Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 2944
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Enroxil 100 mg/ml V/NRP/96/0301 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QJ01MA90 tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-okt-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0301-01 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna), 100 ml -
V/NRP/96/0301-02 100 mg/ml 1 Stikla pudelīte (brūna), 1 l -
Dalmazin SYNCH 0.075 mg/ml V/DCP/19/0078 Fatro S.p.A., Itālija QG02AD90 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): D-cloprostenol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (31-okt-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (31-okt-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (31-okt-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0078-01 15 Stikla flakons, 2 ml -
V/DCP/19/0078-02 60 Stikla flakons, 2 ml -
V/DCP/19/0078-03 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/19/0078-04 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/19/0078-05 1 ABPE konteiners, 100 ml -
Bicormicina L.A. - V/NRP/02/1495 Fatro S.p.A., Itālija QJ01RV01 cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procaine benzylpenicillin, Benzathine benzylpenicillin, Dihydrostreptomycin sulphate, Dexamethasone sodium phosphate, Dexamethasone isonicotinate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Fatro S.p.A., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (16-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1495-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/02/1495-03 1 Stikla flakons, 50 ml -
Gentacin 100 mg/ml V/NRP/08/1585 Huvepharma EOOD, Bulgārija QJ01GB03 cūkas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Gentamicin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-apr-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1585-01 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/08/1585-02 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
Marbox 100 mg/ml V/DCP/10/0027 Ceva Sante Animale', Francija QJ01MA93 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Marbofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-aug-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/10/0027-01 100 mg/ml 1 Plastikāta pudelīte, 50 ml -
V/DCP/10/0027-02 100 mg/ml 1 Plastikāta pudelīte, 100 ml -
V/DCP/10/0027-03 100 mg/ml 1 Plastikāta pudelīte, 250 ml -
V/DCP/10/0027-04 100 mg/ml 1 Plastikāta pudelīte, 500 ml -
BioEquin FH - V/MRP/14/0070 Bioveta, a.s., Čehija QI05AA04 zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated equine herpes virus type 1, Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, inactivated, Influenza A virus , subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, inactivated
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-feb-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/14/0070-01 2 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/14/0070-02 5 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/14/0070-03 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/MRP/14/0070-04 1 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/14/0070-05 10 Stikla flakons, 5 deva -
BioBos IBR marker live - V/MRP/17/0018 Bioveta, a.s., Čehija QI02AD01 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live attenuated Bovine herpesvirus type 1 (BHV-1), strain Bio-27: IBR gE - negative
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-sep-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/17/0018-01 5 Stikla flakons, 5 deva -
V/MRP/17/0018-02 1 Stikla flakons, 25 deva -
LV Genta-100 100 mg/ml V/NRP/12/0045 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01GB03 aitas; cūkas; kazas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Gentamicin sulphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/12/0045-01 100 mg/ml 1 Stikla (tumša) flakons, 100 ml -
Primodog - V/NRP/96/0261 Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija QI07AD01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-nov-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-jūl-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-jūl-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0261-01 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/96/0261-02 50 Stikla flakons, 1 deva -
LV Interflox Oral 100 mg/ml V/NRP/11/0066 Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija QJ01MA90 tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Enrofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (25-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (25-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/11/0066-01 100 mg/ml 1 ABPE pudele, 1000 ml -
V/NRP/11/0066-02 100 mg/ml 1 ABPE pudele, 100 ml -
V/NRP/11/0066-03 100 mg/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
Vetoryl 120 mg V/SRP/25/0028 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QH02CA01 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Trilostane
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 24-apr-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-apr-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/25/0028-01 1 PA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/SRP/25/0028-02 3 PA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/SRP/25/0028-03 5 PA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/SRP/25/0028-04 6 PA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/SRP/25/0028-05 10 PA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Amodip 1.25 mg V/DCP/15/0008 Ceva Sante Animale', Francija QC08CA01 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amlodipine
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CEVA SANTE ANIMALE, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/15/0008-01 1,25 mg 3 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0008-02 1,25 mg 10 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
V/DCP/15/0008-03 1,25 mg 20 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete -
Domitor Vet 1 mg/ml V/NRP/02/1453 Orion Corporation, Somija QN05CM91 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Medetomidine hydrohloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation Orion Pharma, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-okt-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1453-01 1 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
Frontline Combo Cat - V/NRP/03/1587 Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija QP53AX65 kaķi; mājas seski Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fipronil,S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/03/1587-01 1 Blisteris, 1 deva -
V/NRP/03/1587-02 3 Blisteris, 1 deva -
V/NRP/03/1587-03 6 Blisteris, 1 deva -
Colvasone 2 mg/ml V/NRP/98/0804 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QH02AB02 kaķi; liellopi; suņi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dexamethasone sodium phosphate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 31052019_LI (31-mai-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 31052019_M (31-mai-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 31052019_ZA (31-mai-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/98/0804-01 2 mg/ml 1 Flakons, 50 ml -
Zuritol 25 mg/ml V/DCP/12/0037 Laboratorios Calier, S.A., Spānija QP51BC01 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Toltrazuril
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-sep-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (30-sep-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0037-01 25 mg/ml 1 Polietilēna pudelīte, 1 l -
V/DCP/12/0037-02 25 mg/ml 1 PE pudele ar PE vāciņu, 5 l -
Intraseal 2.6 g V/DCP/13/0029 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QG52X liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Bismuth subnitrate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0029-01 2,6 g/deva 24 polietilēna šļirce, 1 deva -
V/DCP/13/0029-02 2,6 g/deva 60 polietilēna šļirce, 1 deva -
V/DCP/13/0029-03 2,6 g/deva 120 polietilēna šļirce, 1 deva -
Dexacortone vet 0.5 mg V/DCP/17/0051 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QH02AB02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dexamethasone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;Genera d.d., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0051-01 1 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-02 2 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-03 3 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-04 4 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-05 5 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-06 6 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-07 7 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-08 8 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-09 9 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0051-10 10 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
Dexacortone vet 2 mg V/DCP/17/0052 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QH02AB02 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dexamethasone
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-dec-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-dec-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-dec-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0052-01 1 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-02 2 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-03 3 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-05 4 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-06 5 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-07 6 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-08 7 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-09 8 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-10 9 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/DCP/17/0052-11 10 PVH/PVDH alumīnija blisteris, 10 tablete -
Cepesedan 10 mg/ml V/MRP/07/1690 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QN05CM90 liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP Pharma GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-aug-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/07/1690-01 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte, 5 ml -
V/MRP/07/1690-02 10 mg/ml 5 Stikla pudelīte, 5 ml -
V/MRP/07/1690-03 10 mg/ml 1 Stikla pudelīte, 20 ml -
V/MRP/07/1690-04 10 mg/ml 5 Stikla pudelīte, 20 ml -

3081 ieraksts

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums