Veterināro zāļu reģistrs

PVD reģistru mājaslapā tiek izmantotas tehniskās sīkdatnes.

Sapratu

Sīkdatņu politika

Dati atlasīti pēc 153

Oriģinālais nosaukums

Stiprums / Koncentrācija

Reģistrācijas numurs

Reģistrācijas apliecības īpašnieks, valsts:

ATĶ vet kods

Sugas

Vairāk

Thyrotab

800 µg

V/DCP/24/0004

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0004-01	800 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0004-02	800 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Thyrotab

600 µg

V/DCP/24/0003

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0003-01	600 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0003-02	600 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Thyrotab

400 µg

V/DCP/24/0002

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0002-01	400 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0002-02	400 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0002-03	400 µg/tabl.	25	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Thyrotab

200 µg

V/DCP/24/0001

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-jan-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0001-01	200 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0001-02	200 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0001-03	200 µg/tabl.	25	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Varroxal

0.71 g/g

V/MRP/24/0010

Andermatt Biovet GmbH, Vācija

QP53AG03

medus bites

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	Pulveris lietošanai stropā
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Oxalic acid dihydrate
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Andermatt Biovet GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	17-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (17-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (17-jan-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/24/0010-01	0,71 g/g	10	Maisiņš, 2 g	-
V/MRP/24/0010-02	0,71 g/g	50	Maisiņš, 2 g	-
V/MRP/24/0010-03	0,71 g/g	1	ABPE pudelīte, 75 g	-
V/MRP/24/0010-04	0,71 g/g	1	ABPE pudelīte, 200 g	-

Tramsan

20 mg

V/DCP/24/0015

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0015-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0015-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Tramsan

80 mg

V/DCP/24/0016

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QN02AX02

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Tramadol hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Alfasan Nederland BV, Nīderlande;Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-feb-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-feb-2024)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0016-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0016-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

VETEGLAN

0.075 mg/ml

V/SRP/23/0038

Laboratorios Calier, S.A., Spānija

QG02AD90

govis; sivēnmātes; ķēves

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	D-cloprostenol
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Laboratorios Calier, S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-jūl-2023
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Vēlākas atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (27-jūl-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (23-aug-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/SRP/23/0038-01		1	Stikla flakons, 10 ml	-
V/SRP/23/0038-02		1	Stikla flakons, 20 ml	-

Animedazon

2.45 %

V/MRP/15/0020

aniMedica GmbH, Vācija

QD06AA02

aitas; cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	uz ādas izsmidzināms aerosols, suspensija
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Chlortetracycline hydrochloride
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	aniMedica GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-mai-2020
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (07-feb-2024)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (07-feb-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/15/0020-01	2,45 %	1	Pudele, 211 ml	-
V/MRP/15/0020-02	2,45 %	12	Pudele, 211 ml	-

Nobilis RT+IBmulti+G+ND

V/NRP/03/1535

Intervet International B.V., Nīderlande

QI01AA06

vistas

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	emulsija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Infectious Bronchitis virus strain,Inactivated infectious bronchitis virus, serotype Massachusetts, strain M41,Inactivated Newcastle disease virus, strain Clone 30,Inactivated infectious bursal disease virus, strain D78
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Intervet International Booxmer, Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	15-jūl-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (19-okt-2023)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (19-okt-2023)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/03/1535-01		1	Flakons, 500 ml	-
V/NRP/03/1535-02		1	Flakons, 250 ml	-

Thyrovet

200 µg

V/DCP/24/0005

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0005-01	200 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0005-02	200 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0005-03	200 µg/tabl.	25	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Thyrovet

400 µg

V/DCP/24/0006

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0006-01	400 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0006-02	400 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0006-03	400 µg/tabl.	25	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Thyrovet

600 µg

V/DCP/24/0007

CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija

QH03AA01

kaķi; suņi

Papildu informācija

Zāļu forma:	tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Levothyroxine sodium
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	CP-Pharma Handelsgesellschaft GmbH, Vācija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-jan-2024
Reģistrācijas apliecība līdz:	11-jan-2029
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-jan-2024)
Zāļu apraksts:	[DOC] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (28-feb-2024)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/24/0007-01	600 µg/tabl.	3	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/24/0007-02	600 µg/tabl.	10	AL/PVC-AL-PA blisteris, 10 tablete	-

Ubrolexin

V/MRP/08/1587

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vācija

QJ51RD01

liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija ievadīšanai tesmenī
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Cefalexin,Kanamycin sulphate
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Univet Ltd., Īrija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	07-dec-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (02-okt-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (02-okt-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/08/1587-01		10	Injektors, 1 deva	-
V/MRP/08/1587-02		20	Injektors, 1 deva	-

