Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 2558
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Inflacam 2.5 mg EU/2/11/134/013 Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija QM01AC06 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Meloxicam
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/11/134/013 2,5 mg 1 Blisteris, 20 tablete -
Ypozane 7.5 mg EU/2/06/068/003 Virbac S.A., Francija QG04CX suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Osaterone acetate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 11-jan-2007
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/06/068/003 7,5 mg 1 Alumīnija blisteris, 7 tablete -
Emevet - EU/2/25/343/006 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QA04AD90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Maropitant
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/25/343/006 3 Blisteris, 10 tablete -
Vectra 3D - EU/2/13/156/009 Ceva Sante Animale, Francija QP53AC54 maza auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Permethrin,Pyriproxyfen,Dinotefuran
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-aug-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/13/156/009 12 Pipete, 1 deva -
Vectra 3D - EU/2/13/156/025 Ceva Sante Animale, Francija QP53AC54 ļoti liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Permethrin,Pyriproxyfen,Dinotefuran
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva Sante Animale, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-aug-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/13/156/025 48 Pipete, 1 deva -
Ultifend ND IBD - EU/2/21/272/001 Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija QI01AD16 embrionētas vistu olas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (rHVT/ND/IBD), expressing the fusion protein ofNewcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 20-apr-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: 19-apr-2026
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/21/272/001 1 Stikla ampula, 1000 deva -
APOQUEL 3.6 mg EU/2/13/154/001 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QD11AH90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oclacitinib
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Pfizer Italia S.R.L., Itālija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-jūl-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/13/154/001 1 Blisteris, 20 tablete -
Credelio 450 mg EU/2/17/206/012 Elanco GmbH, Vācija QP53BE04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Lotilaner
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Elanco France S.A.S, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/17/206/012 450 mg 1 Alumīnija blisteris, 6 tablete -
Veraflox 15 mg EU/2/10/107/002 Bayer Animal Health , Vācija QJ01MA97 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pradofloxacin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-jan-2016
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/10/107/002 15 mg 3 Blisteris, 7 tablete -
Stronghold 45 mg EU/2/99/014/008 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QP54AA05 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Pfizer Service Company bvba, Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 01-okt-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/99/014/008 45 mg/deva 6 Polipropilēna pudelīte, 1 deva -
Tulissin 25 mg/ml EU/2/20/252/008 VIRBAC, Francija QJ01FA94 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs FAREVA AMBOISE, Francija;VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 24-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/20/252/008 25 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
BRAVECTO CombiUNO - EU/2/25/350/008 Intervet International B.V., Nīderlande QP54AB51 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fluralaner, Milbemycin oxime
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-jūl-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/25/350/008 3 Blisteris, 1 tablete -
Aivlosin 625 mg/g EU/2/04/044/019 ECO Animal Health Europe Limited, Īrija QJ01FA92 cāļi; tītari Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: granulas lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tylvalosin (as Tylvalosin tartrate)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cod Beck Blenders Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 17-jūn-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/04/044/019 1 Alumīnija folijas maisiņš, 400 g -
Reconcile 32 mg EU/2/08/080/003 FORTE Healthcare Limited, Īrija QN06AB03 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fluoxetine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Eli Lilly and Company Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 13-jūl-2018
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/08/080/003 32 mg/tabl. 30 ABPE pudele, 1 tablete -
Rabitec - EU/2/17/219/001 Ceva Sante Animale,, Francija QI07BD jenotsuņi; lapsas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Attenuated live rabies virus
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 07-okt-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/17/219/001 1 Polimēra maiss, 800 deva -
DRAXXIN 100 mg/ml EU/2/03/041/001 Zoetis Belgium S.A., Beļģija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs FAREVA AMBOISE, Francija;Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/03/041/001 100 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -
Masivet 50 mg EU/2/08/087/001 AB Science S.A., Francija QL01XE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Masitinib
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CRID PHARMA, Francija;Centre Spécialités Pharmaceutiques, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 17-nov-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/08/087/001 50 mg/tabl. 30 Pudelīte, 1 tablete -
Fluralaner Intervet 560 mg EU/2/25/346/020 Intervet International B.V., Nīderlande QP53BE02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fluralaner
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs -
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/25/346/020 6 Blisteris, 1 tablete -
Emepax 160 mg 160 mg EU/2/26/363/011 Axience, Francija QA04AD90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Maropitant citrate monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 26-mar-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/26/363/011 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 4 tablete -
EVICTO 45 mg EU/2/19/242/005 VIRBAC, Francija QP54AA05 kaķi 2,6 - 7,5 kg Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Selamectin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 19-jūl-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: * -
Marķējuma teksts: * -
Zāļu apraksts: * -
* Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
EU/2/19/242/005 60 mg/ml 4 Polipropilēna pipete, 0,75 ml -

3082 ieraksti