Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 272
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Tramcoat 40 mg V/DCP/24/0013 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0013-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0013-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Tramcoat 20 mg V/DCP/24/0012 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0012-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0012-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Tramcoat 8 mg V/DCP/24/0011 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0011-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0011-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
Tralieve vet 20 mg V/DCP/18/0024 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0024-01 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-02 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-03 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-04 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-05 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-06 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-07 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-08 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-09 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-10 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-11 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0024-12 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Tralieve vet 80 mg V/DCP/18/0025 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande;GENERA Inc., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (21-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (21-nov-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0025-01 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-02 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-03 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-04 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-05 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-06 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-07 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-08 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-09 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-10 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-11 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/18/0025-12 30 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
Tralieve Vet 50 mg/ml V/DCP/19/0008 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0008-01 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/19/0008-02 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/19/0008-03 50 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/19/0008-04 50 mg/ml 6 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/19/0008-05 50 mg/ml 6 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/19/0008-06 50 mg/ml 6 Stikla flakons, 50 ml -
V/DCP/19/0008-07 50 mg/ml 10 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/19/0008-08 50 mg/ml 10 Stikla flakons, 20 ml -
V/DCP/19/0008-09 50 mg/ml 10 Stikla flakons, 50 ml -
Topimec F - V/MRP/21/0072 Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija QP54AA51 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ivermectin, Clorsulon
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 29112021LI (29-nov-2021)
Marķējuma teksts: [DOCX] 29112021M (29-nov-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 29112021ZA (29-nov-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/21/0072-01 1 ABPE pudele, 50 ml -
V/MRP/21/0072-02 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/MRP/21/0072-03 1 ABPE pudele, 500 ml -
Eprizero 5 mg/ml V/DCP/13/0008 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QP54AA04 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Uzlejams šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 10-mai-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jan-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-jan-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/13/0008-01 5 mg/ml 1 ABPE konteiners (caurspīdīgs), 250 ml -
V/DCP/13/0008-02 5 mg/ml 1 ABPE konteiners (caurspīdīgs), 1000 ml -
V/DCP/13/0008-03 5 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 1 l -
V/DCP/13/0008-04 5 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 2,5 l -
V/DCP/13/0008-05 5 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 5 l -
Antisedan Vet 5 mg/ml V/NRP/02/1452 Orion Corporation, Somija QV03AB90 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Atipamezole hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Orion Corporation Orion Pharma, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 06-jūn-2012
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 27102022LI (16-nov-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 171218M (16-nov-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] 250320ZA (16-nov-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/02/1452-01 5 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml [PDF] [JPG]
Parofor 140 mg/ml V/DCP/17/0035 Huvepharma NV, Beļģija QA07AA06 cūkas; liellopi pirms atgremošanas procesu sākšanās Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: Šķīdums lietošanai dzeramajā ūdenī/pienā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Paromomycin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jūn-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/17/0035-01 140 mg/ml 1 ABPE pudele, 125 ml -
V/DCP/17/0035-02 140 mg/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/17/0035-03 140 mg/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/DCP/17/0035-04 140 mg/ml 1 ABPE pudele, 1000 ml -
C-B-Gluconat 24% plus 6% - V/NRP/14/0004 Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija QA12AX aitas; cūkas; kazas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Boric Acid,Calcium gluconate,Magnesium chloride hexahydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bela-pharm GmbH&Co.KG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-dec-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/14/0004-01 1 Polipropilēna pudele, 500 ml [JPG] [JPG] [JPG] [PDF]
V/NRP/14/0004-02 6 Polipropilēna pudele, 500 ml -
V/NRP/14/0004-03 12 Polipropilēna pudele, 500 ml -
LV Calmasol-440 - V/NRP/19/0003 SIA "Vetmarket", Latvija QA12AX aitas; cūkas; liellopi

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums infūzijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Calcium gluconate, Magnesium chloride hexahydrate, Boric Acid
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 020419_LI (04-apr-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 020419_M (04-apr-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 020419_ZA (04-apr-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/19/0003-01 1 Plastmasas pudele, 500 ml -
