|
Prevestrus vet
|
50 mg/tabl.
|
EU/2/25/338/008
|
Vetcare Oy, Somija
|
-
|
suņi (kuces)
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Finrozole
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
23-apr-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/338/008 |
|
1 |
ABPE burka, 28 tablete |
-
|
|
|
DIVENCE PENTA
|
2 ml
|
EU/2/24/307/003
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI02AH
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs emulsijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bovine viral diarrhoea virus 1, E2 protein, recombinant, Bovine viral diarrhoea virus 2, E2 protein, recombinant, Bovine herpesvirus 1, strain CEDDEL, gE- tk- double-gene deleted, Live, Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated, Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-apr-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/307/003 |
2 ml |
1 |
Stikla flakons, 20 devas/flakonā |
-
|
|
|
Dexdomitor
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/02/033/001
|
Orion Corporation, Somija
|
QN05CM18
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Dexmedetomidine hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Orion Corporation Fermion, Somija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
02-aug-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/02/033/001 |
0,5 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 10 ml |
-
|
|
|
Lotilaner/Milbemycin Elanco 450 mg/16,88 mg
|
-
|
EU/2/26/361/016
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-feb-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/361/016 |
|
18 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Advocate Spot-on šķīdums vidējiem suņiem
|
-
|
EU/2/03/039/046
|
Bayer Animal Health , Vācija
|
QP54AB52
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Moxidectin,Imidacloprid
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-jūl-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/03/039/046 |
|
12 |
Pipete, 1 ml |
-
|
|
|
Purevax RC
|
-
|
EU/2/04/051/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI06AH08
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Inactivated feline Calicivirosis antigens
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jan-2010
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/051/001 |
|
10 |
Stikla pudelīte, 1 deva |
-
|
|
|
BioBos Respi 2 intranasal
|
-
|
V/I/25/0035
|
Bioveta, a.s., Čehija
|
QI02AD07
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
deguna aerosols, liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live attenuated Bovine parainfluenza type 3 virus, strain Bio 23/A, Live attenuated Bovine respiratory syncytial virus, strain Bio 24/A
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Bioveta, a.s., Čehija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-mai-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
26-mai-2030
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 27052025LI (09-dec-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/25/0035-01 |
|
1 |
Stikla flakons, 5 deva |
[PDF]
[PDF]
|
|
|
NASYM
|
-
|
EU/2/19/241/002
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI02AD04
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām vai smidzināšanai degunā pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live attenuated bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-jūl-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/19/241/002 |
|
1 |
Stikla flakons, 25 devas/flakonā |
-
|
|
|
Purevax RCPCh FeLV
|
-
|
EU/2/04/047/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI06AJ03
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Attenuated Chlamydophila felis,Inactivated feline Calicivirosis antigens
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
23-feb-2005
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/047/001 |
1 devas/flakonā |
10 |
Stikla pudelīte, 1 deva |
-
|
|
|
Metacam
|
5 mg/ml
|
EU/2/97/004/036
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Labiana Life Sciences S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
06-dec-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/97/004/036 |
5 mg/ml |
12 |
Flakons, 20 ml |
-
|
|
|
FATROVAX RHD
|
-
|
EU/2/21/275/002
|
Fatro S.p.A., Itālija
|
QI08AA01
|
truši
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rabbit hemorrhagic disease virus VP1A, Rabbit hemorrhagic disease virus 2 VP1AB
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Fatro S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-aug-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/275/002 |
|
1 |
Polipropilēna flakons, 50 deva |
-
|
|
|
Cerenia
|
24 mg
|
EU/2/06/062/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant citrate monohydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer PGM, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-sep-2006
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/062/002 |
24 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Numelvi
|
21.6 mg
|
EU/2/25/351/006
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QD11AH93
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Atinvicitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-jūl-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/351/006 |
21,6 mg/tabl. |
3 |
Blisteris, 30 tablete |
-
|
|
|
EVANT
|
-
|
EU/2/18/223/003
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI01AN01
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija un šķīdinātājs iekšķīgi lietojama aerosola pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Eimeria acervulina, strain 003, Eimeria maxima, strain 013, Eimeria mitis, strain 006, Eimeria praecox, strain 007, Eimeria tenella, strain 004
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
05-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
04-feb-2024
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/18/223/003 |
|
1 |
Stikla flakons un flakons, 10000 deva |
-
|
|
|
Purevax RCP
|
-
|
EU/2/04/052/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI06AH09
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Inactivated feline Calicivirosis antigens
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-jan-2010
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/052/001 |
1 devas/flakonā |
10 |
Stikla pudelīte, 1 deva |
-
|
|
|
Tulissin
|
25 mg/ml
|
EU/2/20/252/011
|
VIRBAC, Francija
|
QJ01FA94
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tulathromycin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
FAREVA AMBOISE, Francija;VIRBAC, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-apr-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/252/011 |
25 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 250 ml |
-
|
|
|
Suiseng Diff/A
|
-
|
EU/2/21/278/005
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI09AB12
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Clostridioides difficile, toxoid A (TcdA), Clostridioides difficile, toxoid B (TcdB), Clostridium perfringens type A, α-toxoid
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-dec-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/278/005 |
|
1 |
PET flakons, 100 ml/50 deva |
-
|
|
|
Bravecto
|
150 mg/ml
|
EU/2/13/158/035
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53BE02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-feb-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/035 |
|
10 |
I tipa stikla flakons, 2,51 g |
-
|
|
|
UBAC
|
deva
|
EU/2/18/227/002
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI02AB
|
liellopi (teļi)
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated Streptococcus uberis
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/18/227/002 |
5 deva |
1 |
PET pudele, 10 ml |
-
|
|
|
Improvac
|
-
|
EU/2/09/095/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QG03XA91
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Gonadorelin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Animal Health s.a., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-apr-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/09/095/002 |
|
10 |
Polietilēna pudele, 100 ml |
-
|
|