Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 3016
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Cevac MD HVT - V/DCP/16/0037 Ceva-Phylaxia Co.Ltd., Ungārija QI01AD03 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Turkey Herpes virus
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 29-nov-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 26112021LI (26-nov-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 26112021M (26-nov-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 26112021ZA (26-nov-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0037-01 1 Ampula, 500 deva -
V/DCP/16/0037-02 1 Ampula, 1000 deva -
V/DCP/16/0037-03 1 Ampula, 2000 deva -
V/DCP/16/0037-04 1 Ampula, 4000 deva -
V/DCP/16/0037-05 1 Maiss (šķīdinātājs), 200 ml -
V/DCP/16/0037-06 1 Maiss (šķīdinātājs), 400 ml -
V/DCP/16/0037-07 1 Maiss (šķīdinātājs), 800 ml -
V/DCP/16/0037-08 1 Maiss (šķīdinātājs), 1000 ml -
V/DCP/16/0037-09 1 Maiss (šķīdinātājs), 1200 ml -
V/DCP/16/0037-10 1 Maiss (šķīdinātājs), 1600 ml -
Ingelvac Ery emulsija injekcijām cūkām - V/DCP/21/0030 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QI09AB03 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain SE-9, Inactivated
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs LABORATORIOS SYVA, S.A.U. , Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 08042024_LI (08-apr-2024)
Marķējuma teksts: [DOCX] 19122022_M (19-dec-2022)
Zāļu apraksts: [DOCX] 19122022_ZA (19-dec-2022)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0030-01 1 Polipropilēna flakons, 100 ml -
Thyrovet 800 µg V/DCP/24/0008 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QH03AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: 11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0008-01 800 µg/tabl. 3 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0008-02 800 µg/tabl. 10 AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete -
Rodotium 162 mg/ml V/MRP/24/0022 Huvepharma EOOD, Bulgārija QJ01XQ01 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tiamulin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet AD, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-mar-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/24/0022-01 1 Stikla pudele, 100 ml -
Equisedan 10 mg/ml V/MRP/13/0033 Vetcare Oy, Somija QN05CM90 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios SYVA S.A.U, Spānija;Tairgi Tread-Lia Baile na Sceilge Teo (Trading as Ballinskelligs Veterinary Products), Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0033-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/MRP/13/0033-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 15 ml -
Equibactin vet. - V/DCP/19/0040 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QJ01EW10 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sulfadiazine, Trimethoprim
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 02082019LI (02-aug-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 02082019M (02-aug-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 02082019ZA (02-aug-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0040-01 250/50 mg 1 ABPE trauciņš, 105 g -
V/DCP/19/0040-02 250/50 mg 1 ABPE trauciņš, 210 g -
V/DCP/19/0040-03 250/50 mg 1 ABPE trauciņš, 420 g -
V/DCP/19/0040-04 250/50 mg 1 Polipropilēna trauciņš, 840 g -
V/DCP/19/0040-05 250/50 mg 10 PET/AL/PE maisiņš, 5 g -
V/DCP/19/0040-06 250/50 mg 20 PET/AL/PE maisiņš, 5 g -
V/DCP/19/0040-07 250/50 mg 28 PET/AL/PE maisiņš, 5 g -
V/DCP/19/0040-08 250/50 mg 10 PET/AL/PE maisiņš, 15 g -
V/DCP/19/0040-09 250/50 mg 20 PET/AL/PE maisiņš, 15 g -
V/DCP/19/0040-10 250/50 mg 28 PET/AL/PE maisiņš, 15 g -
V/DCP/19/0040-12 250/50 mg 10 PET/AL/PE maisiņš, 30 g -
V/DCP/19/0040-13 250/50 mg 20 PET/AL/PE maisiņš, 30 g -
V/DCP/19/0040-14 250/50 mg 28 PET/AL/PE maisiņš, 30 g -
V/DCP/19/0040-16 250/50 mg 10 PET/AL/PE maisiņš, 60 g -
V/DCP/19/0040-17 250/50 mg 20 PET/AL/PE maisiņš, 60 g -
V/DCP/19/0040-18 250/50 mg 28 PET/AL/PE maisiņš, 60 g -
V/DCP/19/0040-20 250/50 mg 10 PET/AL/PE maisiņš, 100 g -
Versiguard Rabies - V/MRP/06/1668 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QI07AA02 aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; mājas sesks; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated Rabies virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mar-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/06/1668-01 10 Flakons, 1 deva -
V/MRP/06/1668-12 10 Flakons, 10 deva -
V/MRP/06/1668-16 1 Flakons, 1 deva -
Lineomam LC - V/MRP/17/0024 Bioveta, a.s., Čehija QJ51RF03 liellopi (laktējošas govis) Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Lincomycin hydrohloride, Neomycin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 24-feb-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 230221LI (24-feb-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 230221M (24-feb-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 300523ZA (31-mai-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/17/0024-01 24 Injektors, 10 ml -
Profexx 50 mg/ml V/DCP/24/0025 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-mar-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0025-01 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/24/0025-02 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0025-03 1 Stikla flakons, 250 ml -
Cartaxx 50 mg/ml V/DCP/24/0026 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QM01AE91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Carprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-mar-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0026-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/24/0026-02 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/24/0026-03 1 Stikla flakons, 50 ml -
Nobivac Tricat Trio - V/MRP/07/1709 Intervet International B.V., Nīderlande QI06AD04 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated feline rhinotracheitis virus, strain G2620A,Live, attenuated feline calici virus,Live attenuated feline panleucopenia virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-okt-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/07/1709-01 5 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-02 10 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-03 25 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-04 50 Stikla flakons (kartona kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-05 5 Stikla flakons (plastikāta kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-06 10 Stikla flakons (plastikāta kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-07 25 Stikla flakons (plastikāta kastē), 1 deva -
