP/14/0053 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ02AB02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoconazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-aug-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0053-01 400 mg 1 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-02 400 mg 2 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-03 400 mg 3 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-04 400 mg 4 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-05 400 mg 5 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-06 400 mg 6 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-07 400 mg 7 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-08 400 mg 8 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-09 400 mg 9 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/14/0053-10 400 mg 10 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
Pyrocam 15 mg/ml V/DCP/23/0049 Huvepharma NV, Beļģija QM01AC06 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Oral suspension
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Meloxicam
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0049-01 15 mg/ml 1 ABPE pudele, 125 ml -
V/DCP/23/0049-02 15 mg/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/23/0049-03 15 mg/ml 1 ABPE pudele, 1000 ml -
Cevac Transmune - V/MRP/13/0036 Ceva Sante Animale., Francija QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Avian infectious bursal disease virus Winterfield 2512, G-61 strain
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-dec-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 200421_LI (20-apr-2021)
Marķējuma teksts: [DOC] 200421_M (20-apr-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 200421_ZA (20-apr-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0036-01 20 Stikla flakons, 2000 deva -
V/MRP/13/0036-02 20 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/13/0036-03 20 Stikla flakons, 4000 deva -
V/MRP/13/0036-04 20 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/13/0036-05 20 Stikla flakons, 8000 deva -
V/MRP/13/0036-06 1 Stikla flakons, 2000 deva -
V/MRP/13/0036-07 1 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/13/0036-08 1 Stikla flakons, 4000 deva -
V/MRP/13/0036-09 1 Stikla flakons, 5000 deva -
V/MRP/13/0036-10 1 Stikla flakons, 8000 deva -
Api-Bioxal 886 mg/g V/MRP/21/0019 Chemicals Laif S.p.A., Itālija QP53AG03 medus bites Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Pulveris lietošanai stropā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxalic acid dihydrate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chemifarma S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 230321M+LI (23-mar-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 230321M+LI (23-mar-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 230321ZA (23-mar-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0019-01 886 mg/g 1 iepakojums, 35 g -
V/MRP/21/0019-02 886 mg/g 1 iepakojums, 175 g -
V/MRP/21/0019-03 886 mg/g 1 iepakojums, 350 g -
Elivex 5 mg/ml V/DCP/18/0006 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QP54AA04 aitas; kazas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Uzlejams šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0006-01 1 ABPE pudele, 1 l -
V/DCP/18/0006-02 1 ABPE pudele, 2,5 l -
V/DCP/18/0006-03 1 ABPE pudele, 5 l -
Milbeguard Duo 2,5 mg / 25 mg mg V/DCP/23/0051 Ceva Sante Animale', Francija QP54AB51 kucēni; maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0051-02 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0051-03 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0051-04 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0051-05 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0051-06 24 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0051-07 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
Milbeguard Duo 12,5 mg / 125 mg mg V/DCP/23/0052 Ceva Sante Animale', Francija QP54AB51 Suņi > 2,5-5 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0052-01 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0052-02 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0052-03 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0052-04 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0052-05 24 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0052-06 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
Milbeguard Duo 25 mg / 250 mg mg V/DCP/23/0053 Ceva Sante Animale', Francija QP54AB51 liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0053-01 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0053-02 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0053-03 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0053-04 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0053-05 24 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0053-06 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
Milbeguard Duo 4 mg/10 mg mg V/DCP/23/0054 Ceva Sante Animale', Francija QP54AB51 kaķēni; maza auguma kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0054-01 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0054-02 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0054-03 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0054-04 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0054-05 24 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0054-06 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
Milbeguard Duo 16 mg / 40 mg mg V/DCP/23/0055 Ceva Sante Animale', Francija QP54AB51 kaķi, kas smagāki par 2 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0055-01 1 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0055-02 2 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0055-03 5 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0055-04 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0055-05 24 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
V/DCP/23/0055-06 50 PA/Al/PVH//Al blisteris, 2 tablete -
Reuflogin 50 mg/ml V/NRP/02/1493 Fatro S.p.A., Itālija QM01AB05 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Diclofenac sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1493-01 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
Fypryst Combo 50mg/60mg - V/DCP/14/0014 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX65 kaķi; mājas seski Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil, S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0014-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0014-02 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0014-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0014-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -
Fypryst Combo 67mg/60,3mg - V/DCP/14/0015 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX65 maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil, S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0015-01 1 Pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0015-02 3 Pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0015-03 6 Pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0015-04 10 Pipete, 1 deva -
Fypryst Combo 134mg/120,6mg - V/DCP/14/0011 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX65 vidēja auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil,S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0011-01 1 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0011-02 3 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0011-03 6 Polipropilēna pipete, 1 deva -
V/DCP/14/0011-04 10 Polipropilēna pipete, 1 deva -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums