Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 2493

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Spirovet

600000 IU/ml

V/MRP/12/0056

Ceva Sante Animale', Francija

QJ01FA02

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Spiramycin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Ceva Sante Animale., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	30-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-dec-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-dec-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (11-jūl-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/12/0056-01	600000 IU/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/MRP/12/0056-02	600000 IU/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/MRP/12/0056-03	600000 IU/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-
V/MRP/12/0056-04	600000 IU/ml	1	Plastmasas pudele, 50 ml	-
V/MRP/12/0056-05	600000 IU/ml	1	Plastmasas pudele, 100 ml	-
V/MRP/12/0056-06	600000 IU/ml	1	Plastmasas pudele, 250 ml	-

Prinocate 40 mg/4 mg

V/DCP/20/0005

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

maza auguma kaķi; mājas sesks

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0005-01	40/4	1	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0005-02	40/4	3	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0005-03	40/4	4	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0005-04	40/4	6	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0005-05	40/4	24	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0005-06	40/4	48	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-

Prinocate 80 mg/8 mg

V/DCP/20/0006

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

liela auguma kaķi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0006-01	80/8 mg	1	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/DCP/20/0006-02	80/8 mg	3	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/DCP/20/0006-03	80/8 mg	4	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/DCP/20/0006-04	80/8 mg	6	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/DCP/20/0006-05	80/8 mg	24	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-
V/DCP/20/0006-06	80/8 mg	48	Polipropilēna pipete, 0,8 ml	-

Prinocate 40 mg/10 mg

V/DCP/20/0007

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

maza auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0007-01	40/10 mg	1	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0007-02	40/10 mg	3	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0007-03	40/10 mg	4	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0007-04	40/10 mg	6	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0007-05	40/10 mg	24	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-
V/DCP/20/0007-06	40/10 mg	48	Polipropilēna pipete, 0,4 ml	-

Prinocate 100 mg/25 mg

V/DCP/20/0008

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

vidēja auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0008-01	100/25 mg	1	Polipropilēna pipete, 1 ml	-
V/DCP/20/0008-02	100/25 mg	3	Polipropilēna pipete, 1 ml	-
V/DCP/20/0008-03	100/25 mg	4	Polipropilēna pipete, 1 ml	-
V/DCP/20/0008-04	100/25 mg	6	Polipropilēna pipete, 1 ml	-
V/DCP/20/0008-05	100/25 mg	24	Polipropilēna pipete, 1 ml	-
V/DCP/20/0008-06	100/25 mg	48	Polipropilēna pipete, 1 ml	-

Prinocate 250 mg/62,5 mg

V/DCP/20/0009

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

liela auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0009-01	250/62,5 mg	1	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-
V/DCP/20/0009-02	250/62,5 mg	3	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-
V/DCP/20/0009-03	250/62,5 mg	4	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-
V/DCP/20/0009-04	250/62,5 mg	6	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-
V/DCP/20/0009-05	250/62,5 mg	24	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-
V/DCP/20/0009-06	250/62,5 mg	48	Polipropilēna pipete, 2,5 ml	-

Prinocate 400 mg/100 mg

V/DCP/20/0010

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP54AB52

ļoti liela auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Imidacloprid, Moxidectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	03-feb-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-mai-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-mai-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0010-01	400/100 mg	1	Polipropilēna pipete, 4 ml	-
V/DCP/20/0010-02	400/100 mg	3	Polipropilēna pipete, 4 ml	-
V/DCP/20/0010-03	400/100 mg	4	Polipropilēna pipete, 4 ml	-
V/DCP/20/0010-04	400/100 mg	6	Polipropilēna pipete, 4 ml	-
V/DCP/20/0010-05	400/100 mg	24	Polipropilēna pipete, 4 ml	-
V/DCP/20/0010-06	400/100 mg	48	Polipropilēna pipete, 4 ml	-

Cepedol Vet

20 mg

V/DCP/24/0018

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0018-01	1	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0018-02	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0018-03	5	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0018-04	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Cepedol Vet

50 mg

V/DCP/24/0019

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0019-01	1	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0019-02	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0019-03	5	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0019-04	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Mexxam Vet