V/MRP/07/1709-08 50 Stikla flakons (plastikāta kastē), 1 deva -
Nobivac Pi - V/MRP/22/0003 Intervet International B.V., Nīderlande QI07AD08 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Canine parainfluenza virus, strain Cornell, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/22/0003-01 5 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/22/0003-02 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/22/0003-03 25 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/22/0003-04 50 Stikla flakons, 1 deva -
Oxytocin 10 IU/ml 10 IU/ml V/NRP/96/0314 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QH01BB02 aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxytocin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-okt-2011
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0314-01 16,6 µg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/96/0314-02 16,6 µg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0314-03 16,6 µg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0314-04 16,6 µg/ml 5 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/96/0314-05 16,6 µg/ml 6 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/96/0314-06 16,6 µg/ml 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/96/0314-07 16,6 µg/ml 12 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/96/0314-08 16,6 µg/ml 6 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0314-09 16,6 µg/ml 12 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0314-10 16,6 µg/ml 6 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0314-11 16,6 µg/ml 12 Stikla flakons, 100 ml -
Alpramil mg V/DCP/22/0018 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0018-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0018-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0018-03 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0018-04 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0018-05 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0018-06 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0018-07 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0018-08 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0018-09 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Alpramil mg V/DCP/22/0019 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0019-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0019-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0019-03 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0019-04 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0019-05 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0019-06 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0019-07 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0019-08 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0019-09 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Alpramil mg V/DCP/22/0020 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0020-01 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0020-02 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0020-03 1 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0020-04 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0020-05 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0020-06 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0020-07 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0020-08 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0020-09 25 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
Alpramil mg V/DCP/22/0021 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QP54AB51 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): MILBEMYCINE OXIME, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-mai-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0021-01 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0021-02 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0021-03 1 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0021-04 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0021-05 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0021-06 10 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
V/DCP/22/0021-07 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 1 tablete -
V/DCP/22/0021-08 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 2 tablete -
V/DCP/22/0021-09 25 alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 4 tablete -
Tulaject 100 mg/ml V/DCP/20/0059 Alivira Animal Health Limited;, Īrija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs LABORATORIOS KARIZOO, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-jan-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-jan-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/20/0059-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/20/0059-02 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/20/0059-03 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
ReproCyc PRRS EU - V/DCP/15/0007 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QI09AD03 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated porcine reproductive and respiratory syndrome virus, strain 94881
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0007-01 1 Stikla flakons, 10 deva -
V/DCP/15/0007-02 1 Stikla flakons, 50 deva [PDF] [PDF] [DOCX]
V/DCP/15/0007-03 1 Stikla flakons, 100 deva -
V/DCP/15/0007-04 12 Stikla flakons, 10 deva -
V/DCP/15/0007-05 25 Stikla flakons, 10 deva -
V/DCP/15/0007-06 12 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/15/0007-07 25 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/15/0007-08 12 Stikla flakons, 100 deva -
V/DCP/15/0007-09 25 Stikla flakons, 100 deva -
Novasul 500 mg/ml V/NRP/97/0557 VetViva Richter GmbH , Austrija QN02BB02 cūkas; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Metamizole sodium monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VetViva Richter GmbH , Austrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūn-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūn-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūn-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0557-01 500 mg/ml 1 Stikla flakons ar bromobutila aizbāzni, 100 ml -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums