Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 254
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Nobivac DHPPi - V/NRP/93/0047 Intervet International B.V., Nīderlande QI07AD04 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Canine parainfluenza virus (CPi) strain Cornell,Live Canine adenovirus type 2 (CAV2), strain Manhattan LPV3,Live Canine distemper virus (CDV) strain Onderstepoort,Live Canine parvovirus (CPV), strain 154
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International Booxmer, Nīderlande;Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-aug-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (24-apr-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (24-apr-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/93/0047-01 5 Stikla flakons; satur liofilizētu granulu, 1 deva -
V/NRP/93/0047-02 10 Stikla flakons; satur liofilizētu granulu, 1 deva -
V/NRP/93/0047-03 25 Stikla flakons; satur liofilizētu granulu, 1 deva -
V/NRP/93/0047-04 50 Stikla flakons; satur liofilizētu granulu, 1 deva -
Porcilis M Hyo ID Once - V/DCP/11/0071 Intervet International B.V., Nīderlande QI09AB13 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain 11
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-feb-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/11/0071-04 1 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/11/0071-05 5 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/11/0071-06 10 Stikla flakons, 50 deva -
V/DCP/11/0071-07 1 Stikla flakons, 100 deva -
V/DCP/11/0071-08 5 Stikla flakons, 100 deva -
V/DCP/11/0071-09 10 Stikla flakons, 100 deva -
V/DCP/11/0071-10 1 Polietilēna flakons, 100 deva -
V/DCP/11/0071-11 5 Polietilēna flakons, 100 deva -
V/DCP/11/0071-12 10 Polietilēna flakons, 100 deva -
Nobilis IB Ma5 - V/NRP/00/1185 Intervet International BV, Nīderlande QI01AA03 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-mar-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-jūl-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-jūl-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/00/1185-01 10 Flakons, 1000 deva -
V/NRP/00/1185-02 10 Flakons, 2500 deva -
V/NRP/00/1185-03 10 Flakons, 5000 deva -
V/NRP/00/1185-04 10 Flakons, 10000 deva -
V/NRP/00/1185-07 10 Kausiņš, 10000 deva -
V/NRP/00/1185-08 10 Kausiņš, 5000 deva -
V/NRP/00/1185-09 10 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/00/1185-10 10 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/00/1185-11 12 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/00/1185-12 12 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/00/1185-13 12 Kausiņš, 5000 deva -
V/NRP/00/1185-14 12 Kausiņš, 10000 deva -
Nobilis Ma5 + Clone 30 - V/NRP/95/0165 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AA10 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live, Live Newcastle Disease virus, strain Clone 30
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-aug-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (29-nov-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (29-nov-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0165-02 10 Flakons, 1000 deva -
V/NRP/95/0165-03 10 Flakons, 2500 deva -
V/NRP/95/0165-04 6 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/95/0165-05 6 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/95/0165-06 6 Kausiņš, 5000 deva -
V/NRP/95/0165-07 6 Kausiņš, 10000 deva -
V/NRP/95/0165-08 12 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/95/0165-09 12 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/95/0165-10 12 Kausiņš, 5000 deva -
V/NRP/95/0165-11 12 Kausiņš, 10000 deva -
Nobilis ND Clone 30 - V/NRP/95/0175 Intervet International B.V., Nīderlande QI01AD06 tītari; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Live Newcastle Disease virus, strain Clone 30
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-aug-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-okt-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (09-okt-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (09-okt-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/95/0175-01 10 Flakons, 1000 deva -
V/NRP/95/0175-02 10 Flakons, 2500 deva -
V/NRP/95/0175-03 10 Flakons, 5000 deva -
V/NRP/95/0175-04 12 Kausiņš, 1000 deva -
V/NRP/95/0175-05 12 Kausiņš, 2500 deva -
V/NRP/95/0175-06 6 Kausiņš, 10000 deva -
V/NRP/95/0175-07 12 Kausiņš, 5000 deva -
Lincomycin-spectinomycin - V/NRP/97/0543 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01FF52 aitas; cūkas; kazas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Lincomycin hydrohloride,Spectinomycin hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 13022026LI (13-feb-2026)
Marķējuma teksts: [DOC] 13022026M (13-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOC] 13022026ZA (13-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0543-01 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/97/0543-02 1 Flakons, 50 ml -
V/NRP/97/0543-03 1 Flakons, 250 ml -
Oxytetracycline 10% 100 mg/ml V/NRP/97/0603 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01AA06 aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Oxytetracycline hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 13022026LI (13-feb-2026)
Marķējuma teksts: [DOCX] 13022026M (13-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] 13022026ZA (13-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0603-04 100 mg/ml 1 Stikla (tumša) flakons, 100 ml -
V/NRP/97/0603-07 100 mg/ml 12 Stikla (tumša) flakons, 100 ml -
Ampicillin 20% 200 mg/ml V/NRP/05/1637 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QJ01CA01 cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ampicillin trihydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-dec-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 13022026LI (13-feb-2026)
Marķējuma teksts: [DOC] 13022026M (13-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOC] 13022026ZA (13-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/05/1637-01 200 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
Alfasan Eye Ointment - V/NRP/97/0541 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QS01AA01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: acu ziede
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Chloramphenicol,A vitamin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOCX] 13022026LI (13-feb-2026)
Marķējuma teksts: [DOCX] 13022026M (13-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] 13022026ZA (13-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0541-01 12 Tūbiņa, 4 g -
Betamox LA 150 mg/ml V/NRP/96/0446 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ01CA04 aitas; cūkas; kaķi; liellopi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 16-apr-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 19122022LI (16-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] 201120M (16-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0446-01 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0446-02 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0446-03 150 mg/ml 1 Polietilēna flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0446-04 150 mg/ml 1 Polietilēna flakons, 100 ml -
V/NRP/96/0446-05 150 mg/ml 1 Polietilēna flakons, 250 ml -
V/NRP/96/0446-06 150 mg/ml 1 Polietilēna flakons, 500 ml -
V/NRP/96/0446-07 150 mg/ml 1 Stikla flakons, 250 ml -
KETOPROCEN 150 mg/ml V/DCP/26/0007 Cenavisa S.L, Spānija QM01AE03 cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Ketoprofen
