Improvac
-
EU/2/09/095/003
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QG03XA91
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Gonadorelin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Pfizer Animal Health s.a., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
10-apr-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/09/095/003
4
Polietilēna pudele, 250 ml
-
LETIFEND
-
EU/2/16/195/002
Laboratorios LETI, S.L. unipersonal, Spānija
QI07A
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Recombinant Protein Q from Leishmania infantum MON-1
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-apr-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/16/195/002
4
Stikla flakons, 1 deva
-
Cortavance
0.584 mg/ml
EU/2/06/069/003
Virbac S.A., Francija
QD07AC16
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
uz ādas lietojams aerosols, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Hydrocortisone aceponate
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
13-sep-2011
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/06/069/003
0,584 mg/ml
1
ABPE pudele, 31 ml
-
Synulox RTU
-
V/I/22/0013
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QJ01CR02
cūkas; kaķi; liellopi; suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Amoxicillin trihydrate, Potassium clavulanate
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
31-mar-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
30-mar-2027
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 22062023_LI (22-jūn-2023)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/22/0013-01
1
Flakons, 100 ml
[PDF]
[PDF]
V/I/22/0013-02
6
Flakons, 100 ml
-
Ingelvac CircoFLEX
-
EU/2/07/079/003
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI09AA07
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 2
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
13-feb-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/07/079/003
1
ABPE pudele, 100 deva
-
Poulvac Procerta HVT-IBD-ND
-
EU/2/24/324/002
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI01AD16
embrionētas vistu olas; vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD-ND (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and fusion protein gene of Newcastle disease virus, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-jan-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/324/002
1
Stikla ampula, 4000 deva
-
Nobilis Rhino CV
-
V/I/21/0010
Intervet Ireland Ltd, Īrija
QI01AD01
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Live attenuated avian rhinotracheitis virus
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
01-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
30-nov-2030
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 01122025_LI (01-dec-2025)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/21/0010-01
1
10
Stikla flakons, 5000 deva
[PDF]
V/I/21/0010-02
1
1
Stikla flakons, 1000 deva
[PDF]
V/I/21/0010-03
1
10
Stikla flakons, 1000 deva
[PDF]
Rhiniseng
-
EU/2/10/109/005
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI09AB04
jauncūkas; sivēnmātes
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Pasteurella multocida Serotype D,Inactivated Bordetella bronchiseptica
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
15-sep-2015
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/10/109/005
1
Pudele, 20 ml
-
Metacam
5 mg/ml
EU/2/97/004/011
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QM01AC06
kaķi; suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
06-dec-2007
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/97/004/011
5 mg/ml
1
Stikla flakons, 20 ml
-
Ceperolon
80 mg
EU/2/24/321/012
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QC03DA01
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Spironolactone
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/321/012
80 mg
10
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete
-
NexGard Combo
-
EU/2/20/267/006
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QP54AA54
kaķi 2.5-7.5 kg
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Esafoxolaner, Eprinomectin, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
06-jan-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/20/267/006
3
Aplikators, 0,9 ml
-
Emdocam
20 mg/ml
EU/2/11/128/003
Emdoka bvba, Beļģija
QM01AC06
cūkas; liellopi; zirgi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
21-jūn-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/128/003
20 mg/ml
1
Stikla pudelīte, 250 ml
-
VeroBlue-3
-
EU/2/26/362/001
VEROVACCiNES GmbH, Vācija
QI04AA02
aitas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Bluetongue virus, serotype 3, VP2 protein (recombinant)
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Biovet AD, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-apr-2026
Reģistrācijas apliecība līdz:
22-apr-2027
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/26/362/001
1
Stikla flakons, 5 deva;Stikla flakons (šķīdinātājs), 5 ml
-
Purevax RCP FeLV
-
EU/2/04/048/001
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI06AJ03
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Recombinant Canarypox virus,Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Inactivated feline panleucopenia virus,Inactivated feline Calicivirosis antigens
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-feb-2005
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/048/001
1 devas/flakonā
10
Stikla pudelīte, 1 deva
-
Emevet
-
EU/2/25/343/003
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QA04AD90
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Maropitant
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
02-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/343/003
5
Blisteris, 10 tablete
-
Nobivac LeuFel
-
EU/2/17/217/001
VIRBAC, Francija
QI06AA01
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated feline leukaemia virus
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
17-okt-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/217/001
10
Stikla flakons, 1 ml
-
ERYSENG PARVO
-
EU/2/14/167/001
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI09AL01
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Erysipelothrix rhusiopathiae ,Inactivated swine parvovirus strain
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
05-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/14/167/001
1
Stikla flakons, 10 deva
-
Prevomax
-
EU/2/17/211/003
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
QA04AD90
kaķi; suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Maropitant
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
11-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/211/003
1
Stikla flakons, 25 ml
-
ReproCyc ParvoFLEX
-
EU/2/19/237/002
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI09AA02
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Porcine Parvovirus strain 27a VP2 subunit antigen
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/19/237/002
1
ABPE pudele, 100 ml/50 deva
-
Rheumocam
5.0 mg/ml
EU/2/07/078/017
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
QM01AC06
kaķi; suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
18-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/07/078/017
5 mg/ml
1
Stikla flakons, 100 ml
-