Emevet
-
EU/2/25/343/008
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QA04AD90
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Maropitant
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
02-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/343/008
10
Blisteris, 10 tablete
-
Trilorale
50 mg/ml
EU/2/24/313/006
Axience, Francija
QH02CA01
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Trilostane
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
06-mai-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/313/006
50 mg/ml
1
Polipropilēna pudele, 50 ml
-
Broadline
-
EU/2/13/157/006
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QP54AA54
liela auguma kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Fipronil,Praziquantel,S-Methoprene,Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
24-sep-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/13/157/006
4
Polipropilēna aplikators, 1 deva
-
Advocate Spot-on lieliem kaķiem
-
EU/2/03/039/021
Bayer Animal Health , Vācija
QP54AB52
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Moxidectin,Imidacloprid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
01-apr-2003
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/03/039/021
21
Pipete, 0,8 ml
-
NEXGARD SPECTRA
-
EU/2/14/177/013
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QP54AB51
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Milbemycin oxime,Afoxolaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
15-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/14/177/013
1
PVH/Aclar/Al blisteris, 1 tablete
-
Lotimax
225 mg
EU/2/24/311/003
Elanco GmbH, Vācija
QP53BE04
suņi 5,1–10,0 kg
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
25-apr-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/311/003
225 mg
1
Alumīnija blisteris, 3 tablete
-
Loxicom
50 mg/g
EU/2/08/090/030
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QM01AC06
zirgi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
pasta iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-mar-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/090/030
50 mg/g
7
Šļirce, 8,4 g
-
Suiseng Diff/A
-
EU/2/21/278/004
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI09AB12
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Clostridioides difficile, toxoid A (TcdA), Clostridioides difficile, toxoid B (TcdB), Clostridium perfringens type A, α-toxoid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/21/278/004
1
PET flakons, 100 ml/25 deva
-
ZULVAC 1+8 Ovis
-
EU/2/11/120/003
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI02AA08
aitas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Bluetongue virus serotype 8 antigen,Bluetongue virus serotype 1 antigen
Izsniegšanas kārtība:
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-jan-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/120/003
1
Flakons, 120 deva
-
Melosus
1.5 mg/ml
EU/2/10/116/005
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-jan-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/10/116/005
1,5 mg/ml
1
Pudele, 10 ml
-
DRAXXIN
100 mg/ml
EU/2/03/041/005
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QJ01FA94
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
FAREVA AMBOISE, Francija;Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
19-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/03/041/005
100 mg/ml
1
Stikla pudelīte, 500 ml
-
Sileo
0.1 mg/ml
EU/2/15/181/003
Orion Corporation, Somija
QN05CM18
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
gels lietošanai mutes dobumā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Dexmedetomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Orion Corporation, Somija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
09-jūn-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/15/181/003
0,1 mg/ml
5
polietilēna šļirce, 3 ml
-
Lotilaner Elanco
12 mg
EU/2/22/288/011
Elanco GmbH, Vācija
QP53BE04
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
13-sep-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/22/288/011
12 mg
1
Blisteris, 1 tablete
-
Loxicom
1 mg
EU/2/08/090/022
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-mar-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/090/022
1 mg
50
Blisteris, 10 tablete
-
Vectormune HVT-AIV
-
EU/2/25/335/003
Ceva Sante Animale,, Francija
QI01AD
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey herpesvirus, strain rHVT/AI-H5 (FC126, cell-associated), expressing haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
28-mar-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
27-mar-2026
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/335/003
1
Stikla ampula, 4000 deva
-
Neptra
-
EU/2/19/246/003
Bayer Animal Health , Vācija
QS02CA91
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
ausu pilieni, šķīdums
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Florfenicol, Terbinafine hydrochloride, Mometasone fuorate
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
KVP Pharma und Veterinär - Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
10-dec-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/19/246/003
20
Tūbiņa, 1 ml
-
Porcilis AR - T DF
-
EU/2/00/026/001
Intervet International Booxmer, Nīderlande
QI09AB04
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida toxoid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
08-feb-2006
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/00/026/001
1
Flakons, 10 deva
-
Porcilis PCV M Hyo
-
EU/2/14/175/007
Intervet International B.V., Nīderlande
QI09AL
nobarojamās cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae,Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 2
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
30-nov-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/14/175/007
10
PET pudele, 25 deva
-
Innovax-ND-IBD-ILT
-
EU/2/25/347/002
Intervet International B.V., Nīderlande
-
embrionētas vistu olas; vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey herpesvirus, strain HVT/ND/IBD/ILT, expressing fusion protein gene of NDV and VP2 protein gene of IBD virus and gD and gI glycoproteins genes of ILT virus, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
04-jūl-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/347/002
1
Stikla ampula, 4000 deva
-
Credelio
450 mg
EU/2/17/206/010
Elanco GmbH, Vācija
QP53BE04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/206/010
450 mg
1
Alumīnija blisteris, 1 tablete
-