Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 3054
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Dehinel - V/DCP/17/0010 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP52AA51 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pyrantel embonate, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija;KRKA-Farma d.o.o., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-mar-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0010-01 2 Blisteris, 1 tablete [PDF] [PDF]
V/DCP/17/0010-02 4 Blisteris, 1 tablete [PDF] [JPG]
V/DCP/17/0010-03 10 Blisteris, 1 tablete -
V/DCP/17/0010-04 30 Blisteris, 1 tablete [PDF] [PDF]
V/DCP/17/0010-05 50 Blisteris, 1 tablete -
V/DCP/17/0010-06 100 Blisteris, 1 tablete -
Bimacox 2.5 mg/ml V/DCP/24/0053 Bimeda Animal Health Limited, Īrija QP51BC03 aitas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Diclazuril
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bimeda Animal Health Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-jūl-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0053-01 1 Polietilēna konteiners, 1 l -
V/DCP/24/0053-02 1 Polietilēna konteiners, 2,5 l -
V/DCP/24/0053-03 1 Polietilēna konteiners, 5 l -
Torphadine vet 10 mg/ml V/DCP/16/0032 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QN02AF01 kaķi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Butorphanol tartrate
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-sep-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0032-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/16/0032-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
Sordex - V/NRP/19/0004 V.M.D. n.v., Beļģija QB05BA03 aitas; cūkas; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Glucose monohydrate, Sorbitol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratoires Biove, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 280619_LI (28-jūn-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 280619_M (28-jūn-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 280619_ZA (28-jūn-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/19/0004-01 1 Flakons, 500 ml -
Gallimune Se+St - V/DCP/08/1601 Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija QI01AB01 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: eļļas - ūdens emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain PT4, Inactivated, Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Typhimurium, strain DT104, Inactivated
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-apr-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/08/1601-01 1 Flakons, 1000 deva -
V/DCP/08/1601-02 10 Flakons, 1000 deva -
Vetofol 10 mg/ml V/MRP/11/0013 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QN01AX10 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Propofol
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-dec-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 130619LI (13-jūn-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 040619M (04-jūn-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 040619ZA (04-jūn-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/11/0013-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/MRP/11/0013-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
Inmunair 17.5 - V/NRP/02/1442 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QL03A vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated cells of Propionibacterium acnes,Lipopolysaccharide of E.coli cells
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratories Calier S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-dec-2007
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 130519LI (13-mai-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 130519M (13-mai-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 130519ZA (13-mai-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1442-01 1 Polietilēna flakons, 50 ml -
V/NRP/02/1442-02 1 Polietilēna flakons, 100 ml -
V/NRP/02/1442-03 1 Polietilēna pudele, 250 ml -
V/NRP/02/1442-04 1 Polietilēna pudele, 500 ml -
Mektix CHEWABLE 2,5 mg/25 mg - V/DCP/21/0050 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kucēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;KRKA-FARMA d.o.o., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-sep-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0050-01 2,5/25 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/21/0050-02 2,5/25 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/21/0050-03 2,5/25 mg 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Mektix CHEWABLE 12,5 mg/125 mg - V/DCP/21/0051 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 suņi, kas smagāki par 5 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;KRKA-FARMA d.o.o., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 23-sep-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0051-01 12,5/125 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/21/0051-02 12,5/125 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/21/0051-03 12,5/125 mg 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Xylamidor 20 mg/ml V/DCP/23/0025 VetViva Richter GmbH , Austrija QN05CM92 kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Xylazine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūn-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūn-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0025-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/23/0025-02 1 Stikla flakons, 25 ml [PDF] [PDF]
V/DCP/23/0025-03 1 Stikla flakons, 50 ml [PDF] [PDF]
V/DCP/23/0025-04 5 Stikla flakons, 10 ml -
Rispoval 2/BRSV + Pi3 - V/DCP/20/0058 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI02AD07 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bovine Parainfluenza 3 virus (Pi3V), modified live strain RLB 103, Bovine Respiratory Syncytial Virus (BRSV), modified live strain 375
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0058-01 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/20/0058-02 1 Stikla flakons, 25 deva -
Clavusan 50 mg + 12,5 mg - V/DCP/23/0009 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0009-01 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0009-02 3 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0009-03 5 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0009-04 10 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0009-05 25 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
Clavusan 250 mg + 62,5 mg - V/DCP/23/0010 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0010-01 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0010-02 3 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0010-03 5 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0010-04 10 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0010-05 25 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
Clavusan 500 mg + 125 mg - V/DCP/23/0011 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01CR02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0011-01 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0011-02 3 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0011-03 5 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0011-04 10 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/23/0011-05 25 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
Comforion Vet 100 mg/ml V/SRP/23/0064 Orion Corporation Orion Pharma, Somija QM01AE03 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation, Somija;VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 17-nov-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/23/0064-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/SRP/23/0064-02 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml [PDF] [PDF]
V/SRP/23/0064-03 100 mg/ml 10 Stikla flakons, 50 ml -
V/SRP/23/0064-04 100 mg/ml 10 Stikla flakons, 100 ml -
Fypryst 2.5 mg/ml V/DCP/12/0063 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP53AX15 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-okt-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 290917LI (03-okt-2017)
Marķējuma teksts: [PDF] 290917M (03-okt-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 290917ZA (03-okt-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0063-01 2,5 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 100 ml -
V/DCP/12/0063-02 2,5 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 250 ml -
V/DCP/12/0063-03 2,5 mg/ml 1 Polietilēna pudele, 500 ml -
Cefenidex 2 mg/ml + 1 mg/ml - V/MRP/24/0055 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QS01CA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: acu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Chloramphenicol, Dexamethasone sodium phosphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-aug-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-aug-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-aug-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/24/0055-01 1 ZBPE pudele, 10 ml -
Cefenicol 5 mg/ml V/MRP/24/0056 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QS01AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: acu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Chloramphenicol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-aug-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-aug-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-aug-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/24/0056-01 1 ZBPE pudelīte, 10 ml -
Carprofelican 50 mg/ml V/DCP/13/0022 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QM01AE91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-okt-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0022-01 50 mg/ml 1 Stikla pudele, 20 ml [PDF] [PDF]
V/DCP/13/0022-02 50 mg/ml 5 Stikla pudele, 20 ml -
V/DCP/13/0022-03 50 mg/ml 10 Stikla pudele, 20 ml -
DAXTON 100 mg/ml V/DCP/24/0057 Cenavisa S.L, Spānija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-aug-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-aug-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-aug-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0057-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0057-02 1 Stikla flakons, 250 ml -

3081 ieraksts