|
Increxxa
|
100 mg/ml
|
EU/2/20/258/005
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QJ01FA94
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tulathromycin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
FAREVA AMBOISE, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-sep-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/258/005 |
|
1 |
Stikla flakons, 500 ml |
-
|
|
|
Lotilaner/Milbemycin Elanco 900 mg/33,75 mg
|
-
|
EU/2/26/361/017
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-feb-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/361/017 |
|
1 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Credelio Plus
|
-
|
EU/2/21/271/005
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
14-apr-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/271/005 |
|
1 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Bluevac BTV8
|
-
|
EU/2/11/122/001
|
C.Z. Veterinaria, Spānija
|
QI04AA02
|
aitas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bluetongue virus serotype 8 antigen
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
C.Z. Veterinaria, Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-apr-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/11/122/001 |
|
1 |
Flakons, 26 deva |
-
|
|
|
Reconcile
|
64 mg
|
EU/2/08/080/004
|
FORTE Healthcare Limited, Īrija
|
QN06AB03
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluoxetine hydrochloride
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Eli Lilly and Company Limited, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jūl-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/080/004 |
64 mg/tabl. |
30 |
ABPE pudele, 1 tablete |
-
|
|
|
Meloxidolor
|
20 mg/ml
|
EU/2/13/148/005
|
Le Vet Beheer B.V., Nīderlande
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Produlab Pharma b.v., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-apr-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/148/005 |
20 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Loxitab
|
1 mg
|
EU/2/23/301/001
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QM01AC06
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
19-okt-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/23/301/001 |
|
1 |
PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Lotilaner/Milbemycin Elanco 225 mg/8,44 mg
|
-
|
EU/2/26/361/011
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-feb-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/361/011 |
|
6 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Aivlosin
|
42.5 mg/g
|
EU/2/04/044/013
|
ECO Animal Health Europe Limited, Īrija
|
QJ01FA92
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tylvalosin (as Tylvalosin tartrate)
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Cod Beck Blenders Limited, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-sep-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/044/013 |
42,5 mg/g |
1 |
Alumīnija folijas maiss, 500 g |
-
|
|
|
Bravecto
|
250 mg
|
EU/2/13/158/023
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53B
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/023 |
250 mg |
2 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Profender spot-on solution for small cats
|
-
|
EU/2/05/054/005
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QP52AA51
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Praziquantel,Emodepside
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-jūl-2015
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/05/054/005 |
|
40 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Convenia
|
80 mg/ml
|
EU/2/06/059/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01DD91
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Cefovecin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Haupt Pharma Latina S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jūn-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/059/002 |
80 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 978,65 mg |
-
|
|
|
Rheumocam
|
1 mg
|
EU/2/07/078/006
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited, Īrija
|
QM01AC06
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
18-dec-2012
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/078/006 |
1 mg/tabl. |
100 |
PVH/PVDH blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Suvaxyn Circo+MH RTU
|
-
|
EU/2/15/190/005
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI09AL
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
emulsija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae,Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-sep-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/15/190/005 |
|
10 |
Polietilēna flakons, 50 deva |
-
|
|
|
Kriptazen
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/18/234/005
|
VIRBAC, Francija
|
QP51AX08
|
liellopi (teļi)
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Halofuginone
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
VIRBAC, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
08-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/18/234/005 |
0,5 mg/ml |
1 |
ABPE pudele, 490 ml |
-
|
|
|
Aivlosin
|
625 mg/g
|
EU/2/04/044/010
|
ECO Animal Health Europe Limited, Īrija
|
QJ01FA92
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
granulas lietošanai dzeramajā ūdenī
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tylvalosin (as Tylvalosin tartrate)
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Cod Beck Blenders Limited, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-sep-2009
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/044/010 |
625 mg/g |
1 |
Folijas paciņa, 160 g |
-
|
|
|
Rhiniseng
|
-
|
EU/2/10/109/003
|
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
QI09AB04
|
jauncūkas; sivēnmātes
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pasteurella multocida Serotype D,Inactivated Bordetella bronchiseptica
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-sep-2015
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/109/003 |
|
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
Cerenia
|
160 mg
|
EU/2/06/062/004
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant citrate monohydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer PGM, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
29-sep-2006
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/062/004 |
160 mg |
4 |
Alumīnija blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Purevax RC
|
-
|
EU/2/04/051/004
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI06AH08
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Inactivated feline Calicivirosis antigens
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
23-feb-2005
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/04/051/004 |
1 devas/flakonā |
50 |
Stikla pudelīte, 1 deva |
-
|
|
|
NEXGARD SPECTRA
|
-
|
EU/2/14/177/011
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Milbemycin oxime,Afoxolaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-feb-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/14/177/011 |
|
1 |
PVH/Aclar/Al blisteris, 3 tablete |
-
|
|