Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 3052
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Vominil 10 mg/ml V/DCP/23/0023 VetViva Richter GmbH , Austrija QA04AD90 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Maropitant citrate monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0023-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/23/0023-02 1 Stikla flakons, 25 ml -
V/DCP/23/0023-03 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/23/0023-04 5 Stikla flakons, 10 ml -
Alpramil mg V/DCP/22/0022 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0022-01 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0022-02 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0022-03 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0022-04 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0022-05 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0022-06 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0022-07 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0022-08 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0022-09 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
Alpramil mg V/DCP/22/0023 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0023-01 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0023-02 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0023-03 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0023-04 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0023-05 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0023-06 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0023-07 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0023-08 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0023-09 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
Milbetab 12,5 mg/125 mg - V/DCP/19/0045 Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 09102025LI (09-okt-2025)
Marķējuma teksts: [DOCX] 09102025M (09-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] 09102025ZA (09-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0045-01 12,5/125 mg 1 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/19/0045-02 12,5/125 mg 2 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/19/0045-03 12,5/125 mg 1 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/19/0045-04 12,5/125 mg 1 Blisteris, 8 tablete -
V/DCP/19/0045-05 12,5/125 mg 2 Blisteris, 4 tablete -
V/DCP/19/0045-06 12,5/125 mg 4 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/19/0045-07 12,5/125 mg 1 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-08 12,5/125 mg 2 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-09 12,5/125 mg 10 Blisteris, 2 tablete -
V/DCP/19/0045-10 12,5/125 mg 3 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-11 12,5/125 mg 5 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-12 12,5/125 mg 10 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-13 12,5/125 mg 20 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-14 12,5/125 mg 50 Blisteris, 10 tablete -
V/DCP/19/0045-15 12,5/125 mg 10 Atsevišķs iepakojums, 2 tablete -
V/DCP/19/0045-16 12,5/125 mg 10 Atsevišķs iepakojums, 20 tablete -
V/DCP/19/0045-17 12,5/125 mg 10 Atsevišķs iepakojums, 50 tablete -
Ketamidor 10% 100 mg/ml V/NRP/01/1290 VetViva Richter GmbH , Austrija QN01AX03 aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketamine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1290-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
Catobevit 100 mg/ml + 0,05 mg/ml - V/DCP/19/0009 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QA12CX99 liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Butaphosphan, Cyanocobalamin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-apr-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0009-01 100 mg/0,05 ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 100 ml -
V/DCP/19/0009-02 100 mg/0,05 ml 1 Stikla pudele (dzintarkrāsas), 250 ml -
Rilexine 75 mg V/NRP/07/1698 Virbac S.A., Francija QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1698-01 75 mg 2 Blisteris, 7 tablete [PDF]
V/NRP/07/1698-02 75 mg 30 Blisteris, 7 tablete [PDF]
Rilexine 300 mg V/NRP/07/1699 Virbac S.A., Francija QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1699-01 300 mg 2 Blisteris, 7 tablete [PDF] [PDF]
V/NRP/07/1699-02 300 mg 30 Blisteris, 7 tablete [PDF] [PDF]
Rilexine 600 mg V/NRP/07/1700 Virbac S.A., Francija QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 14-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/07/1700-01 600 mg/tabl. 2 Blisteris, 7 tablete [PDF]
V/NRP/07/1700-02 600 mg/tabl. 30 Blisteris, 7 tablete [JPG] [JPG]
Firodyl 62.5 mg V/DCP/20/0002 Ceva Sante Animale', Francija QM01AH90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Firocoxib
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CEVA SANTE ANIMALE, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0002-01 62,5 mg 12 PA/Al/PVH//Al blisteris, 12 tablete -
V/DCP/20/0002-02 62,5 mg 36 PA/Al/PVH//Al blisteris, 12 tablete -
V/DCP/20/0002-03 62,5 mg 96 PA/Al/PVH//Al blisteris, 12 tablete -
Ampiclox LC - V/NRP/99/0979 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ51CR50 govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ampicillin sodium, Cloxacillin sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-jūn-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (05-jūn-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūn-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/99/0979-01 1 Injektors, 1 deva -
V/NRP/99/0979-02 24 Injektors, 1 deva [PDF] [PDF]
Mektix CHEWABLE 4 mg/10 mg - V/MRP/19/0031 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kaķēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūn-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 071122LI (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 21102019M (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/19/0031-01 4/10 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/MRP/19/0031-02 4/10 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/MRP/19/0031-03 4/10 mg 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Mektix CHEWABLE 16 mg/40 mg - V/MRP/19/0032 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kaķi, kas smagāki par 2 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūn-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 071122LI (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 21102019M (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jūl-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/19/0032-01 16/40 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/MRP/19/0032-02 16/40 mg 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/MRP/19/0032-03 16/40 mg 12 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Tullavis 100 mg/ml V/DCP/20/0053 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0053-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/20/0053-02 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/20/0053-03 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/20/0053-04 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
ZIPYRAN PLUS - V/NRP/02/1520 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QP52AA51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Praziquantel, Pyrantel embonate, Febantel
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1520-02 1 Blisteris, 10 tablete -
V/NRP/02/1520-05 25 Blisteris, 10 tablete -
V/NRP/02/1520-06 1 Blisteris, 2 tablete -
V/NRP/02/1520-07 2 Blisteris, 10 tablete -
V/NRP/02/1520-08 10 Blisteris, 10 tablete -
Introflor Vet 300 mg/ml V/MRP/25/0069 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01BA90 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Florfenicol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 13-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/25/0069-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
Duelmint 100 - V/NRP/08/1569 Fatro S.p.A., Itālija QP52AC59 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Mebendazole,Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1569-01 1 Plastikāta tūbiņa, 15 ml -
Domosedan Vet 10 mg/ml V/MRP/02/1451 Orion Corporation, Somija QN05CM90 liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation Orion Pharma, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-jūn-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] 29062020ZA (10-jūn-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/02/1451-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 5 ml -
V/MRP/02/1451-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/MRP/02/1451-03 10 mg/ml 6 Stikla flakons, 5 ml -
V/MRP/02/1451-04 10 mg/ml 10 Stikla flakons, 5 ml -
V/MRP/02/1451-05 10 mg/ml 5 Stikla flakons, 20 ml -
V/MRP/02/1451-06 10 mg/ml 10 Stikla flakons, 20 ml -
Alfasalix 1000 mg/g V/DCP/25/0070 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02BA04 cūkas; liellopi (teļi) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sodium salicylate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0070-01 1 Maiss, 100 g -
V/DCP/25/0070-02 1 Maiss, 1 kg -
V/DCP/25/0070-03 1 Maiss, 5 kg -
Ototop - V/DCP/20/0030 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QS02CA01 jūrascūciņas; kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ausu pilieni un uz ādas lietojama suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Miconazole nitrate, Prednisolone acetate, Polymyxin B sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs aniMedica GmbH, Vācija;Industrial Veterinaria, S.A., Spānija;aniMedica Herstellungs GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0030-01 1 ZBPE pudelīte, 15 ml -
V/DCP/20/0030-02 1 ZBPE pudelīte, 30 ml -
V/DCP/20/0030-03 1 ZBPE pudelīte, 100 ml -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums