Zuprevo
180 mg/ml
EU/2/11/124/005
Intervet International B.V., Nīderlande
QJ01FA96
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tildipirosin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
22-mai-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/124/005
180 mg/ml
1
Flakons, 20 ml
-
Procox
-
EU/2/11/123/002
Vetoquinol S.A., Francija
QP52AX
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Toltrazuril,Emodepside
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
14-jan-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/123/002
1
Stikla pudelīte, 20 ml
-
Inflacam
1.5 mg/ml
EU/2/11/134/003
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
09-nov-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/134/003
1,5 mg/ml
1
Pudelīte, 100 ml
-
Tulissin
100 mg/ml
EU/2/20/252/006
VIRBAC, Francija
QJ01FA94
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tulathromycin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
FAREVA AMBOISE, Francija;VIRBAC, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
24-apr-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/20/252/006
100 mg/ml
1
Stikla flakons, 500 ml
-
Purevax RCP
-
EU/2/04/052/004
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI06AH09
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Inactivated feline Calicivirosis antigens
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
25-jan-2010
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/052/004
1 devas/flakonā
50
Pudele, 1 deva
-
Bovilis Cryptium
-
EU/2/23/303/004
Intervet International B.V., Nīderlande
QI02AO02
Grūsna govs; Grūsna tele
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Cryptosporidium parvum, glycoprotein gp40
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-nov-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/23/303/004
1
Stikla flakons, 100 ml
-
Trilorale
50 mg/ml
EU/2/24/313/007
Axience, Francija
QH02CA01
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Šķīdums iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Trilostane
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
06-mai-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/313/007
50 mg/ml
1
Polipropilēna pudele, 72 ml
-
Vaxxitek HVT+IBD+H5
-
EU/2/25/354/001
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI01AD
cāļi; embrionētas vistu olas; tītari
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey herpesvirus, strain rHVT-IBD-H5, expressing the VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus and haemagglutinin gene of Avian influenza virus subtype H5, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
19-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
18-nov-2026
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/354/001
1
Stikla ampula, 2000 deva
-
Emdocam
20 mg/ml
EU/2/11/128/001
Emdoka bvba, Beļģija
QM01AC06
cūkas; liellopi; zirgi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
21-jūn-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/128/001
20 mg/ml
1
Pudelīte (caurspīdīga), 50 ml
-
Parvoruvax
-
V/I/24/0071
Ceva Sante Animale', Francija
QI09AL01
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated porcine parvovirus, Erysipelothrix rhusiopathiae
Izsniegšanas kārtība:
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-nov-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
25-nov-2029
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 26082025LI (26-aug-2025)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/24/0071-01
1
Flakons, 25 deva
[PDF]
[PDF]
Zuprevo
180 mg/ml
EU/2/11/124/008
Intervet International B.V., Nīderlande
QJ01FA96
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Tildipirosin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
22-mai-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/11/124/008
180 mg/ml
1
Flakons, 250 ml
-
Trocoxil
20 mg
EU/2/08/084/002
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QM01AH92
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Mavacoxib
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Pfizer (Heinrich Mack Nachf), Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
22-sep-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/084/002
20 mg/tabl.
2
Alumīnija blisteris, 1 tablete
-
Loxitab
1 mg
EU/2/23/301/003
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
19-okt-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/23/301/003
5
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete
-
Loxicom
0.5 mg/ml
EU/2/08/090/009
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QM01AC06
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-mar-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/090/009
0,5 mg/ml
1
Polietilēna pudele, 15 ml
-
Prevestrus vet
25 mg/tabl.
EU/2/25/338/001
Vetcare Oy, Somija
-
suņi (kuces)
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
apvalkotās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Finrozole
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-apr-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/338/001
1
Blisteris, 7 tablete
-
Emepax 24 mg
24 mg
EU/2/26/363/003
Axience, Francija
QA04AD90
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Maropitant citrate monohydrate
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-mar-2026
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/26/363/003
3
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 4 tablete
-
Nobilis IB 4 - 91
-
EU/2/98/006/018
Intervet International Booxmer, Nīderlande
QI01AD07
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Live attenuated Infectious Bronchitis virus
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
21-mai-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/98/006/018
12
Polipropilēna trauciņš, 10000 deva
-
Bovela
-
EU/2/14/176/016
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI02AD02
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Modified live BVDV-1, non-cytopathic parent strain KE-9,Modified live bovine viral diarrhoea virus type 2, non-cytopathic parent strain NY-93
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc., ASV
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
21-dec-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/14/176/016
10
Stikla flakons, 50 deva
-
Chanhold
360 mg
EU/2/19/236/016
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
QP54AA05
suņi 40,1–60,0 kg
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Selamectin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
17-apr-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/19/236/016
120 mg/ml
6
Plastmasas pipete, 3 ml
-
RESPIVAC TRT
-
EU/2/24/314/006
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI01AD01
vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts okulonazālas suspensijas pagatavošanai/lietošanai dzeramajā ūdenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Turkey rhinotracheitis virus, strain 1062, Live
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
30-mai-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/314/006
10
Stikla flakons, 2000 devas/flakonā
-