|
Vetrimoxin LA
|
150 mg/ml
|
V/NRP/03/1616
|
Ceva Sante Animale', Francija
|
QJ01CA04
|
cūkas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/03/1616-01 |
150 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/03/1616-02 |
150 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 250 ml |
-
|
| V/NRP/03/1616-03 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 250 ml |
-
|
| V/NRP/03/1616-04 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 100 ml |
-
|
| V/NRP/03/1616-05 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 50 ml |
-
|
| V/NRP/03/1616-06 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 500 ml |
-
|
|
|
VETRIMOXIN 500mg/g
|
-
|
V/NRP/03/1588
|
Ceva Sante Animale,, Francija
|
QJ01CA04
|
cūkas; mājputni; teļi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin trihydrate
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Ceva Sante Animale., Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
08-dec-2008
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Nacionālā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
[PDF] 230712LI (06-aug-2012)
|
| Marķējuma teksts: |
[PDF] 230712M (06-aug-2012)
|
| Zāļu apraksts: |
[PDF] 230712ZA (06-aug-2012)
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/NRP/03/1588-01 |
500 mg/g |
1 |
Papīra/Al/PE paciņa, 100 g |
-
|
| V/NRP/03/1588-02 |
500 mg/g |
1 |
Papīra/Al/PE paciņa, 1 kg |
-
|
|
|
Vetrimoxin LA
|
150 mg/ml
|
V/I/19/0054
|
Ceva Sante Animale', Francija
|
QJ01CA04
|
cūkas; liellopi
|
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Amoxicillin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Ceva Sante Animale,, Francija;Vetem S.p.A., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
30-okt-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
29-okt-2029
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 26082025LI (26-aug-2025)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/19/0054-01 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 100 ml |
[PDF]
[PDF]
[PDF]
[PDF]
|
| V/I/19/0054-02 |
150 mg/ml |
1 |
Plastikāta flakons, 250 ml |
[PDF]
[PDF]
[PDF]
[PDF]
|
|