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cenavisa S.L, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-feb-2026
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-feb-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (04-feb-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (04-feb-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/26/0007-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/26/0007-02 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/26/0007-03 1 Polipropilēna flakons, 100 ml -
V/DCP/26/0007-04 1 Polipropilēna flakons, 250 ml -
Norocillin 300 mg/ml V/NRP/98/0806 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QJ01CE09 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Procaine benzylpenicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 08-dec-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-apr-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-apr-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/98/0806-01 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
V/NRP/98/0806-02 300 mg/ml 1 Stikla flakons, 100 ml -
Longosona 1 mg/ml V/NRP/99/0934 Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija QH02AB02 aitas; cūkas; liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Dexamethasone isonicotinate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-apr-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 71-230409LI (30-apr-2009)
Marķējuma teksts: [DOC] 23042009M (30-apr-2009)
Zāļu apraksts: [PDF] 71-230409ZA (30-apr-2009)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/99/0934-01 1 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/NRP/99/0934-02 1 mg/ml 1 Stikla flakons, 50 ml -
Levamisol 100 100 mg/ml V/NRP/97/0634 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QP52AE01 aitas; cūkas; liellopi

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Levamisol
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 13-jūn-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 230210LI (26-feb-2010)
Marķējuma teksts: [DOC] 26022010 (26-feb-2010)
Zāļu apraksts: [PDF] 230210ZA (26-feb-2010)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/97/0634-03 100 mg/ml 1 Flakons, 100 ml -
V/NRP/97/0634-04 100 mg/ml 1 Flakons, 250 ml -
Hierrodexina - V/NRP/96/0447 Industrial Veterinaria, S.A., Spānija QB03AE04 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cobalt chloride, Cyanocobalamin, Ferric polysaccharide
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Industrial Veterinaria, S.A. - Invesa, Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 230210LI (26-feb-2010)
Marķējuma teksts: [DOC] 230210M (26-feb-2010)
Zāļu apraksts: [PDF] 230210ZA (26-feb-2010)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/96/0447-01 1 Flakons, 50 ml -
V/NRP/96/0447-02 1 Flakons, 100 ml -
Jodofoam Endofoam A.U.V. - V/NRP/08/1595 Fortevit Kft., Ungārija QG51AD30 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: intrauterīnās putas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Iodine,Potassium iodide
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Pernix Pharma Pharmaceutical Manufacturing Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-feb-2014
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (13-nov-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (16-mar-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1595-01 0,2 g/0,4 g 10 Alumīnija baloniņš, 45,2 g -
Robexera 6 mg V/DCP/25/0076 KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija QM01AH91 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Robenacoxib
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija;TAD Pharma GmbH, Vācija;KRKA-FARMA d.o.o., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 12-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2026)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (06-mai-2026)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (06-mai-2026)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/25/0076-01 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 6 tablete -
V/DCP/25/0076-02 1 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0076-03 3 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/25/0076-04 6 OPA/Al/PVH-Al blisteris, 10 tablete -
Kenocidin Spray and Dip 5 mg/ml V/MRP/12/0019 Cid Lines NV, Beļģija QD08AC02 slaucamās govis Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums tesmens pupu iemērkšanai/aerosols tesmens pupu apstrādei
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Chlorhexidine digluconate
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Cid Lines NV, Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 03-feb-2015
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 300115LI (03-feb-2015)
Marķējuma teksts: [DOCX] 26112021M (26-nov-2021)
Zāļu apraksts: [DOCX] 26112021ZA (26-nov-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/12/0019-01 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 1 l -
V/MRP/12/0019-02 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 5 l -
V/MRP/12/0019-03 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 10 l -
V/MRP/12/0019-04 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 20 l -
V/MRP/12/0019-05 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 25 l [JPG]
V/MRP/12/0019-06 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 60 l -
V/MRP/12/0019-07 5 mg/g 1 Polietilēna konteiners, 200 l -
Virbactan 150 mg V/MRP/05/1640 Virbac S.A., Francija QJ51DE90 liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ziede ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefquinome (as cefquinome sulfate)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija;Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 09-jūl-2009
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 171221LI (11-okt-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] 171221M (11-okt-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] 171221ZA (11-okt-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/05/1640-01 150 mg 4 Pilnšļirce, 1 deva [PDF]
V/MRP/05/1640-02 150 mg 20 Pilnšļirce, 1 deva [PDF]
V/MRP/05/1640-03 150 mg 60 Pilnšļirce, 1 deva [PDF]
V/MRP/05/1640-04 150 mg 24 Pilnšļirce, 1 deva [JPG] [JPG] [JPG] [PDF]
V/MRP/05/1640-05 150 mg 120 Pilnšļirce, 1 deva [PDF]
Tramcoat 80 mg V/DCP/24/0014 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN02AX02 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 02-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-feb-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-feb-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/24/0014-01 1 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-02 2 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-03 3 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-04 4 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-05 5 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-06 6 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-07 7 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-08 8 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-09 9 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-10 10 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-11 12 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/24/0014-12 25 PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete -

3082 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums