Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 304
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
RIMADYL Cattle 50 mg/ml V/MRP/08/1586 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QM01AE91 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/08/1586-01 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/MRP/08/1586-02 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/MRP/08/1586-03 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Api-Bioxal 62 mg/ml V/MRP/21/0021 Chemicals Laif S.p.A., Itālija QP53AG03 medus bites Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Bee-hive solution
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxalic acid dihydrate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chemifarma S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 171221M+LI (17-dec-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 171221M+LI (17-dec-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 171221ZA (17-dec-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0021-01 62 mg/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/MRP/21/0021-02 62 mg/ml 1 ABPE konteiners, 5 l -
V/MRP/21/0021-03 62 mg/ml 1 Polietilēna maiss, 5 l -
Synulox 250 mg - V/MRP/09/0025 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/09/0025-01 250 mg 1 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/09/0025-02 250 mg 10 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/09/0025-03 250 mg 25 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
Synulox 500 mg - V/MRP/09/0026 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ01CR02 suņi

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/09/0026-01 500 mg 5 Alumīnija folija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/09/0026-02 500 mg 10 Alumīnija folija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/09/0026-03 500 mg 50 Alumīnija folija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/09/0026-04 500 mg 100 Alumīnija folija blisteris, 2 tablete -
Synulox 50 mg - V/MRP/99/1027 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ01CR02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra_pēc ZA saskaņošanas
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/99/1027-01 50 mg 1 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/99/1027-02 50 mg 10 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/99/1027-14 50 mg 25 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/99/1027-15 50 mg 50 Alumīnija folija blisteris, 10 tablete -
DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml V/DCP/09/0004 Orion Corporation, Somija QN05CM90 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: gels lietošanai mutes dobumā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-nov-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/09/0004-01 7,6 mg/ml 1 polietilēna šļirce, 3 ml -
Butomidor 10 mg/ml V/MRP/17/0029 VetViva Richter GmbH , Austrija QN02AF01 kaķi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Butorphanol tartrate
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-aug-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-aug-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-aug-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/17/0029-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/17/0029-02 5 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/17/0029-03 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/17/0029-04 1 Stikla flakons, 50 ml -
Addimag - V/DCP/22/0001 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QA12AX liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Calcii gluconas monohydricus, Magnesii chloridum hexahydricum
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0001-01 1 Polipropilēna pudele, 500 ml -
V/DCP/22/0001-02 1 Polipropilēna pudele, 750 ml -
Addimag - V/DCP/22/0002 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QA12AX liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Calcii gluconas monohydricus, Magnesii chloridum hexahydricum
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0002-01 1 Polipropilēna pudele, 500 ml -
V/DCP/22/0002-02 1 Polipropilēna pudele, 750 ml -
Alfaglandin C 0.250 mg/ml V/MRP/11/0001 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QG02AD90 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/11/0001-01 0,25 mg/ml 28 Stikla flakons, 20 ml -
V/MRP/11/0001-02 0,25 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
BioBos Mastiguard - V/DCP/24/0068 Bioveta a.s., Čehija QI02AB17 Liellops (govs); Liellops (tele) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Escherichia coli, strain 5117, J5, inactivated, Staphylococcus aureus, strain DSM 4910, inactivated
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-okt-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0068-01 10 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/24/0068-02 10 Plastmasas flakons, 5 deva -
V/DCP/24/0068-03 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/DCP/24/0068-04 1 Plastmasas flakons, 5 deva -
V/DCP/24/0068-05 1 Stikla flakons, 25 deva -
V/DCP/24/0068-06 1 Plastmasas flakons, 25 deva -
V/DCP/24/0068-07 1 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/24/0068-08 1 Plastmasas flakons, 50 deva -
Canigen DHPPi - V/DCP/16/0014 VIRBAC, Francija QI07AD04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated canine distemper virus (CDV) - Lederle strain, Live attenuated canine adenovirus type 2 (CAV-2) - Manhattan strain, Live attenuated canine parvovirus (CPV) - CPV780916 strain, Live attenuated canine parainfluenza virus (CPIV) - Manhattan strain
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-apr-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-aug-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (11-aug-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-aug-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0014-01 1 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-02 5 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-03 10 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-04 25 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-05 50 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-06 100 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-07 1 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-08 5 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-09 10 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-10 25 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-11 50 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
V/DCP/16/0014-12 100 Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 deva -
Fatroximin Dry Cow 100/5 mg/ml - V/NRP/01/1372 Fatro S.p.A., Itālija QJ51XX01 cietstāvošas govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Rifaximin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūl-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-jūn-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-jūn-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/01/1372-01 100 mg/deva 4 Injektors, 1 deva -
V/NRP/01/1372-02 100 mg/deva 12 Injektors, 1 deva -
Bioestrovet 0.250 mg/ml V/DCP/17/0002 Vetoquinol S.A., Francija QG02AD90 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cloprostenol sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Vetoquinol S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0002-01 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/17/0002-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/17/0002-03 1 Stikla flakons, 100 ml -
Cortotic 0.584 mg/ml V/DCP/22/0044 VIRBAC, Francija QS02BA01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Ausu aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Hydrocortisone aceponate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0044-01 1 ABPE pudele, 16 ml -
Flimabend 100 mg/g V/DCP/13/0003 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP52AC12 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Flubendazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-nov-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0003-01 100 mg/g 2 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 20 g -
V/DCP/13/0003-02 100 mg/g 24 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 20 g -
V/DCP/13/0003-03 100 mg/g 2 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 50 g -
V/DCP/13/0003-04 100 mg/g 24 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 50 g -
V/DCP/13/0003-05 100 mg/g 1 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g -
V/DCP/13/0003-06 100 mg/g 5 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g -
V/DCP/13/0003-07 100 mg/g 25 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g -
V/DCP/13/0003-08 100 mg/g 4 Konteiners, 750 g -
V/DCP/13/0003-09 100 mg/g 6 Konteiners, 750 g -
IZOMITOR 1000 mg/g V/SRP/23/0066 Piramal Critical Care B.V., Nīderlande QN01AB06 dekoratīvie putni; jūrascūciņas; kaķi; kāmji; mājas sesks; peles; rāpuļi; smilšu peles; suņi; zirgi; šinšillas; žurkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: inhalācijas tvaiki, šķidrums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Isoflurane
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Piramal Critical Care B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-dec-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/23/0066-01 1 Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 100 ml [PDF] [PDF]
V/SRP/23/0066-02 1 Stikla pudelīte (dzintarkrāsas), 250 ml [PDF] [PDF]
Giraxa 50 mg/g V/DCP/08/1563 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QA07AA10 sivēni; teļi; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/08/1563-01 50 mg/g 1 Alumīnija folijas maisiņš, 100 g -
V/DCP/08/1563-02 50 mg/g 1 Alumīnija folijas maisiņš, 1000 g -
V/DCP/08/1563-03 50 mg/g 1 PP konteiners, 100 g -
V/DCP/08/1563-04 50 mg/g 1 PP konteiners, 1000 g -
Tuloxxin 25 mg/ml V/DCP/20/0051 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01FA94 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 171221LI (17-dec-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 171221M (17-dec-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 171221ZA (17-dec-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0051-01 25 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/20/0051-02 25 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/20/0051-03 25 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
Cefabactin vet 500 mg V/DCP/16/0017 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0017-01 500 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-02 500 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-03 500 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-04 500 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-05 500 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-06 500 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-07 500 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-08 500 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-09 500 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-10 500 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-11 500 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0017-12 500 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums