Innovax-ND-IBD-ILT
-
EU/2/25/347/002
Intervet International B.V., Nīderlande
-
embrionētas vistu olas; vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT, expressing fusion protein gene of NDV and VP2 protein gene of IBD virus and gD and gI glycoproteins genes of ILT virus, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
04-jūl-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/347/002
1
Stikla ampula, 4000 deva
-
Credelio
450 mg
EU/2/17/206/010
Elanco GmbH, Vācija
QP53BE04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/206/010
450 mg
1
Alumīnija blisteris, 1 tablete
-
Zulvac BTV
-
EU/2/17/207/005
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI04AA02
aitas; liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated bluetongue virus, serotype 4, strain SPA-1/2004
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Zoetis Manufacturing Research Spain S L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/207/005
1
Polietilēna pudele, 50 deva
-
Porcilis ColiClos
-
EU/2/12/141/009
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AB08
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
F4ab (K88ab) fimbrial adhesin,F5 (K99) fimbrial adhesin,F4ac (K88ac) fimbrial adhesin,Echerichia coli LT toxoid,F6 fimbrial adhesin of E. coli,Toxoid Clostridium perfringens, type C
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
14-jūn-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/12/141/009
250 deva
1
Stikla pudelīte, 250 deva
-
Rheumocam
0.5 mg/ml
EU/2/07/078/023
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
QM01AC06
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
18-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/07/078/023
15 ml
1
Flakons, 15 ml
-
Lotilaner/Milbemycin Elanco 225 mg/8,44 mg
-
EU/2/26/361/009
Elanco GmbH, Vācija
QP54AB51
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner, Milbemycin oxime
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
25-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/26/361/009
1
Al/Al blisteris, 1 tablete
-
Cardalis
-
EU/2/12/142/003
Ceva Sante Animale, Francija
QC09BA07
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Spironolactone,Benazepril hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
28-aug-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/12/142/003
5 mg/40 mg
30
Pudelīte, 1 tablete
-
Fluralaner Intervet
400 mg
EU/2/25/346/015
Intervet International B.V., Nīderlande
QP53BE02
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fluralaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
27-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/346/015
3
Blisteris, 1 tablete
-
ERYSENG PARVO
-
EU/2/14/167/003
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI09AL01
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae ,Inactivated swine parvovirus strain
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
05-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/14/167/003
1
Stikla flakons, 50 deva
-
Evalon
-
EU/2/16/194/003
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI01AN01
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Oocysts of Eimeria necatrix, strain mednec 3+8,Oocysts of Eimeria brunetti, strain roybru 3+28,Eimeria acervulina (strain RA|3+20),Eimeria maxima (strain MCK+10),Eimeria tenella (strain Rt 3+15)
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-feb-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/16/194/003
1
Stikla pudelīte, 10000 deva
-
Porcilis PCV M Hyo ID
-
EU/2/24/319/001
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AL08
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Porcine circovirus type 2, ORF2 capsid protein
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
30-aug-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/319/001
1
I tipa stikla flakons, 50 deva
-
Portela 2,5 mg
2.5 mg
EU/2/25/353/002
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QN02BG
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Relfovetmab
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
27-okt-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/353/002
2
Stikla flakons, 1 ml
-
Loxicom
2.5 mg
EU/2/08/090/026
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-mar-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/090/026
2,5 mg
50
Blisteris, 10 tablete
-
RESPIVAC TRT
-
EU/2/24/314/005
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI01AD01
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
30-mai-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/314/005
10
Stikla flakons, 1000 devas/flakonā
-
Equilis Prequenza Te
-
EU/2/05/057/002
Intervet International B.V., Nīderlande
QI05AL01
zirgi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Purified haemagglutinin subunits from equine influenza viruses: A/equine-1/Praque/1/56,A/equine-2/ Newmarket /1/93,A/equine-2/Newmarket /2/93
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
08-jūl-2005
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
[DOC] EquilisPrequenza (08-jūl-2005)
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/05/057/002
10
Pilnšļirce, 1 deva
-
BTVPUR
-
EU/2/10/113/002
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI04AA02;QI02AA08
aitas; liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Bluetongue virus serotype 8 antigen,Bluetongue virus serotype 1 antigen
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
MERIAL, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
22-dec-2015
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/10/113/002
10
Polipropilēna pudele, 1000 deva
-
Increxxa
100 mg/ml
EU/2/20/258/002
Elanco GmbH, Vācija
QJ01FA94
aitas; cūkas; liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
FAREVA AMBOISE, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
16-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/20/258/002
1
Stikla flakons, 50 ml
-
PREVEXXION RN
0.2 ml
EU/2/20/254/003
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI01AD03
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Cell-associated live recombinant Marek’s disease (MD) virus, serotype 1,strain RN1250
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-jūl-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/20/254/003
4
Stikla ampula, 4000 deva
-
PRAZIVETIN
500 mg/g
EU/2/25/340/001
VETHELLAS S.A., Grieķija
QP52AA01
Jūras karūsa
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Praziquantel
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-apr-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/340/001
8
ZBPE maiss, 2 kg
-
Clevor
30 mg/ml
EU/2/17/222/008
Orion Corporation, Somija
QN04BC04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
acu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Ropinirole hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Orion Corporation, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
09-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/222/008
30 mg/ml
3
ZBPE flakons, 0,6 ml
-