15 mg/ml

V/DCP/23/0001

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QM01AC06

zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Produlab Pharma b.v., Nīderlande;Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	23-jan-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (23-jan-2023)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/23/0001-01		1	Polietilēna pudelīte, 125 ml	-
V/DCP/23/0001-02		1	Polietilēna pudelīte, 336 ml	-

Cardisan

1.25 mg

V/DCP/22/0050

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0050-01	1,25 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0050-02	1,25 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0050-03	1,25 mg	9	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0050-04	1,25 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0050-05	1,25 mg	12	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Cardisan

2.5 mg

V/DCP/22/0051

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0051-01	2,5 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0051-02	2,5 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0051-03	2,5 mg	9	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0051-04	2,5 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0051-05	2,5 mg	12	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Cardisan

5 mg

V/DCP/22/0052

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0052-01	5 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0052-02	5 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0052-03	5 mg	9	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0052-04	5 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0052-05	5 mg	12	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Cardisan

10 mg

V/DCP/22/0053

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0053-01	10 mg	3	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0053-02	10 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0053-03	10 mg	9	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0053-04	10 mg	10	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/22/0053-05	10 mg	12	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete	-

Cardisan

15 mg

V/DCP/22/0054

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QC01CE90

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Pimobendan
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	19-dec-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-dec-2022)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-dec-2022)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/22/0054-01	15 mg	6	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/DCP/22/0054-02	15 mg	12	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/DCP/22/0054-03	15 mg	18	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/DCP/22/0054-04	15 mg	20	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-
V/DCP/22/0054-05	15 mg	24	Al/OPA/Al/PVH blisteris, 5 tablete	-

Ceftiosan

50 mg/ml

V/DCP/12/0003

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QJ01DD90

cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ceftiofur (as ceftiofur hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	07-mar-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] 200317LI (22-mar-2017)
Marķējuma teksts:	[PDF] 200317M (22-mar-2017)
Zāļu apraksts:	[PDF] 200317ZA (22-mar-2017)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/12/0003-01	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/12/0003-02	50 mg/ml	12	Stikla flakons, 100 ml	-
V/DCP/12/0003-03	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/12/0003-04	50 mg/ml	6	Stikla flakons, 250 ml	-
V/DCP/12/0003-05	50 mg/ml	1	Stikla flakons, 50 ml	-
V/DCP/12/0003-06	50 mg/ml	15	Stikla flakons, 50 ml	-

Nobivac Respira Bb

V/DCP/20/0055

Intervet International B.V., Nīderlande

QI07AB03

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām pilnšļircē
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Bordetella bronchiseptica fimbriae
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-feb-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0055-01		5	Stikla pilnšļirce, 1 deva	-
V/DCP/20/0055-02		10	Stikla pilnšļirce, 1 deva	-

Nobivac Respira Bb

V/DCP/20/0056

Intervet International B.V., Nīderlande

QI07AB03

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Bordetella bronchiseptica fimbriae
Izsniegšanas kārtība:	Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-feb-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-feb-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/20/0056-01		1	Polietilēna flakons, 10 deva	-

Exitel Plus

V/MRP/09/0028

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija

QP52AA51

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Febantel,Praziquantel,Pyrantel embonate
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	08-apr-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-mai-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-mai-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jūl-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/09/0028-01	2	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-02	4	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-03	6	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-04	8	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-05	10	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-06	12	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-07	14	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-08	16	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-09	18	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-10	20	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-11	24	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-12	28	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-13	30	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-14	32	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-15	36	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-16	40	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-17	42	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-18	44	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-19	48	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-20	50	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-21	52	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-22	56	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-23	60	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-24	70	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-25	80	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-26	84	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-27	90	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-28	98	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-29	100	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-30	104	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-31	106	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-32	120	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-33	140	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-34	150	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-35	180	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-36	200	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-37	204	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-38	206	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-39	250	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-40	280	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-41	300	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-42	500	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-
V/MRP/09/0028-43	1000	Alumīnija blisteris, 1 tablete	-

Cepedol Vet

80 mg

V/DCP/24/0020

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	20-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (20-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (20-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0020-01	1	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0020-02	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0020-03	5	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0020-04	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

3080 ieraksti