Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes. Sapratu Sīkdatņu politika
Dati atlasīti pēc 2493
Oriģinālais nosaukums Stiprums / Koncentrācija Reģistrācijas numurs Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts: ATĶ vet kods Sugas Vairāk
Clindacutin 10 mg/g V/DCP/21/0008 Dechra Regulatory B.V., Nīderlande QD06AX suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ziede
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Clindamycin (as Clindamycin hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-dec-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (03-dec-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (03-dec-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/21/0008-01 10 mg/g 1 Alumīnija tūbiņa, 20 g -
Amoxyvet 697 mg/g V/DCP/22/0035 Huvepharma NV, Beļģija QJ01CA04 cūkas; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Amoxicillin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs HUVEPHARMA SA, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūl-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (14-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (14-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0035-01 697 mg/g 1 Burciņa, 100 g -
V/DCP/22/0035-02 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 100 g -
V/DCP/22/0035-03 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 500 g -
V/DCP/22/0035-04 697 mg/g 1 Polietilēna maiss, 1 kg -
Dozuril 25 mg/ml V/DCP/12/0036 Dopharma Research B.V., Nīderlande QP51AJ01 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Toltrazuril
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 04-jūl-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [DOC] 200421MLI (20-apr-2021)
Marķējuma teksts: [DOC] 200421MLI (20-apr-2021)
Zāļu apraksts: [DOC] 200421ZA (20-apr-2021)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/12/0036-01 25 mg/ml 1 Polietilēna pudelīte, 1 l -
V/DCP/12/0036-02 25 mg/ml 1 Polietilēna pudelīte, 5 l -
Parofor crypto 140000 IU/ml V/DCP/19/0046 Huvepharma NV, Beļģija QA07AA06 aitas; kazas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Paromomycin sulfate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet Joint Stock Company., Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mar-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (15-mar-2024)
Zāļu apraksts: [DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (15-mar-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/19/0046-01 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 125 ml -
V/DCP/19/0046-02 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/19/0046-03 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/DCP/19/0046-04 140000 IU/ml 1 ABPE pudele, 1 l -
Huvecin 25 mg/ml V/DCP/22/0047 Huvepharma NV, Beļģija QJ01FA94 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0047-01 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 50 ml -
V/DCP/22/0047-02 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
V/DCP/22/0047-03 25 mg/ml 1 Stikla pudele, 250 ml -
Huvecin 100 mg/ml V/DCP/22/0048 Huvepharma NV, Beļģija QJ01FA94 aitas; cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-nov-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (08-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (08-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/22/0048-01 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 20 ml -
V/DCP/22/0048-02 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 50 ml -
V/DCP/22/0048-03 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 100 ml -
V/DCP/22/0048-04 100 mg/ml 1 Stikla pudele, 250 ml -
Cefabactin vet 50 mg V/DCP/16/0015 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0015-01 50 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-02 50 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-03 50 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-04 50 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-05 50 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-06 50 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-07 50 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-08 50 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-09 50 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-10 50 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-11 50 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0015-12 50 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Cefabactin vet 250 mg V/DCP/16/0016 Le Vet Beheer B.V., Nīderlande QJ01DB01 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefalexin monohydrate
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-mai-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-mai-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0016-01 250 mg 1 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-02 250 mg 2 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-03 250 mg 3 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-04 250 mg 4 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-05 250 mg 5 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-06 250 mg 6 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-07 250 mg 7 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-08 250 mg 8 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-09 250 mg 9 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-10 250 mg 10 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-11 250 mg 25 PVDH/PE/PVH/Al blisteris, 10 tablete -
V/DCP/16/0016-12 250 mg 10 Kastīte ar blisteri, 10 tablete -
Pigfen 40 mg/g V/DCP/16/0035 Huvepharma NV, Beļģija QP52AC13 cūkas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: premikss ārstnieciskās barības pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Fenbendazole
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Bioveta, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-okt-2021
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (26-jan-2024)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (26-jan-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/16/0035-01 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 1 kg -
V/DCP/16/0035-02 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 2 kg -
V/DCP/16/0035-03 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 5 kg -
V/DCP/16/0035-04 40 mg/g 1 Polietilēna maiss, 20 kg -
Hydrotrim 500 mg/g V/DCP/23/0050 Huvepharma NV, Beļģija QJ01EW10 aitas; cūkas; liellopi pirms atgremošanas procesu sākšanās; vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni, pienu vai piena aizvietotāju
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Sulfadiazine sodium, Trimethoprim
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Biovet JSC, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 18-sep-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-sep-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-sep-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0050-01 1 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 100 g -
