Epizootic haemorrhagic disease vaccine (recombinant protein) Laboratorios Syva S.A.
-
EU/2/25/360/002
LABORATORIOS SYVA S.A., Spānija
QI02AA
liellopi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Epizootic haemorrhagic disease virus, serotype 8, VP2 protein
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios SYVA S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
29-jan-2026
Reģistrācijas apliecība līdz:
28-jan-2027
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/360/002
1
ABPE flakons (kartona kastē), 50 ml
-
Advocate Spot-on vidējiem suņiem
-
EU/2/03/039/025
Bayer Animal Health , Vācija
QP54AB52
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Moxidectin,Imidacloprid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
01-apr-2003
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/03/039/025
21
Pipete, 1 ml
-
Incurin
1 mg
EU/2/00/018/001
Intervet International Booxmer, Nīderlande
QG03CA04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Estriol
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Intervet International B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
15-mar-2010
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/00/018/001
1 mg
30
Blisteris, 1 tablete
-
Carprofen Orion
25 mg/tabl.
EU/2/24/328/002
Orion Corporation, Somija
QM01AE91
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Carprofen
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
19-dec-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/328/002
1
ABPE pudele, 60 tablete
-
Purevax RCPCh FeLV
-
EU/2/04/047/003
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI06AJ03
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Attenuated Chlamydophila felis,Inactivated feline Calicivirosis antigens
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-feb-2005
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/047/003
1 devas/flakonā
10
Stikla pudelīte, 1 deva
-
Suiseng Diff/A
-
EU/2/21/278/001
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
QI09AB12
cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Clostridioides difficile, toxoid A (TcdA), Clostridioides difficile, toxoid B (TcdB), Clostridium perfringens type A, α-toxoid
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-dec-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/21/278/001
1
PET flakons, 20 ml/10 deva
-
Cirbloc M Hyo
-
EU/2/24/322/002
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
QI09AL08
nobarojamās cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain 2940
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
24-okt-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/322/002
10
ZBPE pudele, 50 ml
-
CYTOPOINT
20.0 mg/ml
EU/2/17/205/010
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QD11AH91
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lokivetmab
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/205/010
20 mg/ml
1
Stikla flakons, 1 deva
-
Purevax FeLv
-
EU/2/00/019/005
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI06AD
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Live recombinant canarypox virus
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
MERIAL Laboratoire Porte des Alpes, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
18-apr-2005
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/00/019/005
1 devas/flakonā
10
Flakons, 10 deva
-
Suvaxyn Circo
-
EU/2/17/223/001
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QI09AA07
nobarojamās cūkas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Inactivated porcine circovirus with type 2 ORF2 protein
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-feb-2018
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/223/001
25 deva
1
Polietilēna flakons, 50 ml
-
Lenivia
2.0 mg
EU/2/25/355/010
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
QN02BG93
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Izenivetmab, Izenivetmab
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
21-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/25/355/010
1
I tipa stikla flakons, 1 ml
-
Credelio
56 mg
EU/2/17/206/003
Elanco GmbH, Vācija
QP53BE04
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Lotilaner
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Elanco France S.A.S, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
26-apr-2022
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/17/206/003
56 mg
1
Alumīnija blisteris, 6 tablete
-
Ceperolon
10 mg
EU/2/24/321/003
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QC03DA01
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Spironolactone
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/321/003
10 mg
5
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete
-
Purevax RCPCh FeLV
-
EU/2/04/047/004
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QI06AJ03
kaķi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus,Live attenuated feline panleucopenia virus,Attenuated Chlamydophila felis,Inactivated feline Calicivirosis antigens
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial Laboratory of Lyon Porte des Alpes, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
23-feb-2005
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/047/004
1 devas/flakonā
50
Stikla pudelīte, 1 deva
-
Previcox
57 mg
EU/2/04/045/001
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
QM01AH90
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Firocoxib
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Merial, Francija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
29-mai-2009
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/04/045/001
57 mg
1
Blisteris, 10 tablete
-
Loxicom
1.5 mg/ml
EU/2/08/090/003
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QM01AC06
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
suspensija iekšķīgai lietošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Meloxicam
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-mar-2014
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/08/090/003
1,5 mg/ml
1
Polietilēna pudele, 10 ml
-
Ultifend ND IBD
-
EU/2/21/272/002
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
QI01AD16
embrionētas vistu olas; vistas
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (rHVT/ND/IBD), expressing the fusion protein ofNewcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus
Izsniegšanas kārtība:
Tikai praktizējošam veterinārārstam
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd., Ungārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
20-apr-2021
Reģistrācijas apliecība līdz:
19-apr-2026
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/21/272/002
1
Stikla ampula, 2000 deva
-
Veraflox
120 mg
EU/2/10/107/010
Bayer Animal Health , Vācija
QJ01MA97
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Pradofloxacin
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
07-jan-2016
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/10/107/010
120 mg
3
Blisteris, 7 tablete
-
Doxybactin
50 mg
V/I/20/0061
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
QJ01AA02
kaķi; suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Doxycycline
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
Lelypharma B.V., Nīderlande;Genera d.d., Horvātija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
24-nov-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:
23-nov-2030
Reģistrācijas procedūra:
Paralēlais imports
Lietošanas instrukcija:
[DOCX] 24112025_LI (24-nov-2025)
Marķējuma teksts:
Skatīt sadaļu produkti
Zāļu apraksts:
-
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
V/I/20/0061-01
50 mg
1
alumīnija/PVC/PE/PVDC blisteris, 10 tablete
[PDF]
Ceperolon
40 mg
EU/2/24/321/007
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
QC03DA01
suņi
Vairāk
Papildu informācija
Zāļu forma:
Košļājamā tablete
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):
Spironolactone
Izsniegšanas kārtība:
Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs
-
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:
12-sep-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:
Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:
*
-
Marķējuma teksts:
*
-
Zāļu apraksts:
*
-
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
Produkti
ID
Stiprums / Koncentrācija
Skaits iepakojumā
Primārais iepakojums
Marķējums
EU/2/24/321/007
40 mg
5
Al/OPA/Al/PVH blisteris, 10 tablete
-