|
Emevet
|
-
|
EU/2/25/343/016
|
CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
|
QA04AD90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
02-jūn-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/343/016 |
|
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Bravecto
|
1000 mg
|
EU/2/13/158/029
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QP53B
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Fluralaner
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Intervet UK Ltd, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-feb-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/158/029 |
1000 mg |
2 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
APOQUEL
|
5.4 mg/tabl.
|
EU/2/13/154/014
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Oclacitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Italia S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-jūl-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/154/014 |
5,4 mg/tabl. |
1 |
ABPE pudelīte, 50 tablete |
-
|
|
|
APOQUEL
|
16 mg/tabl.
|
EU/2/13/154/018
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Oclacitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Italia S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-jūl-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/154/018 |
16 mg/tabl. |
1 |
ABPE pudelīte, 100 tablete |
-
|
|
|
Loxicom
|
1 mg
|
EU/2/08/090/019
|
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
|
QM01AC06
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Meloxicam
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
12-mar-2014
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/090/019 |
1 mg |
1 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Carprofen Orion
|
100 mg/tabl.
|
EU/2/24/328/005
|
Orion Corporation, Somija
|
QM01AE91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
Košļājamā tablete
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Carprofen
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
19-dec-2024
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/24/328/005 |
100 mg/tabl. |
1 |
ABPE pudele, 20 tablete |
-
|
|
|
Lotilaner/Milbemycin Elanco 112,5 mg/4,22 mg
|
-
|
EU/2/26/361/007
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP54AB51
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
košļājamās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lotilaner, Milbemycin oxime
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
25-feb-2026
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/26/361/007 |
|
6 |
Al/Al blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Profender spot-on solution for medium cats
|
-
|
EU/2/05/054/008
|
Vetoquinol S.A., Francija
|
QP52AA51
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Praziquantel,Emodepside
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-jūl-2005
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/05/054/008 |
|
12 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
CYTOPOINT
|
40.0 mg/ml
|
EU/2/17/205/008
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Lokivetmab
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-apr-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/17/205/008 |
40 mg/ml |
6 |
Stikla flakons, 1 deva |
-
|
|
|
Onsior
|
10 mg
|
EU/2/08/089/010
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QM01AH91
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Robenacoxib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija;Vericore Ltd., Lielbritānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-dec-2013
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/08/089/010 |
10 mg/tabl. |
28 |
Alumīnija blisteris, 1 tablete |
-
|
|
|
Prac-tic
|
625 mg
|
EU/2/06/066/012
|
Elanco GmbH, Vācija
|
QP53AX26
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums pilināšanai uz ādas
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pyriprole
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Bezrecepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Elanco France S.A.S, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
16-nov-2011
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/06/066/012 |
625 mg/deva |
30 |
Pipete, 1 deva |
-
|
|
|
Prevomax
|
-
|
EU/2/17/211/004
|
Dechra Regulatory B.V., Nīderlande
|
QA04AD90
|
kaķi; suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Maropitant
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Eurovet Animal Health B.V., Nīderlande;Produlab Pharma b.v., Nīderlande
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
11-jūl-2022
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/17/211/004 |
|
1 |
Stikla flakons, 50 ml |
-
|
|
|
APOQUEL
|
16 mg
|
EU/2/13/154/006
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Oclacitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Pfizer Italia S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
26-jūl-2018
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/154/006 |
|
1 |
Blisteris, 100 tablete |
-
|
|
|
APOQUEL
|
16 mg
|
EU/2/13/154/027
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QD11AH90
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
apvalkotās tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Oclacitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Belgium S.A., Beļģija;Pfizer Italia S.R.L., Itālija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-dec-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/13/154/027 |
16 mg |
10 |
Blisteris, 10 tablete |
-
|
|
|
Veraflox
|
60 mg
|
EU/2/10/107/006
|
Bayer Animal Health , Vācija
|
QJ01MA97
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pradofloxacin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH, Vācija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
07-jan-2016
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/10/107/006 |
60 mg |
3 |
Blisteris, 7 tablete |
-
|
|
|
Rabisin
|
-
|
V/I/23/0004
|
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS , Francija
|
QI07AA02
|
aitas; caunu dzimtas dzīvnieki; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Rabies virus glycoproteins
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, Francija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
27-feb-2023
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
26-feb-2028
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Paralēlais imports
|
| Lietošanas instrukcija: |
[DOCX] 01092023_LI (01-sep-2023)
|
| Marķējuma teksts: |
Skatīt sadaļu produkti
|
| Zāļu apraksts: |
-
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| V/I/23/0004-01 |
|
1 |
Stikla pudelīte, 10 deva |
-
|
| V/I/23/0004-02 |
|
10 |
Stikla flakons (plastmasas kastē), 1 devas/flakonā |
[PDF]
|
|
|
Bonqat
|
50 mg/ml
|
EU/2/21/273/001
|
Orion Corporation, Somija
|
QN02BF02
|
kaķi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
šķīdums iekšķīgai lietošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Pregabalin
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Orion Corporation Orion Pharma., Somija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
13-jūl-2021
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/21/273/001 |
50 mg/ml |
1 |
Stikla flakons, 2 ml |
-
|
|
|
Bovela
|
-
|
EU/2/14/176/014
|
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija
|
QI02AD02
|
liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām pagatavošanai
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Modified live BVDV-1, non-cytopathic parent strain KE-9,Modified live bovine viral diarrhoea virus type 2, non-cytopathic parent strain NY-93
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc., ASV
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
21-dec-2019
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/14/176/014 |
|
4 |
Stikla flakons, 50 deva |
-
|
|
|
Numelvi
|
4.8 mg
|
EU/2/25/351/010
|
Intervet International B.V., Nīderlande
|
QD11AH93
|
suņi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
tabletes
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Atinvicitinib
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Recepšu veterinārās zāles
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
-
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
24-jūl-2025
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/25/351/010 |
4,8 mg/tabl. |
1 |
ABPE pudele, 90 tablete |
-
|
|
|
Zulvac SBV
|
-
|
EU/2/14/178/001
|
Zoetis Belgium S.A., Beļģija
|
QI02AA
|
aitas; liellopi
|
Vairāk
|
Papildu informācija
| Zāļu forma: |
suspensija injekcijām
|
| Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela): |
Inactivated Schmallenberg virus, strain BH80/11-4
|
| Izsniegšanas kārtība: |
Tikai praktizējošam veterinārārstam
|
| Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs |
Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L., Spānija
|
| Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums: |
15-jan-2020
|
| Reģistrācijas apliecība līdz: |
Uz neierobežotu laiku
|
| Reģistrācijas procedūra: |
Eiropas centralizētā reģistrācijas procedūra
|
| Lietošanas instrukcija: |
*
-
|
| Marķējuma teksts: |
*
-
|
| Zāļu apraksts: |
*
-
|
|
*
Detalizēta informācija pieejama Eiropas Savienības veterināro zāļu reģistrā
|
Produkti
| ID |
Stiprums / Koncentrācija |
Skaits iepakojumā |
Primārais iepakojums |
Marķējums |
| EU/2/14/178/001 |
|
1 |
ABPE pudelīte, 50 ml |
-
|
|