EFICUR

50 mg/ml

V/MRP/08/1604

Laboratorios Hipra S.A., Spānija

QJ01DD90

cūkas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	suspensija injekcijām
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Ceftiofur (as ceftiofur hydrochloride)
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Laboratorios Hipra S.A., Spānija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	02-mar-2012
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Savstarpējās atzīšanas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-okt-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (01-okt-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (01-okt-2025)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/MRP/08/1604-01	50 mg/ml	1	Stikla pudelīte, 100 ml	-
V/MRP/08/1604-02	50 mg/ml	1	Stikla pudelīte, 250 ml	-
V/MRP/08/1604-03	50 mg/ml	10	Stikla flakons, 100 ml	-
V/MRP/08/1604-05	50 mg/ml	1	Stikla pudelīte, 50 ml	-
V/MRP/08/1604-06	50 mg/ml	12	Stikla pudele, 100 ml	-
V/MRP/08/1604-07	50 mg/ml	1	Polietilēna pudele, 50 ml	-
V/MRP/08/1604-08	50 mg/ml	1	Polietilēna pudele, 100 ml	-
V/MRP/08/1604-09	50 mg/ml	1	Polietilēna pudele, 250 ml	-

Fypryst Combo 402mg/361,8mg

V/DCP/14/0013

KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija

QP53AX65

ļoti liela auguma suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Fipronil,S-Methoprene
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	KRKA, d.d., Novo mesto, Slovēnija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	27-feb-2019
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (22-sep-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (22-sep-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/14/0013-01	1	Polipropilēna pipete, 1 deva	-
V/DCP/14/0013-02	3	Polipropilēna pipete, 1 deva	-
V/DCP/14/0013-03	6	Polipropilēna pipete, 1 deva	-
V/DCP/14/0013-04	10	Polipropilēna pipete, 1 deva	[PDF]

Pereprin

5 mg/ml

V/DCP/25/0077

Huvepharma NV, Beļģija

QP54AA04

aitas; kazas; liellopi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums uzliešanai uz muguras
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Eprinomectin
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Biovet AD, Bulgārija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	12-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (12-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (12-dec-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0077-01	1	ABPE pudele, 250 ml	-
V/DCP/25/0077-02	1	ABPE pudele, 1 l	-
V/DCP/25/0077-03	1	ABPE pudele, 2,5 l	-
V/DCP/25/0077-04	1	ABPE pudele, 5 l	-

TOP SPOT ON STRONGER sol. ad us. vet.

650 mg/ml

V/NRP/03/1590

Bioveta, a.s., Čehija

QP53AC04

suņi; zirgi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	šķīdums pilināšanai uz ādas
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Permethrin
Izsniegšanas kārtība:	Bezrecepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Bioveta, a.s., Čehija
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	22-okt-2008
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Nacionālā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[DOC] 43-270209LI (09-mar-2009)
Marķējuma teksts:	[DOC] 09032009M (09-mar-2009)
Zāļu apraksts:	[DOC] 43-270209ZA (09-mar-2009)

Produkti

ID	Stiprums / Koncentrācija	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/NRP/03/1590-01	650 mg/ml	1	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-02	650 mg/ml	2	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-03	650 mg/ml	3	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-04	650 mg/ml	25	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-05	650 mg/ml	50	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-06	650 mg/ml	100	Kontūriepakojums, 1 ml	-
V/NRP/03/1590-07	650 mg/ml	1	Kontūriepakojums, 25 ml	-
V/NRP/03/1590-08	650 mg/ml	6	Kontūriepakojums, 25 ml	-

Cartaxx

20 mg

V/DCP/25/0073

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QM01AE91

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Carprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	10-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0073-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0073-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

Cartaxx

50 mg

V/DCP/25/0074

Alfasan Nederland BV, Nīderlande

QM01AE91

suņi

Vairāk

Papildu informācija

Zāļu forma:	košļājamās tabletes
Starptautiskais nosaukums (aktīvā viela):	Carprofen
Izsniegšanas kārtība:	Recepšu veterinārās zāles
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs	Lelypharma B.V., Nīderlande
Reģistrācijas/pārreģistrācijas datums:	10-dec-2025
Reģistrācijas apliecība līdz:	Uz neierobežotu laiku
Reģistrācijas procedūra:	Decentralizētā reģistrācijas procedūra
Lietošanas instrukcija:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Marķējuma teksts:	[PDF] Skat_sadaļā_Zāļu_apraksts (10-dec-2025)
Zāļu apraksts:	[DOCX] Zāļu_informācija_ZA_M_LI (10-dec-2025)

Produkti

ID	Skaits iepakojumā	Primārais iepakojums	Marķējums
V/DCP/25/0074-01	1	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-02	2	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-03	3	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-04	4	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-05	5	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-06	6	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-07	7	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-08	8	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-09	9	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-10	10	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-11	12	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-
V/DCP/25/0074-12	25	PVH/PE/PVDH-Al blisteris, 10 tablete	-

3082 ieraksti