|
Broadline
|
-
|
EU/2/13/157/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QP54AA54
|
maza auguma kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fipronil,Praziquantel,S-Methoprene,Eprinomectin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Merial, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-sep-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/157/001 |
|
1 |
Polipropilēna aplikators, 1 deva |
-
|
|
|
Inflacam
|
20 mg/ml
|
EU/2/11/134/008
|
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
QM01AC06
|
cūkas; liellopi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Īrija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-nov-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/11/134/008 |
20 mg/ml |
1 |
Flakons, 100 ml |
-
|
|
|
Fluralaner Intervet
|
200 mg
|
EU/2/25/346/010
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53BE02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-jūn-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/346/010 |
|
1 |
Blisteris, 2 tablete |
-
|
|
|
Nobivac Rabbia
|
-
|
V/I/26/0026
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QI07AA02
|
aitas; kazas; kaķi; lapsas; liellopi; mājas seski; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated rabies virus strain Pasteur RIV
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mai-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
25-mai-2031
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 26052026LI (26-mai-2026)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/26/0026-01 |
|
10 |
Flakons, 1 deva |
-
|
|
|
Emepax 160 mg
|
160 mg
|
EU/2/26/363/014
|
Axience, Francija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant citrate monohydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-mar-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/363/014 |
|
5 |
OPA/Al/PVH-Al blisteris, 4 tablete |
-
|
|
|
CYTOPOINT
|
30.0 mg/ml
|
EU/2/17/205/011
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lokivetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-apr-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/17/205/011 |
30 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
|
|
Fluralaner Intervet
|
45 mg
|
EU/2/25/346/001
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53BE02
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-jūn-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/346/001 |
|
1 |
Blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Bravecto
|
112.5 mg
|
EU/2/13/158/017
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53B
|
ļoti maza auguma suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/017 |
112,5 mg |
2 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Kriptazen
|
0.5 mg/ml
|
EU/2/18/234/004
|
VIRBAC, Francija
|
QP51AX08
|
liellopi (teļi)
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Halofuginone
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
VIRBAC, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
08-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/18/234/004 |
0,5 mg/ml |
1 |
ABPE pudele, 980 ml |
-
|
|
|
CYTOPOINT
|
20.0 mg/ml
|
EU/2/17/205/004
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lokivetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-apr-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/17/205/004 |
20 mg/ml |
6 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
|
|
DRAXXIN
|
100 mg/ml
|
EU/2/03/041/004
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QJ01FA94
|
aitas; cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Tulathromycin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
FAREVA AMBOISE, Francija;Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
19-aug-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/03/041/004 |
100 mg/ml |
1 |
Stikla pudelīte, 250 ml |
-
|
|
|
Daxocox
|
30 mg
|
EU/2/21/270/009
|
Ecuphar NV, Beļģija
|
QM01AH95
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Enflicoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Lelypharma B.V., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
20-apr-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/270/009 |
30 mg |
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
MELOXIDYL
|
1.5 mg/ml
|
EU/2/06/070/002
|
Ceva Sante Animale., Francija
|
QM01AC06
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Ceva Sante Animale, Francija;Vetem SpA, Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jan-2007
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/070/002 |
1,5 mg/ml |
1 |
Flakons, 32 ml |
-
|
|
|
Proteq West Nile
|
-
|
EU/2/11/129/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI05AX
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live recombinant canarypox virus
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
17-mai-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/11/129/001 |
1 deva |
1 |
Flakons, 1 deva |
-
|
|
|
VAXXON ND CLONE
|
-
|
EU/2/24/326/002
|
Izo S.r.l., Itālija
|
QI01AD06
|
vistas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs okulonazālas suspensijas pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Live Newcastle Disease virus, strain Clone 30
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
22-nov-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/326/002 |
|
10 |
I tipa stikla flakons, 1000 deva |
-
|
|
|
APOQUEL
|
3.6 mg
|
EU/2/13/154/002
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Oclacitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Italia S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-jūl-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/154/002 |
|
1 |
Blisteris, 100 tablete |
-
|
|
|
Syvazul BTV
|
-
|
EU/2/18/231/012
|
Laboratorios SYVA S.A.U, Spānija
|
QI04AA02
|
aitas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated bluetongue virus, serotype 4, strain SPA-1/2004, Inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain BTV-8/BEL2006/02
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
LABORATORIOS SYVA, S.A.U. , Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
09-jan-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/18/231/012 |
|
1 |
Polipropilēna flakons, 200 ml |
-
|
|
|
Ingelvac CircoFLEX
|
-
|
EU/2/07/079/001
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI09AA07
|
cūkas
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated recombinant Porcine Circovirus type 2
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/07/079/001 |
|
1 |
ABPE pudele, 10 deva |
-
|
|
|
Equilis Prequenza
|
-
|
EU/2/05/056/004
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QI05AA01
|
zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
A/equine-2/Newmarket/1/93,A/equine-2/Newmarket/2/93,Purified haemagglutinin subunits from equine influenza viruses: A/equine-1/Praque/1/56
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet International Booxmer, Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-aug-2006
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/05/056/004 |
|
10 |
Pilnšļirce, 1 deva |
-
|
|
|
Librela
|
5 mg
|
EU/2/20/261/003
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QN02BG91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Bedinvetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
10-nov-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/20/261/003 |
5 mg |
6 |
Stikla flakons, 1 ml |
-
|
|