LV Colisol Oral 2000000 IU/ml V/NRP/19/0024 SIA "Vetmarket", Latvija QA07AA10 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Colistin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS, Igaunija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 04062019_LI (04-jūn-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 04062019_M (04-jūn-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 04062019_ZA (04-jūn-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/19/0024-01 2000000 mg/ml 1 ABPE pudele, 1000 ml -
Dophasin 200000 IU/ml V/DCP/24/0032 Dopharma Research B.V., Nīderlande QJ01FA90 aitas; cūkas; kazas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tylosin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Dopharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-apr-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (13-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0032-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/24/0032-02 1 Stikla flakons, 50 ml -
Milbemycin oxime / Praziquantel Alfamed 4 mg/10 mg - V/DCP/24/0059 Alfamed, Francija QP54AB51 kaķi; kaķēni Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija;Alfamed, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0059-01 12 Blisteris, 2 tablete -
Milbemycin oxime / Praziquantel Alfamed 16 mg/40 mg - V/DCP/24/0060 Alfamed, Francija QP54AB51 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija;Alfamed, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0060-01 24 Blisteris, 2 tablete -
Milbemycin oxime / Praziquantel Alfamed 12,5 mg/125 mg - V/DCP/24/0062 Alfamed, Francija QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija;Alfamed, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0062-01 24 Blisteris, 2 tablete -
Milbemycin oxime / Praziquantel Alfamed 2,5 mg/25 mg - V/DCP/24/0061 Alfamed, Francija QP54AB51 kucēni; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija;Alfamed, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-sep-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-sep-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0061-01 12 Blisteris, 2 tablete -
Prazitel Plus XL - V/MRP/12/0061 Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija QP52AA51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Febantel,Praziquantel,Pyrantel embonate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 31-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-mai-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-mai-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (31-jūl-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/12/0061-01 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/12/0061-02 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-03 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 5 tablete -
V/MRP/12/0061-04 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 6 tablete -
V/MRP/12/0061-05 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 8 tablete -
V/MRP/12/0061-06 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/12/0061-07 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 12 tablete -
V/MRP/12/0061-08 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-09 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-10 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 18 tablete -
V/MRP/12/0061-11 1 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-12 2 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 12 tablete -
V/MRP/12/0061-13 2 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-14 3 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/12/0061-15 2 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-16 2 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 18 tablete -
V/MRP/12/0061-17 2 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-18 21 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/12/0061-19 11 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-20 3 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-21 5 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/12/0061-22 13 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-23 4 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-24 3 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-25 4 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-26 17 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-27 5 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-28 4 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 18 tablete -
V/MRP/12/0061-29 19 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-30 4 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-31 6 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-32 11 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 8 tablete -
V/MRP/12/0061-33 23 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-34 6 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-35 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 14 tablete -
V/MRP/12/0061-36 5 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-37 13 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 8 tablete -
V/MRP/12/0061-38 53 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/12/0061-39 6 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 18 tablete -
V/MRP/12/0061-40 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-41 29 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 4 tablete -
V/MRP/12/0061-42 6 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-43 7 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-44 15 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/12/0061-45 9 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-46 10 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-47 17 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 12 tablete -
V/MRP/12/0061-48 103 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 2 tablete -
V/MRP/12/0061-49 13 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 16 tablete -
V/MRP/12/0061-50 25 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 10 tablete -
V/MRP/12/0061-51 14 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-52 15 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-53 25 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
V/MRP/12/0061-54 50 PVH/PE/PHTFE/alumīnija blisteris, 20 tablete -
Amcofen 2,5 mg/25 mg - V/MRP/19/0013 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QP54AB51 kucēni, kas smagāki par 0,5 kg; maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Milbemycin oxime, Praziquantel
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA d.d. Novo Mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-mai-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 12012024LI (12-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] 02052019M (02-mai-2019)
Zāļu apraksts: [DOC] 120122024ZA (12-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/19/0013-01 2,5/25 mg 2 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 2 tablete -
V/MRP/19/0013-02 2,5/25 mg 4 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -
V/MRP/19/0013-03 2,5/25 mg 48 Al/OPA/Al/PVH blisteris, 4 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums