|
Rheumocam
|
5.0 mg/ml
|
EU/2/07/078/020
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
18-dec-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/078/020 |
5 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Felpreva
|
-
|
EU/2/21/277/008
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QP52AA51
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tigolaner, Emodepside, Praziquantel
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Vetoquinol S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-nov-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/277/008 |
|
20 |
Polipropilēna aplikators, 0,74 ml |
-
|
|
|
Novem
|
20 mg/ml
|
EU/2/04/042/012
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jan-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/042/012 |
20 mg/ml |
12 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
Melosus
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/10/116/004
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/116/004 |
0,5 mg/ml |
1 |
Pudele, 25 ml |
-
|
|
|
Virbagen Omega
|
5 MU
|
EU/2/01/030/001
|
Virbac S.A., Francija
|
QL03AB
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Recombinant Omega interferon of feline origin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Virbac S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-aug-2006
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/01/030/001 |
5 MU |
5 |
Flakons, 1 flakons |
-
|
|
|
Startvac
|
-
|
EU/2/08/092/004
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI02AB
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated Staphylococcus aureus,Inactivated Escherichia coli
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/092/004 |
|
1 |
Stikla pudelīte, 5 deva |
-
|
|
|
Alcort
|
0.584 mg/ml
|
EU/2/24/306/001
|
NEXTMUNE ITALY S.R.L., Itālija
|
QD07AC16
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Hydrocortisone aceponate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
08-apr-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/306/001 |
|
1 |
ABPE pudele, 76 ml |
-
|
|
|
Suprelorin
|
9.4 mg
|
EU/2/07/072/003
|
Virbac S.A., Francija
|
QH01CA93
|
mājas seski; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
implants
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Deslorelin acetate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Brecon pharmaceuticals Ltd., Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-jūl-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/072/003 |
9,4 mg |
2 |
Alumīnija folijas maisiņš, 1 deva |
[PDF]
|
|
|
Locatim
|
-
|
EU/2/99/011/002
|
Melchior Sante Animale, Francija
|
QI02AT01
|
jaundzimuši teļi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
-
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
28-apr-2004
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/99/011/002 |
|
6 |
Stikla pudele, 60 ml |
-
|
|
|
NEWFLEND ND H9
|
-
|
EU/2/23/296/001
|
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
|
QI01AD
|
embrionētas vistu olas; vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Turkey herpes virus, strain rHVT/ND expressing Newcastle disease virus, Live
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-mai-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/23/296/001 |
|
1 |
Stikla ampula, 1000 devas/flakonā |
-
|
|
|
Credelio Plus
|
-
|
EU/2/21/271/017
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-apr-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/271/017 |
|
1 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
ZULVAC 1+8 Bovis
|
-
|
EU/2/12/139/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI02AA08
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bluetongue virus serotype 8 antigen,Bluetongue virus serotype 1 antigen
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-dec-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/12/139/002 |
|
1 |
Flakons, 50 deva |
-
|
|
|
RESPIPORC FLU3
|
-
|
EU/2/09/103/006
|
Ceva Sante Animale,, Francija
|
QI09AA03
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Strains of inactivated Influenza A virus/ swine
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
IDT Biologika GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jan-2015
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/09/103/006 |
|
1 |
Polietilēna flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Prac-tic
|
56.25 mg
|
EU/2/06/066/002
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP53AX26
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pyriprole
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-nov-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/066/002 |
56,25 mg/deva |
6 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Cimalgex
|
80 mg
|
EU/2/10/119/009
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QM01AH93
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Cimicoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Vetoquinol S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/119/009 |
80 mg |
1 |
Blisteris, 8 tablete |
-
|
|
|
Meloxidolor
|
40 mg/ml
|
EU/2/13/148/007
|
Le Vet Beheer B.V., Nīderlande
|
QM01AC06
|
liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-apr-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/148/007 |
40 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Poulvac E.Coli
|
-
|
EU/2/12/140/006
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI01AE04
|
tītari; vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Liofilizāts suspensijas pagatavošanai izsmidzināmai vakcīnai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live aroA gene deleted Escherichia coli, type O78, strain EC34195
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jūn-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/12/140/006 |
|
10 |
Stikla flakons, 10000 deva |
-
|
|
|
RenuTend
|
-
|
EU/2/22/282/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QM09AX90
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tenogenic primed equine allogeneic peripheral blood-derived mesenchymal stem cells (tpMSCs)
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Veterinary Medicine Belgium NV, Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
19-apr-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/22/282/001 |
|
1 |
Cikloolefīna kopolimēra (COC) flakons, 1 deva |
-
|
|
|
ZULVAC 8 Ovis
|
-
|
EU/2/09/104/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI02AA02
|
aitas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bluetongue virus serotype 8 antigen
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-jan-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/09/104/002 |
|
1 |
Stikla flakons, 120 deva |
-
|
|
|
Cimalgex
|
8 mg
|
EU/2/10/119/003
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QM01AH93
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Cimicoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Vetoquinol S.A., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/119/003 |
8 mg |
18 |
Blisteris, 8 tablete |
-
|
|