V/DCP/23/0050-02 1 Papīra/PE/Al folijas/PE paciņa, 1 kg -
Spotinor 10 mg/ml V/DCP/14/0048 Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija QP53AC11 aitas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-okt-2019
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-mai-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-mai-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (27-mai-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/14/0048-01 10 mg/ml 1 ABPE pudele, 250 ml -
V/DCP/14/0048-02 10 mg/ml 1 ABPE pudele, 500 ml -
V/DCP/14/0048-03 10 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 1 l -
V/DCP/14/0048-04 10 mg/ml 1 ABPE mugursomas tipa konteiners (balts), 2,5 l -
V/DCP/14/0048-05 10 mg/ml 2 ABPE pudele, 500 ml -
Canishield 0.77 g V/DCP/18/0038 Beaphar B.V., Nīderlande QP53AC11 maza auguma suņi; vidēja auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Beaphar BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0038-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/DCP/18/0038-02 2 Paciņa, 1 deva -
Canishield 1.04 g V/DCP/18/0039 Beaphar B.V., Nīderlande QP53AC11 liela auguma suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: ārstnieciskā kaklasiksna
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Deltamethrin
Izsniegšanas kārtība: Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Beaphar BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (30-jan-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-jan-2023)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0039-01 1 Paciņa, 1 deva -
V/DCP/18/0039-02 2 Paciņa, 1 deva -
Ceffectan 25 mg/ml V/DCP/18/0005 Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierarzte eG, Vācija QJ01DE90 cūkas; liellopi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Cefquinome
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tierarzte eG, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-jan-2022
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 280218LI (02-mar-2018)
Marķējuma teksts: [PDF] 280218M (02-mar-2018)
Zāļu apraksts: [PDF] 280218ZA (02-mar-2018)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/18/0005-01 1 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0005-02 6 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0005-03 12 Stikla flakons, 100 ml -
V/DCP/18/0005-04 1 Stikla flakons, 250 ml -
V/DCP/18/0005-05 6 Stikla flakons, 250 ml -
Vetmedin 2.5 mg - V/NRP/00/1126 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: kapsulas iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Klocke Pharma Service GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-feb-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 31072019LI (31-jūl-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 31072019M (31-jūl-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 31072019ZA (31-jūl-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/00/1126-01 2,5 mg 1 Polietilēna pudelīte, 100 tablete -
Vetmedin 5 mg - V/NRP/09/0003 Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija QC01CE90 suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: kapsulas iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Pimobendan
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Klocke Pharma Service GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 15-feb-2010
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 31072019LI (31-jūl-2019)
Marķējuma teksts: [PDF] 31072019M (31-jūl-2019)
Zāļu apraksts: [PDF] 31072019ZA (31-jūl-2019)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/09/0003-01 5 mg 1 Polietilēna pudele, 100 kapsulas -
Feligen CRP/R - V/NRP/08/1594 Virbac S.A., Francija QI06AD04 kaķi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Feline rhinotracheitis virus,Inactivated Rabies virus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Live feline calicivirus, strain F9
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Virbac S.A., Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 30-mai-2013
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-feb-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (18-feb-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (18-feb-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/NRP/08/1594-01 10 Stikla flakons, 1 deva -
V/NRP/08/1594-02 50 Stikla flakons, 1 deva -
Cevac IBD 2512 L - V/MRP/13/0005 Ceva Sante Animale., Francija QI01AD09 vistas Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: liofilizāts suspensijas iekšķīgai lietošanai pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Avian infectious bursal disease virus Winterfield 2512, G-61 strain
Izsniegšanas kārtība: Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-apr-2017
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] 270417LI (28-apr-2017)
Marķējuma teksts: [PDF] 270417M (28-apr-2017)
Zāļu apraksts: [PDF] 270417ZA (28-apr-2017)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/MRP/13/0005-01 20 Stikla flakons, 1000 deva -
V/MRP/13/0005-02 20 Stikla flakons, 2500 deva -
V/MRP/13/0005-03 20 Stikla flakons, 5000 deva -
Vetemex 10 mg/ml V/SRP/23/0013 CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija QA04AD90 kaķi; suņi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Maropitant
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 28-mar-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (28-mar-2023)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-jūn-2024)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/SRP/23/0013-01 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/SRP/23/0013-02 1 Stikla flakons, 20 ml [PDF] [PDF]
V/SRP/23/0013-03 1 Stikla flakons, 25 ml -
V/SRP/23/0013-04 1 Stikla flakons, 50 ml -
Presedine 10 mg/ml V/DCP/23/0017 Alfasan Nederland BV, Nīderlande QN05CM90 liellopi; zirgi Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma: šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): Detomidine hydrochloride
Izsniegšanas kārtība: Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs Alfasan Nederland BV, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: 27-jūn-2023
Reģistrācijas apliecība līdz: Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra: Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-jūn-2025)
Marķējuma teksts: [PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-jūn-2025)
Zāļu apraksts: [DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-jūn-2025)

Produkti

ID Stiprums / Koncentrācija Skaits iepakojumā Primārais iepakojums Marķējums
V/DCP/23/0017-01 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 5 ml -
V/DCP/23/0017-02 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 10 ml -
V/DCP/23/0017-03 10 mg/ml 1 Stikla flakons, 20 ml -

3080 ieraksti

© Pārtikas un veterinārais dienests · 2026 Sīkdatņu politika Piekļūstamības paziņojums